2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)benzoyl chloride | 1192159-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)benzoyl chloride
• 英文别名: 2-(2Η-1,2,3-triazol-2-yl)benzoyl chloride；2-(triazol-2-yl)benzoyl chloride
• CAS: 1192159-68-4
• 化学式: C₉H₆ClN₃O
• 分子量: 207.619
• InChiKey: IHSMPVBSQQOHTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.6±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)benzoyl chloride 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2-(2H-1.2.3-triazol-2-yl)phenyl )((2R,5R)-5-(hydroxymethyl)-2-methylpiperidin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  WO2008/147518

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2H-1,2,3-噻唑-2-基)苯甲酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  取代的芳基杂芳基化合物及其用途

  摘要：

  本发明涉及一类取代的芳基杂芳基化合物及其用途，进一步涉及包含所述取代的芳基杂芳基化合物的药物组合物及其用途；所述化合物或药物组合物可用于拮抗食欲素受体。本发明还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法，以及它们在制备用于治疗或预防哺乳动物，特别是人类中枢神经系统神经性和精神性障碍和疾病的药物中的用途。

  公开号：

  CN106674207B

文献信息

• 八氢吡咯并[3,4-c]吡咯衍生物及其用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN109988170B

  公开（公告）日：2022-04-26

  本发明涉及八氢吡咯并[3,4‑c]吡咯衍生物及其用途。本发明所述的化合物以及包含该化合物的药物组合物用于拮抗食欲素受体。本发明还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法，以及它们在治疗或预防与食欲素受体相关疾病中的用途。
• [EN] ETHYLDIAMINE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ÉTHYLÈNE DIAMINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'HYPOCRÉTINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016100161A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention is directed to ethyldiamne compounds which are antagonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及对促进素受体的拮抗剂乙二胺化合物。本发明还涉及所述化合物在潜在的治疗或预防涉及促进素受体的神经和精神障碍和疾病中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在的预防或治疗涉及促进素受体的疾病中的用途。
• [EN] OCTAHYDROPYRROLO [3, 4-c] PYRROLE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OCTAHYDROPYRROLO [3, 4-C] PYRROLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2017088759A1

  公开（公告）日：2017-06-01

  The invention relates to octahydropyrrolo [3, 4-c] pyrrole derivatives and uses thereof. Compounds and pharmaceutical compositions comprising the compounds provided herein are used for antagonizing orexin receptors. The invention also relates to processes for preparing the compounds and pharmaceutical compositions, and uses thereof in treating or preventing a disease related to orexin receptors.

  这项发明涉及八氢吡咯并[3,4-c]吡咯衍生物及其用途。包括本文提供的化合物和药物组合物用于拮抗促觉醒素受体。该发明还涉及制备这些化合物和药物组合物的方法，以及在治疗或预防与促觉醒素受体相关的疾病中的用途。
• [EN] OXAZOLE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS OXAZOLE ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D'OREXINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015018029A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention is directed to oxazole compounds which are antagonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the oxazole compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these pharmaceutical compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及氧唑化合物，其为促进睡眠的受体拮抗剂。本发明还涉及所述氧唑化合物在潜在治疗或预防涉及促进睡眠的神经和精神障碍和疾病中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明还涉及这些药物组合物在预防或治疗涉及促进睡眠的疾病中的用途。
• [EN] OXAZOLE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR D'OREXINE À BASE D'OXAZOLE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015020930A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention is directed to oxazole compounds which are antagonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the oxazole compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these pharmaceutical compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及氧唑化合物，其为促进素受体的拮抗剂。本发明还涉及所述氧唑化合物在潜在的治疗或预防涉及促进素受体的神经和精神障碍和疾病中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明还涉及这些药物组合物在预防或治疗涉及促进素受体的疾病中的用途。