摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(buta-1,3-diene-1,2,4-triyl)tribenzene | 33415-80-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(buta-1,3-diene-1,2,4-triyl)tribenzene
英文别名
1,2,4-Triphenyl-1,3-butadien;1,2,4-Triphenylbutadien;PhCHCPhCHCHPh;1,2,4-triphenyl-buta-1,3-diene;1,2,4-Triphenyl-buta-1,3-dien;1,4-Diphenylbuta-1,3-dien-2-ylbenzene
(buta-1,3-diene-1,2,4-triyl)tribenzene化学式
CAS
33415-80-4
化学式
C22H18
mdl
——
分子量
282.385
InChiKey
JVMHXQJXAUROEL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    103-104 °C
  • 沸点:
    230-239 °C(Press: 10 Torr)
  • 密度:
    1.080±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    马来酸酐(buta-1,3-diene-1,2,4-triyl)tribenzene 在 xylene 作用下, 生成 (+/-)-3ξ,4,6ξ-triphenyl-cyclohex-4-ene-1r,2c-dicarboxylic acid-anhydride
    参考文献:
    名称:
    Observations on the Reactivities of Dienes, Especially toward Maleic Anhydride. II
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01864a018
  • 作为产物:
    描述:
    1-hydroxy-1.2.4-triphenyl-butene-(3) 在 乙酰氯 作用下, 生成 (buta-1,3-diene-1,2,4-triyl)tribenzene
    参考文献:
    名称:
    Bergmann; Ukai, Chemische Berichte, 1933, vol. 66, p. 54,58
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Efficient hydroarylation of terminal alkynes with sodium tetraphenylborate performed in water under mild conditions
    作者:P. Kocięcka、A.M. Trzeciak
    DOI:10.1016/j.apcata.2019.117243
    日期:2020.1
    The hydroarylation of terminal alkynes with sodium tetraphenylborate was performed in high yield within 3 h at room temperature in water, using palladium(II) complexes with imidazole ligands as catalysts. Under these conditions, differently substituted phenylacetylene substrates were converted to arylalkenes and aryl-substituted dienes. High conversion and excellent selectivity were achieved in the
    使用具有咪唑配体的钯(II)配合物在室温下于室温下于水中在3小时内以高收率将末端炔烃与四苯硼酸钠进行加氢芳基化反应。在这些条件下,将不同取代的苯乙炔底物转化为芳基烯烃和芳基取代的二烯。在炔醇与四苯硼酸钠的加氢芳基化反应中实现了高转化率和出色的选择性。在这些反应中仅形成一种产物,具有OH基的芳基烯烃,其产率取决于所用炔醇的种类。根据反应混合物中鉴定出的钯种类和H / D交换研究,提出了合理的加氢芳基化反应机理。证明了水作为氢化物来源的贡献。
  • Boron-Catalyzed Hydroarylation of 1,3-Dienes with Arylamines
    作者:Gautam Kumar、Zheng-Wang Qu、Stefan Grimme、Indranil Chatterjee
    DOI:10.1021/acs.orglett.1c03457
    日期:2021.11.19
    Catalytic hydroarylation reactions of conjugated dienes are achieved using tris(pentafluorophenyl)borane as a Lewis acid catalyst under mild reaction conditions. This new protocol shows a broad substrate scope for the highly regioselective functionalization of sterically hindered aniline derivatives. Experimental and extensive density functional theory mechanistic studies show that the complex of residual
    共轭二烯的催化加氢芳基化反应是在温和的反应条件下使用三(五氟苯基)硼烷作为路易斯酸催化剂实现的。这个新协议显示了空间位阻苯胺衍生物的高度区域选择性功能化的广泛底物范围。实验和广泛的密度泛函理论机理研究表明,残留水和 B(C 6 F 5 ) 3的络合物在共轭二烯的芳基辅助质子化中起着至关重要的作用,形成烯丙基阳离子中间体,诱导芳烃的亲电芳香取代。苯胺底物。
  • The reaction of chalcone with phosphonates
    作者:E.D. Bergmann、A. Solomonovici
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)98057-3
    日期:1971.1
    Chalcone reacts with the anions of triethyl phosphonoacetate (I) and diethyl benzylphosphonate (IV)—depending on the operating conditions—either in a Michael or a Wittig-Horner reaction.
    查耳酮在迈克尔或维特希-霍纳反应中根据操作条件与膦酰基乙酸三乙酯(I)和苄基膦酸二乙酯(IV)的阴离子反应。
  • Hydrothermal Photochemistry as a Mechanistic Tool in Organic Geochemistry: The Chemistry of Dibenzyl Ketone
    作者:Ziming Yang、Edward D. Lorance、Christiana Bockisch、Lynda B. Williams、Hilairy E. Hartnett、Everett L. Shock、Ian R. Gould
    DOI:10.1021/jo500899x
    日期:2014.9.5
    complex product mixtures that form via multiple reaction pathways. The hydrothermal decomposition reactions of the model ketone dibenzyl ketone form a mixture of reduction, dehydration, fragmentation, and coupling products that suggest simultaneous and competitive radical and ionic reaction pathways. Here we show how Norrish Type I photocleavage of dibenzyl ketone can be used to independently generate the
    在地球化学相关条件下的热液有机转化可导致通过多种反应途径形成复杂的产物混合物。模型酮二苄基酮的水热分解反应形成还原,脱水,断裂和偶合产物的混合物,表明同时存在竞争性的自由基和离子反应途径。在这里,我们显示了二苄基酮的Norrish I型光解可如何独立地产生先前提出的苄基自由基,作为纯水热反应的主要中间体。在水热条件下,苄基从二苄基酮和对苯二酚中夺取氢原子-在环境条件下未观察到的偶联反应。光化学方法可以识别主要的自由基偶联产物,并且由于这些产物快速生成,因此该方法还可以测定随后的脱水动力学和Paal–Knorr环化反应。这样,可以分别研究自由基和离子的热反应和水热反应途径。
  • Ligand-Free Catalytic Cross-Coupling in the System Aryl Halide–Arylacetylene–Alkene
    作者:N. A. Lagoda、E. V. Vidyaeva、E. V. Larina、A. A. Kurokhtina、A. F. Schmidt
    DOI:10.1134/s1070428021010103
    日期:2021.1
查看更多