1-(2-fluoroethyl)-4-(4-methylphenyl)-1,2,3,5-(1H)-tetrazole | 194017-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-fluoroethyl)-4-(4-methylphenyl)-1,2,3,5-(1H)-tetrazole
• 英文别名: 1-(2-fluoroethyl)-(4-methylphenyl)-1,2,3,5-(1H)-tetrazole；2-(2-fluoroethyl)-5-(4-methylphenyl)tetrazole
• CAS: 194017-67-9
• 化学式: C₁₀H₁₁FN₄
• 分子量: 206.223
• InChiKey: SBWGDSBXJHLCAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-fluoroethyl)-4-(4-methylphenyl)-1,2,3,5-(1H)-tetrazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 4-[1-(2-fluoroethyl)-1,2,3,5-(1H)-tetrazol-4-yl]benzyl bromide
  参考文献：
  名称：

  US2007

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-对甲苯基-1H-四氮唑 、 potassium carbonate 、 1-溴-2-氟乙烷 、 水 在 氮 、 水 、 three 、 乙酸乙酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 以yielding 2.8 grams 1-(2-fluoroethyl)-(4-methylphenyl)-1,2,3,5-(1H)-tetrazole的产率得到1-(2-fluoroethyl)-4-(4-methylphenyl)-1,2,3,5-(1H)-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  USH0002007H1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• USH2007H1
  申请人：——

  公开号：USH2007H1

  公开（公告）日：2001-12-04
• [EN] INSECTICIDAL N-HETEROCYCLYLALKYL- OR N-[(POLYCYCLYL)-ALKYL]-N'-SUBSTITUTED PIPERAZINES<br/>[FR] PIPERAZINES INSECTICIDES N-HETEROCYCLYLALKYLE- OU N-[(POLYCYCLYLE)-ALKYLE]-N'-SUBSTITUEES
  申请人：FMC CORPORATION

  公开号：WO1997026252A1

  公开（公告）日：1997-07-24

  (EN) Compounds of structure (a) are disclosed as effective insecticides, in which: A and B are independently lower alkyl; U is lower alkylidene, lower alkenylidene, or CH-Z, where Z is hydrogen, lower alkyl, lower cycloalkyl, or phenyl; R is phenyl or a dibenzocyclo(C5-8)alkyl, each optionally substituted, or (b), where R3 and R4 are independently selected from phenyl, optionally substituted with halogen, lower alkyl, lower haloalkyl, lower alkoxy, lower haloalkoxy, lower alkenyl, or phenyl; R1 is selected from a variety of substituents, including 3-R2, where R2 is (c), where D, E and G are hydrogen, hydroxy, halogen, cyano, hydroxy, lower alkyl, lower haloalkyl, lower alkoxy, nitro, lower haloalkylsulfonyloxy, lower alkylcarboxylato, lower alkylcarbonylamino, lower alkylcarbonyl, lower alkoxycarbonyl, arylcarbonylamino; D and E taken together may form the group -O(CH2)O-; J is hydrogen or lower alkyl; m is 2 or 3, n is 1, 2 or 3; and halogen is chlorine, bromine or fluorine.(FR) L'invention se rapporte à des composés de la structure (a) qui sont des insecticides efficaces, structure dans laquelle A et B représentent indépendamment alkyle inférieur; U représente alkylidène inférieur, alcénylidène inférieur ou CH-Z où Z représente hydrogène, alkyle inférieur, cycloalkyle inférieur ou phényle; R représente phényle ou un dibenzocyclo(C5-8)alkyle, chacun étant éventuellement substitué, ou la structure (b) dans laquelle R3 et R4 sont indépendamment sélectionnés parmi phényle, éventuellement substitués avec halogène, alkyle inférieur, haloalkyle inférieur, alcoxy inférieur, haloalcoxy inférieur, alcényle inférieur ou phényle; R1 est sélectionné parmi une variété de substituants tels que 3-R2 où R2 représente la structure (c) dans laquelle D, E et G représentent hydrogène, hydroxy, halogène, cyano, hydroxy, alkyle inférieur, haloalkyle inférieur, alcoxy inférieur, nitro, haloalkylsulfonyloxy inférieur, alkylcarboxylato inférieur, alkylcarbonylamino inférieur, alkylcarbonyle inférieur, alcoxycarbonyle inférieur, arylcarbonylamino; D et E réunis peuvent former le groupe -O(CH2)O-; J représente hydrogène ou alkyle inférieur; m vaut 2 ou 3, n vaut 1, 2 ou 3; et halogène représente chlore, brome ou fluor.