N-phenyl-4,4'-bipyridinium chloride | 109001-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-phenyl-4,4'-bipyridinium chloride
• 英文别名: 1-phenyl-4-pyridin-4-ylpyridin-1-ium;chloride
• CAS: 109001-24-3
• 化学式: C₁₆H₁₃N₂*Cl
• 分子量: 268.746
• InChiKey: FITWHCJCTODJJD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.03
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  16.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenyl-4,4'-bipyridinium chloride 、 1-氯-2,4-二硝基苯 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  METHOD OF MANUFACTURING BIPYRIDINIUM COMPOUND AND SYNTHETIC INTERMEDIATE OF THE SAME, METHOD OF MANUFACTURING DYE COMPOUND, AND NOVEL BIPYRIDINIUM COMPOUND AND NOVEL DYE COMPOUND COMPRISING THE SAME

  摘要：

  提供了一种制造双吡啶化合物的方法，其通用式为(A)。在通用式(A)中，Ar1和Ar2分别独立表示可选择取代的(杂)芳基团，R3和R4分别独立表示可与取代基形成环的基团，m3和m4分别独立表示范围从0到4的整数，X表示卤原子或RSO3，R表示可选择取代的芳基团或烷基团。该方法可以在温和的反应条件下以一体化方式制造4,4'-双吡啶化合物，无需中间体的分离。

  公开号：

  US20090082570A1
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-联吡啶 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 N-phenyl-4,4'-bipyridinium chloride
  参考文献：
  名称：

  硫氰酸铜基配位聚合物中的晶体熔化和玻璃形成†

  摘要：

  配位聚合物（CP）和金属有机骨架（MOF）的晶体熔化和玻璃形成是罕见的热事件。为了扩展熔化的CP / MOF的库，我们利用离子液体中的抗晶体工程来构建CP。Cu +和4,4'-联吡啶-1-鎓衍生物的组合提供了四个熔融CP，它们显示出稳定的液态和玻璃态。

  DOI：

  10.1039/c9cc02172h

文献信息

• The Viologen Cation Radical Pimer: A Case of Dispersion‐Driven Bonding
  作者：Margarita R. Geraskina、Andrew S. Dutton、Mark J. Juetten、Samuel A. Wood、Arthur H. Winter

  DOI：10.1002/anie.201704959

  日期：2017.8

  The π bonds between organic radicals have generated excitement as an orthogonal interaction for designing self‐assembling architectures in water. A systematic investigation of the effect of the viologen cation radical structure on the strength and nature of the pimer bond is provided. A striking and unexpected feature of this π bond is that the bond strength is unchanged by substitution with electron‐donating

  有机自由基之间的π键作为设计水中自组装结构的正交相互作用而产生了兴奋。提供了对紫精阳离子自由基结构对π键强度和性质的影响的系统研究。该π键的显着和出乎意料的特征是，通过用给电子基团或吸电子基团取代或增加共轭键，键强度不变。此外，空间大的N不会减弱相互作用烷基。理论模型表明，强分散力主导了基团之间的相互作用，使键合相互作用对取代基的不敏感性合理化：可极化的π基团的堆积导致有吸引力的分散力超过小分子的典型分散作用，并有助于克服库仑排斥使两种阳离子物质接触的过程。
• Synthesis, Structures, and Optical Properties of Ruthenium(II) Complexes of the Tris(1-pyrazolyl)methane Ligand
  作者：Benjamin J. Coe、Madeleine Helliwell、Martyn K. Peers、James Raftery、Daniela Rusanova、Koen Clays、Griet Depotter、Bruce S. Brunschwig

  DOI：10.1021/ic500145r

  日期：2014.4.7

  Four new complex salts [RuIICl(Tpm)(LA)2][PF6]n [Tpm = tris(1-pyrazolyl)methane; n = 1, LA = pyridine (py) 1 or ethyl isonicotinate (EIN) 2; n = 3, LA = N-methyl-4,4′-bipyridinium (MeQ+) 3 or N-phenyl-4,4′-bipyridinium (PhQ+) 4] have been prepared and characterized. Electronic absorption spectra show intense d → π* metal-to-ligand charge-transfer (MLCT) absorption bands, while cyclic voltammetry reveals

