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(3S,5S)-3,5-Dimethyl-4-heptanol | 82898-91-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3S,5S)-3,5-Dimethyl-4-heptanol
英文别名
(3S,5S)-3,5-dimethylheptan-4-ol
(3S,5S)-3,5-Dimethyl-4-heptanol化学式
CAS
82898-91-7
化学式
C9H20O
mdl
——
分子量
144.257
InChiKey
ZKXITRNXHWEQJU-YUMQZZPRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • A convergent synthesis of the C(11)–C(25) fragment of the aglycone of avermectin A2b
    作者:Eric Menager、Eric Merifield、Mark Smallridge、Eric J. Thomas
    DOI:10.1016/s0040-4020(97)00590-5
    日期:1997.7
    Oxidation of the mixture of products obtained by treatment of (S)-2-methylbutanal 8 with the E-but-2-enyldi-isopinocampheylborane prepared from (+)-pinene gave a mixture of homoallylic alcohols from which the major isomer 9 was isolated by chromatography. Oxidation with vanadylacetoacetate and tert-butyl hydroperoxide gave the epoxides 12 and 13, ratio 80 : 20. Following procedures developed in a synthesis of the model spiroacetal 19, 1,3-dithiane was alkylated, firstly using the epoxide 12, and then, after protection of the product 21 so obtained as its acetonide 23, using the epoxide 25, to give the 2,2-dialkylated 1,3-dithiane 25. Deprotection was accompanied by cyclisation to give the spiroacetal 28. Spiroacetal 29 was similarly prepared and taken through to the C(11)-C(25) fragment 38 of the aglycone of avermectin A(2b) 3. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
  • HOFFMANN, R. W.;ZEISS, H. -J.;LADNER, W.;TABCHE, S., CHEM. BER., 1982, 115, N 6, 2357-2370
    作者:HOFFMANN, R. W.、ZEISS, H. -J.、LADNER, W.、TABCHE, S.
    DOI:——
    日期:——
  • Hoffmann, Reinhard W.; Zeiss, Hans-Joachim; Ladner, Wolfgang, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 6, p. 2357 - 2370
    作者:Hoffmann, Reinhard W.、Zeiss, Hans-Joachim、Ladner, Wolfgang、Tabche, Susanne
    DOI:——
    日期:——
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