[3]pyridyl-hydroxylamine | 89621-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [3]pyridyl-hydroxylamine
• 英文别名: [3]Pyridyl-hydroxylamin；N-(3-pyridyl)hydroxylamine；N-pyridin-3-ylhydroxylamine
• CAS: 89621-27-2
• 化学式: C₅H₆N₂O
• 分子量: 110.115
• InChiKey: BYGITTQAESHWNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109 °C
• 沸点：
  257.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.324±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3]pyridyl-hydroxylamine 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 3-nitrosopyridine
  参考文献：
  名称：

  Kirpal; Reiter, Chemische Berichte, 1925, vol. 58, p. 700

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基吡啶 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以100%的产率得到[3]pyridyl-hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  氧化膦修饰的聚合物固定化离子液体稳定的钌纳米颗粒催化硝基芳烃高效选择性部分还原为 N-芳基羟胺

  摘要：

  由 PEG 取代的咪唑基苯乙烯单体和二苯基（4-乙烯基苯基）氧化膦的共聚合衍生的聚合物固定化离子液体稳定的 RuNPs，RuNP@O = PPh 2 -PEGPIILS，( 2 ) 是一种非常有效和用于水合肼介导的硝基芳烃部分还原为相应的N-芳基羟胺的选择性催化剂。接近定量转化为N当反应在惰性气氛下于 25 °C 在乙醇中使用 0.1 mol% 催化剂进行时，仅 2 小时后就获得了具有 > 99% 选择性的-苯基羟胺。在这些条件下，组成-时间曲线表明还原是通过直接途径发生的，而空气中的反应由于N-苯基羟胺的可逆形成导致的竞争缩合而产生基于氧化氮基的产物的混合物。在 40 °C 下 10 分钟后，0.1 mol% 2的初始 TOF 为 6,100 h −1，是已报道的金属纳米颗粒催化硝基苯还原为N的最高时间之一-苯基羟胺和 5 wt% Ru/C 的显着改进，其将 21%（初始 TOF = 240

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2022.11.023

文献信息

• Selective Catalytic Hydrogenation of Nitro Groups in the Presence of Activated Heteroaryl Halides
  作者：Annie J. Kasparian、Cecile Savarin、Alan M. Allgeier、Shawn D. Walker

  DOI：10.1021/jo2015664

  日期：2011.12.2

  Chemoselective reduction of nitro groups in the presence of activated heteroaryl halides was achieved via catalytic hydrogenation with a commercially available sulfided platinum catalyst. The optimized conditions employ low temperature, pressure, and catalyst loading (<0.1 mol % Pt) to afford heteroaromatic amines with minimal hydrodehalogenation byproducts.

  在存在活化的杂芳基卤化物的情况下，通过使用可商购的硫化铂催化剂进行催化氢化来实现硝基的化学选择性还原。优化的条件采用低温，低压和催化剂负载量（<0.1 mol％Pt），以得到杂芳族胺，而加氢脱卤副产物最少。
• Chemoselective Hydrogenation of Nitroarenes with Carbon Nanofiber-Supported Platinum and Palladium Nanoparticles
  作者：Mikihiro Takasaki、Yukihiro Motoyama、Kenji Higashi、Seong-Ho Yoon、Isao Mochida、Hideo Nagashima

  DOI：10.1021/ol800277a

  日期：2008.4.1

  Platinum and palladium nanoparticles supported on three types of carbon nanofibers (CNFs) are synthesized and used as catalysts in the hydrogenation of nitroarenes. Nanosized platinum particles dispersed on platelet-type CNF efficiently catalyze the reduction of functionalized nitroarenes to the corresponding substituted anilines in high turnover numbers with other functional groups remaining intact.
• Kirpal; Reiter, Chemische Berichte, 1925, vol. 58, p. 700
  作者：Kirpal、Reiter

  DOI：——

  日期：——