6-tert-butyl-1,3-bis(4-pyridyl)azulene | 1338367-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 6-tert-butyl-1,3-bis(4-pyridyl)azulene
• 英文别名: 4-(6-Tert-butyl-3-pyridin-4-ylazulen-1-yl)pyridine
• CAS: 1338367-12-6
• 化学式: C₂₄H₂₂N₂
• 分子量: 338.452
• InChiKey: VVYYZKMOSFSGSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-tert-butyl-1,3-bis(4-pyridyl)azulene 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 39.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过锌盐取代甘菊环的供体-受体聚次甲基和 1,6'-Bi-、1,6';3,6''-Ter- 和喹蓝烯：合成以及结构、光学和电化学性质

  摘要：

  由1,6'-联苯菊烯单元组成的薁取代的供体-受体聚次甲基、双、三、和喹甘菊烯已由相应的锌盐成功制备。通过锌盐与几种胺的反应，然后与丙二腈进行克诺文格尔反应，合成了聚次甲基，以中等到高产率（40-92%）完成。同时，锌盐与仲胺的反应以及随后与环戊二烯化物离子的连续缩合环化，即所谓的齐格勒-哈夫纳法，产生了相应的1,6'-联薁烯，1,6';3,6''-分别是四萁烯和喹萁烯。通过单晶 X 射线结构分析、紫外/可见光谱、伏安分析、光谱电化学和理论揭示了薁取代的供体-受体聚次甲基、双、三和喹甘菊烯的结构、光学和电化学性质。计算。这些结果表明甘菊环上的取代基及其取代位置直接影响其反应活性、光学和电化学性能。

  DOI：

  10.1002/cplu.202100174
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-tert-butyl-1,3-bis(4-pyridyl)azulene
  参考文献：
  名称：

  1-杂芳基和 1,3-双(杂芳基) azulenes 的合成：Azulenes 与含 N 杂芳烃的三氟甲磺酸酯的亲电杂芳基化

  摘要：

  通过亲电取代建立了 1-杂芳基和 1,3-双(杂芳基) azulenes 的有效合成。在过量杂芳烃的存在下，芘和 1,1'-双脒与含 N 杂芳烃的三氟甲磺酸酯的反应顺利进行，以良好的产率得到相应的 1-二氢杂芳基和 1,3-双（二氢杂芳基）芴衍生物。通过在 DMSO 中用 tBuOK 或在 EtOH 中用 KOH 处理，1-二氢杂芳基 - 和 1,3-双（二氢杂芳基）芘衍生物很容易转化为所需的 1-杂芳基 - 和 1,3-双（杂芳基） - 芘，收率极好. 吡啶鎓盐 26 + ·I - 和 27 2+ ·2I - 也通过 4a 和 5a 与甲基碘反应制备。1-杂芳基-和1，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100498

文献信息

• Synthesis of 1,6′-Bi- and 1,6′:3,6′′-Terazulenes from 1-Pyridyl- and 1,3-Di(pyridyl)azulenes by the Ziegler–Hafner Method
  作者：Taku Shoji、Atsuyo Yamamoto、Erika Shimomura、Mitsuhisa Maruyama、Shunji Ito、Tetsuo Okujima、Kozo Toyota、Noboru Morita

  DOI：10.1246/cl.130157

  日期：2013.6.5

  The synthesis of 1,6′-biazulenes 3a and 3b and 1,6′:3,6′′-terazulenes 7a and 7b was established by one-pot reactions via the Zincke-type ring-opening of the corresponding pyridinium salts with diethylamine, followed by the reaction with cyclopentadiene in the presence of sodium methoxide. The intramolecular charge-transfer characters between azulene rings were investigated by UV–vis spectroscopy and theoretical calculations.

  1,6′-联苊烯 3a 和 3b 以及 1,6′:3,6′′-三苊烯 7a 和 7b 的合成是通过 Zincke 型环开环反应实现的，该反应通过相应的吡啶鎓盐与二乙胺反应，然后在甲醇钠存在下与环戊二烯反应。通过紫外-可见光谱和理论计算研究了苊烯环之间的分子内电荷转移特性。