4-bromo-6,6'-dimethyl-2,2'-bipyridine | 130645-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-bromo-6,6'-dimethyl-2,2'-bipyridine
• 英文别名: 4-bromo-2-methyl-6-(6-methylpyridin-2-yl)pyridine
• CAS: 130645-13-5
• 化学式: C₁₂H₁₁BrN₂
• 分子量: 263.137
• InChiKey: PNFZEPCJKQMXJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-6,6'-dimethyl-2,2'-bipyridine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 4-Bromo-6,6'-bis(bromomethyl)-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  新型2,2'-联吡啶衍生物及其与Euro（III）和Ter（III）离子的发光性能†

  摘要：

  合成了二十种不同取代的2,2'，2''，2‴-[（2,2'-联吡啶-6,6'-二基）双（亚甲基腈）]四（乙酸）75-94，用于开发基于Eu III和Tb III离子独特的发光特性，用于生物亲和力测定的新标记。确定了相应的Eu III和Tb III螯合物的相对发光产率，激发最大值和发射衰减常数。在联吡啶基的取代基对发光性能的效果显著：最好相对发光率ř用于与给电子取代基的配体，获得（例如Me，Ph），吸电子取代基（例如NO 2，COOH）具有相反的作用。然而，在相对发光产率和取代基参数之间没有发现明显的相关性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750512
• 作为产物：
  描述：

  6,6'-二甲基-2,2'-联吡啶 在 乙酰溴 、 硫酸 、 硝酸 、 三溴化磷 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 4-bromo-6,6'-dimethyl-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  一种联吡啶衍生物及合成方法、用途

  摘要：

  本发明提供了一种联吡啶化合物，该联吡啶化合物的穴状化合物产品是一类在发光和照明、荧光探针等领域显示出潜在应用前景的荧光材料，可以完全改变目前解离‑增强时间分辨荧光免疫分析法(DELFLA)缺点，实现高灵敏、大通量、全自动时间分辨免疫荧光检测。

  公开号：

  CN109180571B

文献信息

• Spectrofluorometric method and compounds that are of value for the method
  申请人：Wallac Oy

  公开号：US05216134A1

  公开（公告）日：1993-06-01

  A chelate formed between Eu.sup.3+, Tb.sup.3+, Dy.sup.3+ and Sm.sup.3+ and a compound having the formula ##STR1## where A.sub.1-6 are single carbon or nitrogen atoms; n=1 or 2; R.sub.1-6 is nothing when A is a nitrogen, and hydrogen or an organic group when A is a carbon; Z and Z' are selected among --N(CH.sub.2 CH.sub.2 COO.sup.-).sub.2, --N(CH.sub.2 COO.sup.-).sub.2, --N(CH.sub.2 OPO.sub.3.sup.2-).sub.2 and --N(CH.sub.2 PO.sub.3.sup.2-).sub.2 ;--species that --X--Y is a substituent replacing a hydrogen anywhere in the parent compound; and --X--Y represents an organic group containing no chelating heteroatom closer than four atoms from a chelating heteroatom in the parent compound and X is a stable bridge containing certain groups and Y is selected from (a) specified relative groups allowing coupling to other compounds and (b) residues of compounds participating in biospecific affinity reactions.

  Eu.sup.3+、Tb.sup.3+、Dy.sup.3+和Sm.sup.3+之间形成的螯合物以及具有以下化学式的化合物：##STR1## 其中A.sub.1-6为单个碳或氮原子；n=1或2；当A为氮时，R.sub.1-6为无，当A为碳时为氢或有机基团；Z和Z'在--N(CH.sub.2 CH.sub.2 COO.sup.-).sub.2、--N(CH.sub.2 COO.sup.-).sub.2、--N(CH.sub.2 OPO.sub.3.sup.2-).sub.2和--N(CH.sub.2 PO.sub.3.sup.2-).sub.2中选择；--物种，其中--X--Y是替代父化合物中任何位置的氢的取代基；--X--Y代表含有没有比父化合物中的螯合异原子更近的螯合异原子的有机基团，X是包含特定基团的稳定桥，Y从(a)允许与其他化合物耦合的指定相对基团和(b)参与生物特异性亲和反应的化合物残基中选择。
• Cytotoxicity of Mn-based photoCORMs of ethynyl-α-diimine ligands against different cancer cell lines: The key role of CO-depleted metal fragments
  作者：Jeremie Rossier、Joachim Delasoie、Laetitia Haeni、Daniel Hauser、Barbara Rothen-Rutishauser、Fabio Zobi

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2020.111122

  日期：2020.8

  A series of tricarbonyl manganese complexes bearing 4-ethynyl-2,2′-bipyridine and 5-ethynyl-1,10-phenanthroline α-diimine ligands were synthetized, characterized and conjugated to vitamin B12, previously used as a vector for drug delivery, to take advantage of its water solubility and specificity toward cancer cells. The compounds act as photoactivatable carbon monoxide-releasing molecules rapidly

  合成了一系列带有4-乙炔基-2,2'-联吡啶和5-乙炔基-1,10-菲咯啉α-二亚胺配体的三羰基锰配合物，表征并与维生素B 12偶联，先前曾用作药物递送载体利用其水溶性和对癌细胞的特异性。该化合物充当可光活化的释放一氧化碳的分子，平均每秒钟迅速释放。在光辐照下相当于2.3当量的CO。测试了复合物和缀合物在黑暗中和在光激活后对乳腺癌MCF-7，肺癌A549和结肠腺癌HT29细胞系以及永生化的人支气管上皮细胞16HBE14o-的抗癌作用，致癌控制。我们的结果表明，这些分子的光诱导细胞毒性可归因于其释放的CO和其CO耗尽的金属片段（包括释放的配体）。
• Effects of Br substituent on catalytic performance of Ru-bda (H2bda = 2,2'-bipyridine-6,6'-dicarboxylic acid) catalysts for water oxidation
  作者：Zhao Liu、Yan Gao、Ze Yu、Min Zhang、Jianhui Liu

  DOI：10.1016/s1872-2067(15)60895-6

  日期：2015.10

  A series of new Ru-bda catalysts with Br modification on the equatorial ligand, [Ru(Ln)(picoline)(2)] (H(2)L1 = 4-Br-2,2'-bipyridine-6,6'-dicarboxylic acid (4-Br-bda), 2; H(2)L2 = 4,4'-diBr-bda, 3) and [Ru(L1)(isoquinoline)(2)] 5, were synthesized for catalytic water oxidation. Compared with the un-substituted catalysts, the catalysts modified with Br displayed a marked change in the catalytic activities and reaction orders. The results confirm that the electronic effect of Br has a large effect on the kinetics and leads to the change in reaction orders. (C) 2015, Dalian Institute of Chemical Physics, Chinese Academy of Sciences. Published by Elsevier B.V. All rights reserved.
• Vains, J. B. Regnouf de; Papet, A. L.; Marsura, A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 4, p. 1069 - 1078
  作者：Vains, J. B. Regnouf de、Papet, A. L.、Marsura, A.

  DOI：——

  日期：——
• A NOVEL SPECTROFLUOROMETRIC METHOD AND COMPOUNDS THAT ARE OF VALUE FOR THE METHOD
  申请人：WALLAC OY

  公开号：EP0357731A1

  公开（公告）日：1990-03-14