1,1,1,3,3,4,4,4-octafluoro-2,2-dihydroxybutane | 108686-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 1,1,1,3,3,4,4,4-octafluoro-2,2-dihydroxybutane
• 英文别名: 1,1,1,3,3,4,4,4-octafluorobutane-2,2-diol；2,2-dihydroxy octafluorobutane；Octafluorobutane-2,2-diol
• CAS: 108686-05-1
• 化学式: C₄H₂F₈O₂
• 分子量: 234.046
• InChiKey: NZQBZXYSEQBJHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110 °C
• 密度：
  1.755±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,3,3,4,4,4-octafluoro-2,2-dihydroxybutane 在 磷酸酐 、 硫酸 作用下， 以79%的产率得到八氟-2-丁酮
  参考文献：
  名称：

  Husain, S. Zafar; Plevey, Raymond G.; Tatlow, J. Colin, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1986, # 6, p. 891 - 894

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  perfluoro-3,4-dimethylhexane-3,4-diol 在 potassium permanganate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以79%的产率得到1,1,1,3,3,4,4,4-octafluoro-2,2-dihydroxybutane
  参考文献：
  名称：

  Husain, S. Zafar; Plevey, Raymond G.; Tatlow, J. Colin, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1986, # 6, p. 891 - 894

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of fluorine containing glycolurils and oxazolines from oxides of internal perfluoroolefins
  作者：Lyudmila V. Saloutina、Aleksandr Ya. Zapevalov、Victor I. Saloutin、Pavel A. Slepukhin、Mikhail I. Kodess、Oleg N. Chupakhin

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2009.06.016

  日期：2009.10

  yields. In dioxane, unexpected cyclization occurred resulting in oxazolines 7a–d in high yields. A similar reaction of oxiranes 2, 3 with urea in aqueous dioxane gave mixtures of 4,5-dihydroxy-4,5-bis(perfluoroalkyl)imidazolidine-2-ones 9b, c, glycolurils 4b, c and oxazolines 7b–d. The molecular structure of trans-isomers of oxazoline 7b and imidazolidine 9b has been established by X-ray crystallography

  内部全氟烯烃的氧化物的反应1 - 3与脲，得到2种含有取决于溶剂的性质的N-杂环化合物的新的氟的：1,5-双（全氟烷基）四氮杂[3.3.0]辛烷-3,7-二酮4a – c和2-氨基-5-氟-4,5-双（全氟烷基）-4,5-二氢恶唑-4-醇7a – d。使用极性二甲基亚砜，N，N-二甲基乙酰胺和乙腈可中等产率获得甘脲4a – c。在二恶烷中，意外的环化反应产生了高产的恶唑啉7a - d。环氧乙烷2的类似反应，3与脲在二恶烷水溶液中的混合物得到4,5-二羟基-4,5-双（全氟烷基）咪唑烷-2-酮9b，c，甘脲4b，c和恶唑啉7b - d的混合物。恶唑啉7b和咪唑烷9b的反式异构体的分子结构已经通过X射线晶体学确定。
• Reactions of epoxides derived from internal perfluoroolefins with o-phenylenediamine and 2-aminophenol
  作者：L. V. Saloutina、A. Ya. Zapevalov、V. I. Saloutin、M. I. Kodess、V. E. Kirichenko、M. G. Pervova、O. N. Chupakhin

  DOI：10.1134/s1070428006040130

  日期：2006.4

  The reactions of epoxy derivatives of internal perfluoroolefins with o-phenylenediamine and 2-aminophenol in dioxane gave 23-67% of the corresponding 2,3-bis(perfluoroalkyl)quinoxalines and 2,3-bis(perfluoroalkyl)-2H-1,4-benzoxazin-2-ols, respectively. When N,N-dimethylacetamide was used as a solvent, the main reaction pathway was anionic isomerization of epoxides into ketones which were then converted into 2-perfluoroalkylbenzimidazoles (in the reactions with o-phenylenediamine) or 2-hydroxy-N-perfluoroalkanoyl-anilines (in the reactions with 2-aminophenol). The reaction of 3,4-epoxydodecafluorohexane with 2-aminophenol in N,N-dimethylacetamide was accompanied by unusual cyclization to afford 2-pentafluoropropanoyl-2pentafluoroethyl-1,3-benzoxazolidine.
• HUSAIN S. ZAFAR; PLEVEY R. G.; TATLOW J. C., BULL. SOC. CHIM. FR.,(1986) N 6, 891-894
  作者：HUSAIN S. ZAFAR、 PLEVEY R. G.、 TATLOW J. C.

  DOI：——

  日期：——