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2-methoxy-5,6-dihydro-8(5H)-quinolinone | 209741-58-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methoxy-5,6-dihydro-8(5H)-quinolinone
英文别名
6,7-dihydro-2-methoxy-8(5H)-quinolinone;2-methoxy-6,7-dihydro-5H-quinolin-8-one
2-methoxy-5,6-dihydro-8(5H)-quinolinone化学式
CAS
209741-58-2
化学式
C10H11NO2
mdl
——
分子量
177.203
InChiKey
OJGGAQXSDYAKRV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methoxy-5,6-dihydro-8(5H)-quinolinone 生成 7-dimethylaminomethylene-2-methoxy-5,6-dihydro-8(5H)-quinolinone
    参考文献:
    名称:
    Fused polycyclic 2-aminopyrimidine derivatives
    摘要:
    公式(1)的融合多环2-氨基嘧啶:其中Ar是一个可选择取代的芳香或杂环芳基;X是一个碳或氮原子;Y是一个碳或氮原子;Z是一个连接基团;A与X和Y一起形成一个可选择取代的单环或双环芳香或杂环芳基;以及其盐、溶剂合物、水合物和N-氧化物。这些化合物是蛋白酪氨酸激酶p56.sup.lck和p59.sup.fyn的有效选择性抑制剂,并且在预防和治疗免疫性疾病、高增殖性疾病以及其他疾病中具有作用,这些疾病中不适当的p56.sup.lck和/或p59.sup.fyn活性被认为起作用。
    公开号:
    US06057329A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-Methoxy-5,6-dihydro-8(5H)-quinolinone oxime 在 potassium permanganate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 2-methoxy-5,6-dihydro-8(5H)-quinolinone
    参考文献:
    名称:
    Fused polycyclic 2-aminopyrimidine derivatives
    摘要:
    公式(1)的融合多环2-氨基嘧啶:其中Ar是一个可选择取代的芳香或杂环芳基;X是一个碳或氮原子;Y是一个碳或氮原子;Z是一个连接基团;A与X和Y一起形成一个可选择取代的单环或双环芳香或杂环芳基;以及其盐、溶剂合物、水合物和N-氧化物。这些化合物是蛋白酪氨酸激酶p56.sup.lck和p59.sup.fyn的有效选择性抑制剂,并且在预防和治疗免疫性疾病、高增殖性疾病以及其他疾病中具有作用,这些疾病中不适当的p56.sup.lck和/或p59.sup.fyn活性被认为起作用。
    公开号:
    US06057329A1
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文献信息

  • [EN] NOVEL MICROBIOCIDES<br/>[FR] MICROBIOCIDES INÉDITS
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2012038521A1
    公开(公告)日:2012-03-29
    The present invention provides compounds of formula (I) wherein R1, R2, A, X, D1, D2 and Y3 are as defined in the claims. The invention further provides intermediates used in the preparation of these compounds, to compositions which comprise these compounds and to their use in agriculture or horticulture for controlling or preventing infestation of plants by phytopathogenic microorganisms, preferably fungi.
    本发明提供了式(I)中的化合物,其中R1、R2、A、X、D1、D2和Y3如索赔中所定义。该发明还提供了在制备这些化合物中使用的中间体,包括含有这些化合物的组合物以及它们在农业或园艺中用于控制或预防植物被植物病原微生物,尤其是真菌侵害的用途。
  • [EN] NOVEL BISOXIME MICROBIOCIDES<br/>[FR] NOUVEAUX MICROBIOCIDES BISOXIME
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2013139822A1
    公开(公告)日:2013-09-26
    The invention relates to compounds of formula (I), wherein R1, R2, X, Y1, Y2, Y3, D1, D2, D3, G1, G2, G3 and p are as defined in the claims. The invention further provides intermediates used in the preparation of these compounds, to compositions which comprise these compounds and to their use in agriculture or horticulture for controlling or preventing infestation of plants by phytopathogenic microorganisms, preferably fungi.
    该发明涉及式(I)的化合物,其中R1、R2、X、Y1、Y2、Y3、D1、D2、D3、G1、G2、G3和p如权利要求中所定义。该发明还提供了用于制备这些化合物的中间体,以及包含这些化合物的组合物,并将它们用于农业或园艺中,用于控制或预防植物受植物病原微生物,尤其是真菌的侵害。
  • Novel microbiocides
    申请人:Syngenta Participations AG
    公开号:EP2641901A1
    公开(公告)日:2013-09-25
    The invention relates to compounds of formula I wherein R1, R2, X, Y1, Y2, Y3, D1, D2, D3, G1, G2, G3 and p are as defined in the claims. The invention further provides intermediates used in the preparation of these compounds, to compositions which comprise these compounds and to their use in agriculture or horticulture for controlling or preventing infestation of plants by phytopathogenic microorganisms, preferably fungi.
    该发明涉及公式I中的化合物,其中R1、R2、X、Y1、Y2、Y3、D1、D2、D3、G1、G2、G3和p如权利要求中所定义。该发明还提供了用于制备这些化合物的中间体,以及包含这些化合物的组合物,并将它们用于农业或园艺中,以控制或预防植物受植物病原微生物,尤其是真菌的侵害。
  • [EN] CHIRAL SYNTHESIS OF A TERTIARY ALCOHOL<br/>[FR] SYNTHÈSE CHIRALE D'UN ALCOOL TERTIAIRE
    申请人:RECURIUM IP HOLDINGS LLC
    公开号:WO2021097139A1
    公开(公告)日:2021-05-20
    Disclosed herein are methods for preparing tertiary alcohols from an optionally substituted phenyl ketone or an optionally substituted pyridinyl ketone that includes the use of a chiral ligand and boron trifluoride diethyl etherate. Tertiary alcohols can be used to prepare synthetic versions of natural products and/or pharmaceuticals.
    本文披露了一种从可选择取代的苯基酮或可选择取代的吡啶基酮制备三级醇的方法,其中使用了手性配体和三氟化硼乙醚。三级醇可用于制备天然产物和/或药物的合成版本。
  • [EN] CYCLIC BISOXIME MICROBICIDES<br/>[FR] MICROBICIDES BISOXIMES CYCLIQUES
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2013092460A1
    公开(公告)日:2013-06-27
    The invention relates to compounds of formula (I) wherein A, X, Y1, Y3, Y4, Y6, D1, D2, D3, G1, G2, G3 and p are as defined in the claims. The invention further provides intermediates used in the preparation of these compounds, to compositions which comprise these compounds and to their use in agriculture or horticulture for controlling or preventing infestation of plants by phytopathogenic microorganisms, preferably fungi.
    这项发明涉及公式(I)的化合物,其中A、X、Y1、Y3、Y4、Y6、D1、D2、D3、G1、G2、G3和p如权利要求中所定义。该发明还提供了用于制备这些化合物的中间体,以及包括这些化合物的组合物,并将它们用于农业或园艺中,用于控制或预防植物受植物病原微生物,尤其是真菌的侵害。
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