3-[2-(2-Butan-2-yl-1,3-dioxolan-2-yl)-1-hydroxyethyl]-4-ethenyl-4-methyloxolan-2-one | 196937-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-[2-(2-Butan-2-yl-1,3-dioxolan-2-yl)-1-hydroxyethyl]-4-ethenyl-4-methyloxolan-2-one
• CAS: 196937-22-1
• 化学式: C₁₆H₂₆O₅
• 分子量: 298.379
• InChiKey: BMUJGQUEJPKKAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-(2-Butan-2-yl-1,3-dioxolan-2-yl)-1-hydroxyethyl]-4-ethenyl-4-methyloxolan-2-one 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 生成 3-[2-(2-Butan-2-yl-1,3-dioxolan-2-yl)acetyl]-4-ethenyl-4-methyloxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  First total synthesis of (±)-hyperolactone A

  摘要：

  首次根据3-呋喃酸和2-甲基丁醛完成了(±)-超乳酸A的全合成，该化合物来自金丝桃。

  DOI：

  10.1039/a704159d
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基丁醛 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 锌 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 11.67h， 生成 3-[2-(2-Butan-2-yl-1,3-dioxolan-2-yl)-1-hydroxyethyl]-4-ethenyl-4-methyloxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  First total synthesis of (±)-hyperolactone A

  摘要：

  首次根据3-呋喃酸和2-甲基丁醛完成了(±)-超乳酸A的全合成，该化合物来自金丝桃。

  DOI：

  10.1039/a704159d

文献信息

• First total synthesis of (±)-hyperolactone A
  作者：Daisuke Ichinari、Toshihiko Ueki、Kazuo Yoshihara、Takamasa Kinoshita

  DOI：10.1039/a704159d

  日期：——

  The first total synthesis of (±)-hyperolactone A, isolated from Hypericum chinense L., is accomplished from 3-furoic acid and 2-methylbutanal.

  首次根据3-呋喃酸和2-甲基丁醛完成了(±)-超乳酸A的全合成，该化合物来自金丝桃。