  四个新的络盐的[Ru II氯（TPM）（L甲）2 ] [PF 6 ] Ñ [Tpm时=三（1-吡唑基）甲烷; Ñ = 1，L甲=吡啶（PY）1或乙基异烟酸甲酯（EIN）2 ; Ñ = 3，L甲= ñ -甲基-4,4'-联吡啶（MEQ +）3或ñ -苯基-4,4'-联吡啶（PHQ +）4]已经准备好并进行了表征。电子吸收光谱显示出强烈的d→π*金属-配体电荷转移（MLCT）吸收带，而循环伏安法则显示可逆的Ru III / II波，伴随着除1以外的所有基于准可逆或不可逆L A的还原。已经获得的单晶X射线结构为1 •我2 CO，2，和3 •我2 CO对于。2 - 4，分子第一超极化β乙腈溶液是通过800纳米超瑞利散射（HRS）技术在乙腈溶液中测量的。斯塔克（电吸收）对冷冻丁腈的MLCT带光谱研究允许静态第一超极化的间接估计β 0。将3和4获得的各种物理数据与先前报道的相关顺式-Ru II（NH
• DNA interaction with dipolar ruthenium(II) ammine complexes containing 4,4′-bipyridinium as photochemotherapeutic agents
  作者：Yasuo Nakabayashi、Hitomi Nakamura、Yuya Kubota、Mika Morimoto、Tomotaka Kawasaki、Misaki Nakai、Osamu Yamauchi

  DOI：10.1016/j.ica.2014.07.071

  日期：2014.11

  DNA with dipolar ruthenium(II) ammine complexes containing 4,4′-bipyridinium cations L+, [Ru(L+)(NH3)5]3+, has been investigated by spectroscopic and electrochemical methods. These ruthenium(II) complexes undergo strong stacking interactions of L+ with the base-pairs of DNA duplex in addition to the electrostatic and hydrogen binding modes. The phbp+ ([2]3+) and pymbp+ ([3]3+) complexes bind to DNA more

  通过光谱和电化学方法研究了DNA与含有4,4'-联吡啶阳离子L +，[Ru（L +）（NH 3）5 ] 3+的偶极钌（II）胺配合物的相互作用。这些钌（II）络合物除了具有静电和氢键结合模式外，还经历了L +与DNA双链体碱基对的强堆积反应。phbp +（[[ 2 ] 3+）和pymbp +（[ 3 ] 3+）复合物与DNA的结合比mebp +（[ 1 ] 3+由于存在扩展的平面型芳香族配体，因此）。[ 3 ]与DNA相互作用最强的3+可以在光诱导的配体pymbp +和NH 3损失后与超螺旋质粒pBR322 DNA结合。该发现导致有氧和无氧条件下可见光对[ 3 ] 3+的超螺旋质粒pBR322 DNA进行了光裂解。由于已观察到[ 1 ] 3+和[ 2 ] 3+的相似光解作用，因此所有带有4,4'-联吡啶阳离子的偶极钌（II）胺络合物都可以作为O 2起作用。-独立的光化学治疗剂。
• Flexibility versus Rigidity: How Conformational Constraint, Steric Hindrance and Solvent Impact Binding between π‐Electron Poor Tweezer‐Type Hosts and π‐Electron Rich Guests
  作者：Lydia A. Panther、Monika Stankunaite、Manvendra Sharma、John Spencer、Barnaby W. Greenland

  DOI：10.1002/ejoc.202201321

  日期：2023.3.7

  specific structural components of tweezer-receptors impacts their binding. A library of tweezer receptors, each containing two π-electron poor receptor residues and differing by the nature of the linking unit, were synthesised. Each tweezer formed supramolecular complexes with π-electron rich residue pyrene, confirmed by UV/Vis and 1H NMR spectroscopic studies. The nature of the linker had variable effects

  在这项工作中，我们研究了镊子受体的不同特定结构成分如何影响它们的结合。合成了一个镊子受体库，每个受体包含两个 π 电子贫乏的受体残基，并且因连接单元的性质而异。每个镊子都与富含 π 电子的残基芘形成超分子复合物，这通过 UV/Vis 和1 H NMR 光谱研究得到证实。接头的性质对结合常数有不同的影响。
• EP1950255
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