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1-(1,2,4-triphenyl-1H-imidazol-5-yl)ethanone | 1345509-76-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(1,2,4-triphenyl-1H-imidazol-5-yl)ethanone
英文别名
1-(2,3,5-Triphenylimidazol-4-yl)ethanone;1-(2,3,5-triphenylimidazol-4-yl)ethanone
1-(1,2,4-triphenyl-1H-imidazol-5-yl)ethanone化学式
CAS
1345509-76-3
化学式
C23H18N2O
mdl
——
分子量
338.409
InChiKey
KXMDNHVKBYEQND-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    34.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    α-Azidobenzalaceton 、 N-(benzylidene)aniline N-oxide 在 magnesium sulfate 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 48.0h, 以98%的产率得到1-(1,2,4-triphenyl-1H-imidazol-5-yl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    由2-叠氮基丙烯酸酯和亚硝基的新的意外多米诺反应,无催化剂地制备1,2,4,5-四取代的咪唑
    摘要:
    已经开发了一种由容易获得的2-叠氮基丙烯酸酯和硝酮合成1,2,4,5-四取代的咪唑的高效便捷的方法。该反应在温和条件下进行,无需任何金属,酸或碱的辅助。
    DOI:
    10.1021/ol202650z
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文献信息

  • One-pot synthesis of 1,2,4,5-tetrasubstituted imidazoles by a tandem three-component reaction of hydroxylamines, aldehydes and 2-azido acrylates
    作者:Bao Hu、Ning Ai、Zhao Wang、Xiaoliang Xu、Xiaonian Li
    DOI:10.3998/ark.5550190.0013.621
    日期:——
    The reaction of nitrones, formed in situ by reaction of hydroxylamines and aldehydes, with 2azido acrylates results in the formation of 1,2,4,5-tetrasubstituted imidazoles has been developed. This three-component reaction allows for the formation of a diverse array of imidazole derivatives with moderate to excellent yields.
    通过羟胺和醛的反应原位形成的硝酮与 2-叠氮丙烯酸酯的反应导致 1,2,4,5-四取代的咪唑的形成。这种三组分反应允许以中等至极好的产率形成多种咪唑生物
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