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1,1,1,3,3,4,4,4-octafluoro-2,2-dihydroxybutane | 108686-05-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,1,1,3,3,4,4,4-octafluoro-2,2-dihydroxybutane
英文别名
1,1,1,3,3,4,4,4-octafluorobutane-2,2-diol;2,2-dihydroxy octafluorobutane;Octafluorobutane-2,2-diol
1,1,1,3,3,4,4,4-octafluoro-2,2-dihydroxybutane化学式
CAS
108686-05-1
化学式
C4H2F8O2
mdl
——
分子量
234.046
InChiKey
NZQBZXYSEQBJHP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    110 °C
  • 密度:
    1.755±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1,1,3,3,4,4,4-octafluoro-2,2-dihydroxybutane磷酸酐硫酸 作用下, 以79%的产率得到八氟-2-丁酮
    参考文献:
    名称:
    Husain, S. Zafar; Plevey, Raymond G.; Tatlow, J. Colin, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1986, # 6, p. 891 - 894
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    perfluoro-3,4-dimethylhexane-3,4-diolpotassium permanganate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 6.0h, 以79%的产率得到1,1,1,3,3,4,4,4-octafluoro-2,2-dihydroxybutane
    参考文献:
    名称:
    Husain, S. Zafar; Plevey, Raymond G.; Tatlow, J. Colin, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1986, # 6, p. 891 - 894
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis of fluorine containing glycolurils and oxazolines from oxides of internal perfluoroolefins
    作者:Lyudmila V. Saloutina、Aleksandr Ya. Zapevalov、Victor I. Saloutin、Pavel A. Slepukhin、Mikhail I. Kodess、Oleg N. Chupakhin
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2009.06.016
    日期:2009.10
    yields. In dioxane, unexpected cyclization occurred resulting in oxazolines 7a–d in high yields. A similar reaction of oxiranes 2, 3 with urea in aqueous dioxane gave mixtures of 4,5-dihydroxy-4,5-bis(perfluoroalkyl)imidazolidine-2-ones 9b, c, glycolurils 4b, c and oxazolines 7b–d. The molecular structure of trans-isomers of oxazoline 7b and imidazolidine 9b has been established by X-ray crystallography
    内部全氟烯烃的氧化物的反应1 - 3与脲,得到2种含有取决于溶剂的性质的N-杂环化合物的新的氟的:1,5-双(全氟烷基)四氮杂[3.3.0]辛烷-3,7-二酮4a – c和2-氨基-5-氟-4,5-双(全氟烷基)-4,5-二氢恶唑-4-醇7a – d。使用极性二甲基亚砜,N,N-二甲基乙酰胺和乙腈可中等产率获得甘脲4a – c。在二恶烷中,意外的环化反应产生了高产的恶唑啉7a - d。环氧乙烷2的类似反应,3与脲在二恶烷水溶液中的混合物得到4,5-二羟基-4,5-双(全氟烷基)咪唑烷-2-酮9b,c,甘脲4b,c和恶唑啉7b - d的混合物。恶唑啉7b和咪唑烷9b的反式异构体的分子结构已经通过X射线晶体学确定。
  • Reactions of epoxides derived from internal perfluoroolefins with o-phenylenediamine and 2-aminophenol
    作者:L. V. Saloutina、A. Ya. Zapevalov、V. I. Saloutin、M. I. Kodess、V. E. Kirichenko、M. G. Pervova、O. N. Chupakhin
    DOI:10.1134/s1070428006040130
    日期:2006.4
    The reactions of epoxy derivatives of internal perfluoroolefins with o-phenylenediamine and 2-aminophenol in dioxane gave 23-67% of the corresponding 2,3-bis(perfluoroalkyl)quinoxalines and 2,3-bis(perfluoroalkyl)-2H-1,4-benzoxazin-2-ols, respectively. When N,N-dimethylacetamide was used as a solvent, the main reaction pathway was anionic isomerization of epoxides into ketones which were then converted into 2-perfluoroalkylbenzimidazoles (in the reactions with o-phenylenediamine) or 2-hydroxy-N-perfluoroalkanoyl-anilines (in the reactions with 2-aminophenol). The reaction of 3,4-epoxydodecafluorohexane with 2-aminophenol in N,N-dimethylacetamide was accompanied by unusual cyclization to afford 2-pentafluoropropanoyl-2pentafluoroethyl-1,3-benzoxazolidine.
  • HUSAIN S. ZAFAR; PLEVEY R. G.; TATLOW J. C., BULL. SOC. CHIM. FR.,(1986) N 6, 891-894
    作者:HUSAIN S. ZAFAR、 PLEVEY R. G.、 TATLOW J. C.
    DOI:——
    日期:——
  • Husain, S. Zafar; Plevey, Raymond G.; Tatlow, J. Colin, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1986, # 6, p. 891 - 894
    作者:Husain, S. Zafar、Plevey, Raymond G.、Tatlow, J. Colin
    DOI:——
    日期:——
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