Benzoylaceton-benzoylhydrazidhydrazon | 108667-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Benzoylaceton-benzoylhydrazidhydrazon
• 英文别名: 4-phenyl-2,4-dione benzoylhydrazone；benzoic acid-(1-methyl-3-oxo-3-phenyl-propylidenehydrazide)；Benzoesaeure-(1-methyl-3-oxo-3-phenyl-propylidenhydrazid)；Benzoylacetone benzoylhydrazone；N-[(4-oxo-4-phenylbutan-2-ylidene)amino]benzamide
• CAS: 108667-99-8
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₂
• 分子量: 280.326
• InChiKey: KACQVVKUGYGBLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  132-133 °C
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  58.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoylaceton-benzoylhydrazidhydrazon 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 5-acetyloxy-1-benzoyl-3-methyl-5-phenyl-2-pyrazoline
  参考文献：
  名称：

  1-Acyl-5-acyloxy-2-pyrazolines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00529894
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1,3-丁二酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 作用下， 生成 Benzoylaceton-benzoylhydrazidhydrazon
  参考文献：
  名称：

  v. Auwers; Dietrich, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1934, vol. <2> 139, p. 69

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sulfamic Acid (H₂NSO₃H): A Low-Cost, Mild, and Efficient Catalyst for the Synthesis of Substituted N-Phenylpyrazoles Under Solvent-Free Conditions
  作者：Mohan R. Shetty、Shriniwas D. Samant

  DOI：10.1080/00397911.2010.540365

  日期：2012.5.15

  Abstract N-Phenylpyrazoles are synthesized by condensing phenylhydrazine and 1,3-diketones in the presence of a catalytic amount of sulfamic acid, a mild and an efficient solid acid catalyst, under solvent-free conditions. This condensation proceeds smoothly in shorter reaction time. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 N-苯基吡唑是通过苯肼和1,3-二酮在催化量的氨基磺酸（一种温和高效的固体酸催化剂）存在下在无溶剂条件下缩合合成的。该缩合在较短的反应时间内顺利进行。图形概要
• Ligand exchange reactions of ReCl4(PPh3)2 with tridentate diacidic ligands with the donor set ONO(S). Molecular structures of the resulting oxo-rhenium(V) complexes
  作者：Stefan Sawusch、Uwe Schilde、Ines Starke、Andreas Lehmann、Erhard Uhlemann

  DOI：10.1016/s0020-1693(97)05811-8

  日期：1998.2

  rhenium(V) chelates, X-ray analyses were carried out. The crystal structures were determined for salicylaldehyde thiobenzoylhydrazonato (2−) salicylaldehyde thiobenzoylhydrazonato oxo-rhenium(V) (1) C28H21N4O3Re: monoclinic , β = 96.416(13)°, Z = 4, R1 = 0.0513; benzoylacetone thiobenzoylhydrazonato (2−) benzoylacetone thiobenzoylhydrazonato oxo-rhenium(V) (2) C34H29N4S2Re: triclinic , γ = 79.50(3)°, Z = 2

  研究了ReCl 4（PPh 3）2与三齿二酸配体与供体组ONO（S）的配体交换反应。通过对中间产物和最终产物进行质谱分析和X射线结构分析，可以明确反应过程。形成的IV（IV螯合物首先反应进一步通过空中氧化反应生成氧（（V）螯合物。为阐明这些rh（V）螯合物的结构性质，进行了X射线分析，并确定了水杨醛的晶体结构硫代苯甲酰肼（2-）水杨醛硫代苯甲酰肼（V）（1）C 28 H 21 N 4 O 3 Re：单斜晶系，β = 96.416（13）°，Z = 4，R 1 = 0.0513; 苯甲酰基丙酮硫代苯甲酰肼（2-）苯甲酰基丙酮硫代苯酰肼（V）（2）C 34 H 29 N 4 S 2 Re：三斜晶系，γ = 79.50（3）°，Z = 2，R 1 = 0.0354。苯甲酰丙酮基-二氯-三苯基膦-氧-（V）（3b）的特征是分解产物，是from（IV）氧化为氧-（（V）和配体苯甲酰丙酮苯甲酰hy
• Studies in Coördination Chemistry. II. Spectrophotometric Investigation of Some Hydrazidic Tetracovalent Nickel(II) Complexes
  作者：Luigi Sacconi、Piero Paoletti、Francesco Maggio

  DOI：10.1021/ja01572a028

  日期：1957.8
• Sacconi, L., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Sacconi, L.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.C2, 7.11, page 719 - 724
  作者：

  DOI：——

  日期：——