(-)-2-methyl carboxylate-2-[(1R)-methylpropyl]-1,3-dithiane | 477284-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (-)-2-methyl carboxylate-2-[(1R)-methylpropyl]-1,3-dithiane
• 英文别名: methyl 2-[(2S)-butan-2-yl]-1,3-dithiane-2-carboxylate
• CAS: 477284-24-5
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂S₂
• 分子量: 234.384
• InChiKey: GSPKAFMNFKVIRW-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  76.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-2-methyl carboxylate-2-[(1R)-methylpropyl]-1,3-dithiane 在 碳酸氢钠 、 碘甲烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (3S)-(+)-3-methyl-2-oxo-pentanoic acid methyl ester 、 (3R)-3-methyl-2-oxo-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  手性二噻烷在合成手性α-氧代-β-烷基和手性α-氧代-β-芳基酯中的用途

  摘要：

  使用手性辅助技术合成了许多手性二噻烷。然后将它们用作手性α-氧代-β-烷基和手性α-氧代-β-芳基酯合成中的酰基阴离子等价物。

  DOI：

  10.1055/s-2002-32574
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基丁醛 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (-)-2-methyl carboxylate-2-[(1R)-methylpropyl]-1,3-dithiane
  参考文献：
  名称：

  手性二噻烷在合成手性α-氧代-β-烷基和手性α-氧代-β-芳基酯中的用途

  摘要：

  使用手性辅助技术合成了许多手性二噻烷。然后将它们用作手性α-氧代-β-烷基和手性α-氧代-β-芳基酯合成中的酰基阴离子等价物。

  DOI：

  10.1055/s-2002-32574

文献信息

• The Use of Chiral Dithianes for the Synthesis of Chiral α-Oxo-β-Alkyl and Chiral α-Oxo-β-Aryl Esters
  作者：Elizabeth Tyrrell、George A. Skinner、John Janes、Greig Milsom

  DOI：10.1055/s-2002-32574

  日期：——

  A number of chiral dithianes were synthesised using chiral auxiliary technology. These were then used as acyl anion equivalents in the synthesis of chiral α-oxo-β-alkyl and chiral α-oxo-β-aryl esters.

  使用手性辅助技术合成了许多手性二噻烷。然后将它们用作手性α-氧代-β-烷基和手性α-氧代-β-芳基酯合成中的酰基阴离子等价物。