N,4-dinitroaniline | 20020-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,4-dinitroaniline
• 英文别名: N-(4-Nitrophenyl)nitramide
• CAS: 20020-13-7
• 化学式: C₆H₅N₃O₄
• 分子量: 183.123
• InChiKey: AZYSOGIJGXOMLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-111 °C
• 沸点：
  357.0±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.565±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,4-dinitroaniline 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,4-二硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Hoff, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1900, vol. 311, p. 101

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基氯化重氮苯 在 alkaline potassium ferricyanide 作用下， 生成 N,4-dinitroaniline
  参考文献：
  名称：

  Pinnow, Chemische Berichte, 1897, vol. 30, p. 837

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the conversion of glycerol and catalytically active material suitable therefore
  申请人：Netherlands Organisation for Scientific Research (Advanced Chemical Technologies For Substantability)

  公开号：EP1961726A1

  公开（公告）日：2008-08-27

  The invention is directed to a process for the conversion of glycerol to produce di-glycerol or higher polyglycerols, which process comprises the steps of converting glycerol at a suitable temperature in the presence of a catalytically active material comprising calcium oxide having a basicity, defined as pKBH+, of between 11 and 15, and recovering di-glycerol and/or higher polyglycerols from the mixture thereby formed.

  该发明涉及一种将甘油转化为二甘油或更高聚甘油的方法，该方法包括在适当温度下，在含有碱性的氧化钙的催化活性材料存在下将甘油转化的步骤，并从因此形成的混合物中回收二甘油和/或更高聚甘油。
• CRYSTALLINE BIPYRIDINIUM RADICAL COMPLEXES AND USES THEREOF
  申请人：NORTHWESTERN UNIVERSITY

  公开号：US20150191470A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  Described herein are methods of generating 4,4′-bipyridinium radical cations (BIPY •+ ), and methods for utilizing the radical-radical interactions between two or more BIPY •+ radical cations that ensue for the creation of novel materials for applications in nanotechnology. Synthetic methodologies, crystallographic engineering techniques, methods of physical characterization, and end uses are described.

  本文描述了生成4,4′-联吡啶正离子（BIPY•+）的方法，以及利用两个或更多BIPY•+正离子之间的自由基-自由基相互作用来创造用于纳米技术应用的新材料的方法。描述了合成方法、晶体工程技术、物理特性表征方法和最终用途。
• Acidity and basicity of primaryN-phenylnitramines: catalytic effect of protons on the nitramine rearrangement
  作者：Zdzis?aw Daszkiewicz、Grzegorz Spaleniak、Janusz B. Kyzio?

  DOI：10.1002/poc.461

  日期：2002.2

  strongly (ρ = 4) influence the rate of nitramine rearrangement. The acidities of primary N-phenylnitramines (3.77 < pKA < 5.62) are similar to those of benzoic acids and weakly dependent (ρ = 1) on the electronic character of a substituent. Based on the analogy with benzoic acids, it has been calculated that basicities of nitramines (pKB ≈ 21) are extremely low. Consequently, addition of protons to an intact

  对重取代的N-苯基硝胺可以通过重氮盐的氧化或在碱性或酸性条件下的硝化反应来制备。同位素[ 15 N-NO 2 ]标记表明，N-硝基基团的能带出现在1318–1323和1585–1607 cm -1地区。在氮NMR光谱中，硝基氨基基团在-193±3（NH）和-32±3 ppm（NO 2）。基于增量和可加性规则，质子和碳NMR光谱中的化学位移是可预测的。光谱数据表明，在硝基氨基和与该环结合的另一个取代基之间没有共轭。这似乎与众所周知的事实相反，即取代基强烈（ρ= 4）影响硝胺重排的速率。伯N-苯基硝胺的酸度（3.77
• Structure of <i>N</i>,4-dinitroaniline and its complex with sulfolane at 85 K; on the proton donor–acceptor affinity of the primary nitramine (HNNO₂) group
  作者：J. Zaleski、Z. Daszkiewicz、J. B. Kyzioł

  DOI：10.1107/s0108768101016548

  日期：2002.2.1

  4-dinitroaniline in comparison to that of its complex with sulfolane. The deviations of the internal angles of the aromatic ring from 120 degrees do not exceed 3 degrees. The presence of the nitro group increases the C-C-C valence angle of ca 2.0-2.6 degrees, whereas an analogous effect associated with the nitramino group is much smaller (ca 0.3-1.3 degrees), pointing to its weak electron-withdrawing

  与典型的仲硝胺相比，标题化合物的NNO 2基团相对于芳环的扭曲明显更少。酰胺氮是三角杂交的。硝基氨基几乎是平面的。CCNN扭转角在大约13度到42度之间变化，而沿着NN键的扭转小得多，大约在1度到15度之间。这些扭转角由晶体堆积控制，与纯N，4-二硝基苯胺的晶体相比，与由环丁砜形成的络合物相比，扭转角要大得多。芳环的内角与120度的偏差不超过3度。硝基的存在会增加CCC价角约2.0-2.6度，而与硝胺基团相关的类似作用要小得多（约0.3-1.3度），指出其弱的吸电子性能。硝基氨基基团没有显示与整个环上的电子要求取代基共轭的趋势。它仅作为氢键供体参与氢键。尽管硝胺重排是由酸催化的，但它不能作为质子受体。
• Zincke; Kuchenbecker, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1904, vol. 330, p. 11,28
  作者：Zincke、Kuchenbecker

  DOI：——

  日期：——