Tert.-butyl 3-cyclopentyl-2-oxo-3-butenoate | 49653-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Tert.-butyl 3-cyclopentyl-2-oxo-3-butenoate
• 英文别名: 3-Cyclopentyl-2-oxo-3-butensaeure-tert-butylester；tert. Butyl-3-cyclopentyl-2-oxo-3-butenoat；Tert-butyl 3-cyclopentyl-2-oxobut-3-enoate
• CAS: 49653-89-6
• 化学式: C₁₃H₂₀O₃
• 分子量: 224.3
• InChiKey: NSYYVLOZLKMIFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  butyl 3-cyclopentyl-2-oxo-3-butenoate 、 2,2-二氯乙酸叔丁酯 、 1,3-dicyclopentylpropan-2-one 、 potassium tert-butylate 在 lithium bromide 、 lithium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 正己烷 、 水 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 Tert.-butyl 3-cyclopentyl-2-oxo-3-butenoate
  参考文献：
  名称：

  Substituted cephene-4-carboxylates and their method of preparation

  摘要：

  新型去乙酰氧基头孢菌素衍生物，其化学式为##EQU1##，以消旋或光学活性形式或顺反式及其混合物存在，其中R选自氨基苯基和R'，R'选自苯基，该苯基可选择性地被至少一个选自卤素、硝基和5至6元杂环基团的成员取代；Y选自氨基、NHCOOR"（其中R"为1至5个碳原子的烷基、氢和羟基）；A选自2至5个碳原子的烷基和3至7个碳原子的环烷基，该环烷基可选择性地含有一个杂原子；R.sub.1选自氢、易酸解的基团和易氢解移除的基团，但条件是当R为氨基苯基时，Y不是氨基和NHCOOR"，且R.sub.1为氢；当Y为氨基时，R.sub.1为氢；以及与适当的有机和无机碱和酸形成的非毒性药用可接受的加成盐，这些盐具有抗菌活性，并涉及一种制备它们的新方法及其新中间体。

  公开号：

  US03962223A1

文献信息

• US3962223A
  申请人：——

  公开号：US3962223A

  公开（公告）日：1976-06-08
• US4016158A
  申请人：——

  公开号：US4016158A

  公开（公告）日：1977-04-05