2-[(pyridine-2-carbonyl)amino]malonic acid dimethyl ester | 787564-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[(pyridine-2-carbonyl)amino]malonic acid dimethyl ester
• 英文别名: dimethyl 2-(pyridine-2-carbonylamino)propanedioate
• CAS: 787564-13-0
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₅
• 分子量: 252.227
• InChiKey: BRQWMERTEFXRTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  462.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.284±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基吡啶 、 2-[(pyridine-2-carbonyl)amino]malonic acid dimethyl ester 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 、 potassium carbonate 、 sodium methylate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.75h， 以96%的产率得到1-(3-pyridyl)-5-(2-pyridyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  EP1803719

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲酰氯盐酸盐 、 氨基丙二酸二乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 以84%的产率得到2-[(pyridine-2-carbonyl)amino]malonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  EP1621537

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Five-membered heterocyclic derivative
  申请人：Okayama Toru

  公开号：US20060189591A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  The present invention relates to a compound represented by formula (I): a salt of the compound, or a solvate of the compound or the salt; a drug containing any of the compounds, the salts, and the solvates; a preventive and/or therapeutic agent for an ischemic disease containing any of the compounds, the salts, and the solvates; and a platelet coagulation inhibitor containing any of the compounds, the salts, and the solvates. The compound of the present invention is useful as a strong platelet coagulation inhibitor without inhibiting COX-1 or COX-2.

  本发明涉及一种由公式（I）表示的化合物：该化合物的盐，或该化合物或盐的溶剂化物；含有任何该化合物、盐和溶剂化物的药物；含有任何该化合物、盐和溶剂化物的缺血性疾病的预防和/或治疗剂；以及含有任何该化合物、盐和溶剂化物的血小板凝集抑制剂。本发明的化合物在不抑制COX-1或COX-2的情况下作为强效的血小板凝集抑制剂非常有用。
• 1,5-Diheterocycle-1H-Triazole Derivative
  申请人：Kanaya Naoaki

  公开号：US20080125409A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  The present invention relates to a compound represented by Formula (I): wherein Ar 1 , Ar 2 , R 1 and R 2 each represent a substituent, a salt thereof, or a solvate of the compound or the salt, and to a medicine containing the same. According to the present invention, a potent platelet aggregation suppressant which does not inhibit COX-1 and COX-2 is provided.

  本发明涉及一种由式（I）表示的化合物：其中Ar1，Ar2，R1和R2各代表取代基，其盐或该化合物或该盐的溶剂，以及包含该化合物的药物。根据本发明，提供了一种不抑制COX-1和COX-2的强效血小板聚集抑制剂。
• FIVE-MEMBERED HETEROCYCLIC DERIVATIVE
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1621537A1

  公开（公告）日：2006-02-01

  The present invention relates to a compound represented by formula (I): a salt of the compound, or a solvate of the compound or the salt; a drug containing any of the compounds, the salts, and the solvates; a preventive and/or therapeutic agent for an ischemic disease containing any of the compounds, the salts, and the solvates; and a platelet coagulation inhibitor containing any of the compounds, the salts, and the solvates. The compound of the present invention is useful as a strong platelet coagulation inhibitor without inhibiting COX-1 or COX-2.

  本发明涉及一种由式 (I) 代表的化合物： 本发明涉及一种由式（I）代表的化合物：该化合物的一种盐，或该化合物或该盐的一种溶解物；含有该化合物、该盐和该溶解物中任何一种的药物；含有该化合物、该盐和该溶解物中任何一种的预防和/或治疗缺血性疾病的药物；以及含有该化合物、该盐和该溶解物中任何一种的血小板凝集抑制剂。本发明的化合物可作为强血小板凝集抑制剂而不抑制 COX-1 或 COX-2。
• 1,5-DIHETEROCYCLE-1H-TRIAZOLE DERIVATIVE
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1803719A1

  公开（公告）日：2007-07-04

  The present invention relates to a compound represented by Formula (I): wherein Ar1, Ar2, R1 and R2 each represent a substituent, a salt thereof, or a solvate of the compound or the salt, and to a medicine containing the same. According to the present invention, a potent platelet aggregation suppressant which does not inhibit COX-1 and COX-2 is provided.

  本发明涉及一种由式（I）表示的化合物： 其中 Ar1、Ar2、R1 和 R2 各代表一个取代基、 其盐或该化合物或该盐的溶液，以及含有该化合物或该盐的药物。 根据本发明，提供了一种不抑制 COX-1 和 COX-2 的强效血小板聚集抑制剂。
• EP1621537
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——