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5-B-孕甾烷-3-alpha-21-二醇-11-20-二酮 | 566-03-0

中文名称
5-B-孕甾烷-3-alpha-21-二醇-11-20-二酮
中文别名
——
英文名称
3α,21-dihydroxy-5β-pregnane-11,20-dione
英文别名
5β-pregnan-3α,21-diol-11,20-dionee;tetrahydro-11-dehydrocorticosterone;tetrahydro-Kendall's A;3α,21-Dihydroxy-5β-pregnan-11,20-dion;3α.21-Dihydroxy-5β-pregnandion-(11.20);5β-pregnan-3α,21-diol-11,20-dione;3alpha,21-Dihydroxy-5beta-pregnane-11,20-dione;(3R,5R,8S,9S,10S,13S,14S,17S)-3-hydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-11-one
5-B-孕甾烷-3-alpha-21-二醇-11-20-二酮化学式
CAS
566-03-0
化学式
C21H32O4
mdl
——
分子量
348.483
InChiKey
XWYBFXIUISNTQG-RHBMFIQRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    >208°C (dec.)
  • 溶解度:
    氯仿(微溶)、甲醇(微溶、加热)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:4cedb9fa58024648a4d474eed12975db
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  • 上游原料
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文献信息

  • Action of Some Steroids on the Central Nervous System of the Mouse. I. Synthetic Methods
    作者:J. D. Cocker、J. Elks、P. J. May、F. A. Nice、G. H. Phillipps、W. F. Wall
    DOI:10.1021/jm00328a003
    日期:1965.7
  • 11-Oxygenated Steroids. XIV. New Syntheses of Corticosterone<sup>1</sup>
    作者:Eugene P. Oliveto、Herbert Q. Smith、Corinne Gerold、Richard Rausser、E. B. Hershberg
    DOI:10.1021/ja01588a041
    日期:1956.4
  • Lewbart; Mattox, Journal of Organic Chemistry, 1963, vol. 28, p. 2001,2006
    作者:Lewbart、Mattox
    DOI:——
    日期:——
  • The Configuration at C-20 of 11-Oxygenated 3α,20-Dihydroxy-5β-pregnan-21-oic Acids<sup>1</sup>
    作者:Vernon R. Mattox、Wiley Vrieze
    DOI:10.1021/jo01034a008
    日期:1964.11
  • BLAU, N.;ZACHMANN, M.;KEMPKEN, B.;STAUDENMANN, W.;MOHR, E.;CURTIUS, H. -C+, BIOMED. AND ENVIRON. MASS SPECTROM., 14,(1987) N 11, 633-637
    作者:BLAU, N.、ZACHMANN, M.、KEMPKEN, B.、STAUDENMANN, W.、MOHR, E.、CURTIUS, H. -C+
    DOI:——
    日期:——
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