2-methylallyl radical | 15157-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 2-methylallyl radical
• 英文别名: 2-methylallyl；Isobutenylradikal
• CAS: 15157-95-6
• 化学式: C₄H₇
• 分子量: 55.0996
• InChiKey: LJXPWUAAAAXJBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylallyl radical 在 氧气 作用下， 生成 2-甲基烯丙基过氧自由基
  参考文献：
  名称：

  Finkel'shtein, E. I.; Gerasimov, G. N., Russian Journal of Physical Chemistry, 1984, vol. 58, # 4, p. 570 - 572

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-丁烯 生成 2-methylallyl radical
  参考文献：
  名称：

  光谱图像分析气相中β-甲基烯丙基自由基的吸收带。

  摘要：

  在2-甲基丁-1-烯的快速光解中形成的自由基以及随后的反应已通过动力学光谱和气相色谱法进行了研究。少于10％的光产物是由受激烯烃裂变构成的分子形成的，并且在自由基模式中，带裂变的相对概率β（CH）：β（CH）：α（CC）为13：1.37 ：1。实验测量了所有吸收带的β-甲基烯丙基自由基的消光系数。β-甲基烯丙基自由基的衰变是二阶的。实验测得的β-甲基烯丙基自由基重组的速率常数为295 +/- 2K时为2.6 +/- 0.3 x 10（10）l mol（-1）s（-1）。通过图像处理技术检查了显示吸收带的光谱图像，以便通过定位到感兴趣的特定区域来改善每个带的视觉体验。实验结果说明了如何从光谱图像中清晰地提取出吸收带的确切位置，并进一步改善了吸收带的视觉检测。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2006.09.037

文献信息

• High-resolution discrete absorption spectrum of α-methallyl free radical in the vapor phase
  作者：Fuat Bayrakçeken、Ziya Telatar、Fikret Arı、Lale Tunçyürek、İpek Karaaslan、Ali Yaman

  DOI：10.1016/j.saa.2005.09.038

  日期：2006.9

  The alpha-methallyl free radical is formed in the flash photolysis of 3-methylbut-1-ene, and cis-pent-2-ene in the vapor phase, and then subsequent reactions have been investigated by kinetic spectroscopy and gas-liquid chromatography. The photolysis flash was of short duration and it was possible to follow the kinetics of the radicals' decay, which occurred predominantly by bimolecular recombination

  α-甲基烯丙基自由基是在气相中通过3-甲基丁-1-烯和顺式-戊-2-烯的快速光解而形成的，然后通过动力学光谱和气液色谱法研究了随后的反应。光解闪光的持续时间很短，并且有可能遵循自由基衰变的动力学过程，这些动力学主要是通过双分子重组而发生的。在295 +/- 2K下，测得的α-甲基烯丙基重组速率常数为（3.5 +/- 0.3）x 10（10）mol（-1）ls（-1）。α-甲基烯丙基的绝对消光系数是根据吸收带的光密度计算的。
• Perkin communications. An e.s.r. study of radical cation cyclization in the radiolytic oxidation of but-3-en-1-ol solutions in Freon matrices
  作者：Sheng Dai、Jih Tzong Wang、Ffrancon Williams

  DOI：10.1039/p19890001063

  日期：——

  matrices produces e.s.r. signals from both the protonated tetrahydrofuran-3-yl radical and the ally radical; the former species is readily attributable to the nucleophilic endo cyclization of radical cations generated from unassociated solute molecules whilst the ally radical is thought to originate from the fragmentation of the alkoxyl radical produced from radical cations generated within solute clusters

  卤代乙烷基质中丁-3-烯-1-醇的辐射氧化会同时产生质子化的四氢呋喃-3-基和烯丙基的esr信号。前者物种是易于归因于亲核内从非关联的溶质分子产生的自由基阳离子的环化而烯丙基基团被认为是从群集溶质内产生的自由基阳离子所产生的烷氧基基团的碎片来发起。
• A shock tube, laser-schlieren study of the pyrolysis of isobutene: Relaxation, incubation, and dissociation rates
  作者：S. Santhanam、J. H. Kiefer、R. S. Tranter、N. K. Srinivasan

  DOI：10.1002/kin.10139

  日期：——

  and dissociation are clearly separated for T > 1850 K, with estimated incubation times near 200 ns atm. Incubation is essential for modeling of the very low-pressure decomposition. Modeling of gradients with a chain mechanism initiated by CH fission produces an excellent fit and accurate dissociation rates that show severe falloff. A restricted-rotor, Gorin-model RRKM analysis fits these rates quite

  使用激光纹影技术在异丁烯中的冲击波中观察到解离、振动弛豫和单分子孵育。实验涵盖了广泛的高温条件：900–2300 K，以及在 2%、5% 和 10% 与氪的混合物中从 7 到 400 托的事后冲击压力。令人惊讶的观察结果是振动弛豫，在整个温度范围内都得到了很好的解决。解析过程是完全指数的，弛豫时间在 20-120 ns atm 范围内。T > 1850 K 时，松弛和解离明显分开，估计孵育时间接近 200 ns atm。孵化对于极低压分解的建模至关重要。具有由 CH 裂变引发的链机制的梯度建模产生了极好的拟合和准确的解离率，显示出严重的衰减。受限转子、Gorin 模型 RRKM 分析非常适合这些速率，已知键能为势垒，<ΔE>down = 680 cm-1。外推的 k∞ 为 log k∞(s−1) = 19.187–0.865 log T −87.337 (kcal/mol)/RT，与之前的工作非常一致。©
• Roth, Wolfgang R.; Bauer, Frank; Beitat, Arndt, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 6, p. 1453 - 1460
  作者：Roth, Wolfgang R.、Bauer, Frank、Beitat, Arndt、Ebbrecht, Thomas、Wuestefeld, Michael

  DOI：——

  日期：——
• Occhialini, Donatella; Kristensen, Jesper S.; Daasbjerg, Kim, Acta Chemica Scandinavica, 1992, vol. 46, # 5, p. 474 - 481
  作者：Occhialini, Donatella、Kristensen, Jesper S.、Daasbjerg, Kim、Lund, Henning

  DOI：——

  日期：——