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methyl 2-((2,4-dinitrophenyl)amino)acetate | 5310-51-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-((2,4-dinitrophenyl)amino)acetate
英文别名
N-(2,4-dinitro-phenyl)-glycine methyl ester;N-(2,4-Dinitro-phenyl)-glycin-methylester;(2,4-dinitro-phenylamino)-acetic acid methyl ester;N-(2,4-Dinitro-phenyl)-glycin-methylester;Dnp-glycin-methylester;Methyl n-(2,4-dinitrophenyl)glycinate;methyl 2-(2,4-dinitroanilino)acetate
methyl 2-((2,4-dinitrophenyl)amino)acetate化学式
CAS
5310-51-0
化学式
C9H9N3O6
mdl
MFCD00434410
分子量
255.187
InChiKey
UGQLSPNTUYLLSP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    114-115 °C
  • 沸点:
    406.7±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.509±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.222
  • 拓扑面积:
    130
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Machacek, Vladimir; Sterba, Vojeslav; Kolb, Ivan, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1988, vol. 53, # 5, p. 1044 - 1052
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    甘氨酸甲酯盐酸盐2,4-二硝基氟苯potassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以51%的产率得到methyl 2-((2,4-dinitrophenyl)amino)acetate
    参考文献:
    名称:
    Transcription factor modulating compounds and methods of use thereof
    摘要:
    提供了作为抗感染剂有用的取代苯并咪唑化合物,可以降低微生物的抗药性、毒力或生长。提供了制备和使用取代苯并咪唑化合物的方法,以及其制药制剂,例如,用于降低抗生素抗性和抑制生物膜。
    公开号:
    US20060160799A1
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文献信息

  • Synthesis of <i>o</i>-Nitroarylamines via Ipso Nucleophilic Substitution of Sulfonic Acids
    作者:Srinivasa Rao Manne、Jyoti Chandra、Bhubaneswar Mandal
    DOI:10.1021/acs.orglett.8b03730
    日期:2019.2.1
    and eco-friendly method for the synthesis of o-nitroarylamine from o-nitroaryl sulfonic acid via ipso nucleophilic aryl substitution by amine is described. The products have been obtained with good yields at room temperature without the assistance of any metal, activating agent, or toxic oxidant. This method is useful for racemization-free synthesis of N-aryl amino acid esters.
    描述了一种温和,有效和环保的方法,该方法用于通过邻氨基芳基的ipso亲核芳基取代反应,由邻硝基芳基磺酸合成邻硝基芳基胺。无需任何金属,活化剂或有毒氧化剂的帮助,即可在室温下以高收率获得产品。该方法可用于无消旋地合成N-芳基氨基酸酯。
  • A general approach for the development of fluorogenic probes suitable for no-wash imaging of kinases in live cells
    作者:Qing Zhang、Hui Liu、Zhengying Pan
    DOI:10.1039/c4cc07429g
    日期:——

    A general approach is presented for developing small molecule-based fluorogenic probes suitable for no-wash imaging of endogenous kinases in live cells.

    提出了一种通用方法,用于开发适用于无需清洗的内源激酶在活细胞中成像的小分子荧光探针。
  • TRANSCRIPTION FACTOR MODULATING COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:LEVY Stuart B.
    公开号:US20110230523A1
    公开(公告)日:2011-09-22
    Substituted benzoimidazole compounds useful as anti-infectives that decrease resistance, virulence, or growth of microbes are provided. Methods of making and using substituted benzoimidazole compounds, as well as pharmaceutical preparations thereof, in, e.g., reducing antibiotic resistance and inhibiting biofilms.
    本发明提供了用作抗感染剂的取代苯并咪唑化合物,可以降低微生物的抗性、毒力或生长。本发明还提供了制备和使用取代苯并咪唑化合物的方法,以及制备其药物制剂,例如,在减少抗生素抗性和抑制生物膜方面的应用。
  • Fletcher et al., Biochemical Journal, 1954, vol. 56, p. 106,107
    作者:Fletcher et al.
    DOI:——
    日期:——
  • MACHACEK, VLADIMIR;STERBA, VOJESLAV;KOLB, IVAN;LYCKA, ANTONIN, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 53,(1988) N 5, 1044-1052
    作者:MACHACEK, VLADIMIR、STERBA, VOJESLAV、KOLB, IVAN、LYCKA, ANTONIN
    DOI:——
    日期:——
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