1-(2-bromophenyl)-N-phenylmethanimine oxide | 452296-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-bromophenyl)-N-phenylmethanimine oxide
• CAS: 452296-95-6
• 化学式: C₁₃H₁₀BrNO
• 分子量: 276.132
• InChiKey: ZXTCGPLPEQSQHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-bromophenyl)-N-phenylmethanimine oxide 在 palladium diacetate 、 2,4,6-tris(4-methylphenyl)pyrylium tetrafluoroborate 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 2-(二叔丁基膦)联苯 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-methyl-N,3-diphenyl-3,4-dihydro-2H-chromen-4-amine
  参考文献：
  名称：

  可见光介导的抗区域选择性氮1，3-偶极环加成反应和双吲哚基甲烷的合成

  摘要：

  据报道，亚硝基的1，3-偶极环加成反应与烯烃发生了光氧化还原反应。它提供了一种有效的合成方法，可在温和条件下以合成有用的收率获得异恶唑烷衍生物。通过极性自由基交换环加成反应，通过无添加剂的光催化反应，使硝酮与可氧化的苯乙烯和脂肪族烯烃环合。另外，双（吲哚）甲烷也可以通过该方法制备。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b02251
• 作为产物：
  描述：

  硝基苯 在 5% rhodium-on-charcoal 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(2-bromophenyl)-N-phenylmethanimine oxide
  参考文献：
  名称：

  串联手性磷酸铜（II）催化硝基还原脱氧/对映选择性Povarov与烯草胺的反应

  摘要：

  切割并连接在一起：手性磷酸铜配合物有效地促进了脱氧/ [4 + 2]环加成反应的串联序列。此过程可通过三个连续的立体异构中心以良好的非对映和对映选择性获得高产率的各种四氢喹啉。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900547

文献信息

• Catalytic Diastereo- and Enantioselective Synthesis of 2-Imidazolinones
  作者：Pablo Martínez-Pardo、Gonzalo Blay、Alba Escrivá-Palomo、Amparo Sanz-Marco、Carlos Vila、José R. Pedro

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01244

  日期：2019.6.7

  Chiral cyclic ureas (2-imidazolinones) were prepared by the reaction of nitrones and isocyanoacetate esters using a multicatalytic system that combines a bifunctional Brønsted base–squaramide organocatalyst and Ag+ as a Lewis acid. The reaction could be achieved with a range of nitrones derived from aryl- and cycloalkylaldehydes with moderate diastereo- and good enantioselectivity. A plausible mechanism

  手性环状脲（2-咪唑啉酮）是由硝酮与异氰基乙酸酯反应制得的，采用的是一种多催化体系，该体系结合了双功能的布朗斯台德碱-方酰胺有机催化剂和作为路易斯酸的Ag +。该反应可以用一系列衍生自芳基-和环烷基醛的，具有中等非对映选择性和良好对映选择性的硝酮来完成。提出了一种可行的机理，其中涉及将硝酮和异氰基乙酸酯进行最初的正式[3 + 3]环加成，然后重排成氨基异氰酸酯并环化成咪唑啉酮。
• Catalytic Asymmetric 1,3‐Dipolar Cycloaddition of β‐Fluoroalkylated α,β‐Unsaturated 2‐Pyridylsulfones with Nitrones for Chiral Fluoroalkylated Isoxazolidines and γ‐Amino Alcohols
  作者：Xing Yang、Feng Cheng、Ying‐Da Kou、Shuai Pang、Yong‐Cun Shen、Yi‐Yong Huang、Norio Shibata

  DOI：10.1002/anie.201610605

  日期：2017.2

  across various aromatic and aliphatic nitrones in the presence of a chiral NiII/bis(oxazoline) catalyst. The process was tuned by 4 Å molecular sieves, chiral bis(oxazoline) ligands, reaction solvents, and temperature. A wide array of optically pure fluoroalkylated isoxazolidines were obtained, thus facilitating the asymmetric synthesis of an enantioenriched α‐trifluoromethylated γ‐amino alcohol in gram‐scale

  在手性Ni II的存在下，2-吡啶基砜和氟烷基化的基团活化的烯烃在各种芳族和脂肪族硝基上进行了高效的非对映和对映选择性的1,3-偶极环加成反应/双（恶唑啉）催化剂。该过程通过4Å分子筛，手性双（恶唑啉）配体，反应溶剂和温度进行调节。获得了大量光学上纯的氟代烷基化的异恶唑烷，从而促进了对映体富集的对映体富集的克级α-三氟甲基化γ-氨基醇和1,3-氧杂恶嗪-2-酮的三氟甲基化衍生物的合成，具有潜在的药用价值。根据一种加合物的绝对构型和一些对照实验，建立了立体化学模型，以解释观察到的内选择性和对映选择性。
• Conversion of nitrosobenzenes to isoxazolidines: an efficient cascade process utilizing reactive nitrone intermediates
  作者：Jun Yong Kang、Alejandro Bugarin、Brian T. Connell

  DOI：10.1039/b806374e

  日期：——

  Reactive nitrones can be generated directly in situ by an unusual reaction of nitrosobenzene with styrene.

  反应性氮烯可以通过亚硝基苯与苯乙烯的不寻常反应在原位直接生成。
• Asymmetric Synthesis of Spiro[Azetidine‐3,3′‐Indoline]‐2,2′‐Diones via Copper(I)‐Catalyzed Kinugasa/C−C Coupling Cascade Reaction
  作者：Xianqiang Zhong、Meirong Huang、Huilan Xiong、Yuzhen Liang、Wei Zhou、Qian Cai

  DOI：10.1002/anie.202208323

  日期：2022.10.17

  Spiro[azetidine-indolines] are important scaffolds in diversified bioactive compounds, but asymmetric synthesis of chiral spiro[azetidine-3,3′-indolines] remains unexplored. In this work, a copper-catalyzed asymmetric Kinugasa/C−C coupling cascade reaction of N-(2-iodo-aryl)-propiolamides with nitrones has been developed, affording chiral spiro[azetidine-3,3′-indoline]-2,2′-diones as single diastereomers

  螺[azetidine-indolines] 是多种生物活性化合物的重要支架，但手性螺[azetidine-3,3'-indolines] 的不对称合成仍未探索。在这项工作中，开发了N -(2-iodo-aryl)-propiolamides 与硝酮的铜催化不对称 Kinugasa/CC 偶联级联反应，提供手性螺 [azetidine-3,3'-indoline]-2 ,2'-二酮作为单一非对映体，具有高产率和良好的对映选择性。
• Kinugasa Reaction for DNA-Encoded β-Lactam Library Synthesis
  作者：Ayun Luo、Ziqi Zhang、Fanming Zeng、Xiuming Wang、Xue Zhao、Kexin Yang、Yun Jin Hu

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c02237

  日期：2022.8.12

  β-Lactam antibiotics are one of the most important antibacterial drug classes worldwide. This work will present the first prototype on-DNA β-lactam combinatorial library with novel structures and chemical space properties that would be significant for phenotypic screening to identify the next generation of antibiotics to combat the pervasive problem of bacterial resistance.

  β-内酰胺类抗生素是全球最重要的抗菌药物之一。这项工作将展示第一个具有新颖结构和化学空间特性的 DNA β-内酰胺组合文库原型，这对于表型筛选以识别下一代抗生素以解决普遍存在的细菌耐药性问题具有重要意义。