3-(5-methyl-3-pyridinyloxy)-1-nitrobenzene | 228401-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(5-methyl-3-pyridinyloxy)-1-nitrobenzene
• 英文别名: 3-(6-methyl-3-pyridinyloxy)-1-nitrobenzene；2-methyl-5-(3-nitrophenoxy)pyridine
• CAS: 228401-34-1
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₃
• 分子量: 230.223
• InChiKey: FTVHWKBSGKUPLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.269±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-methyl-3-pyridinyloxy)-1-nitrobenzene 在 吡啶 、 potassium permanganate 、 盐酸 、 水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以41%的产率得到5-(3-nitrophenoxy)pyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/150015

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-6-甲基吡啶 、 间氟硝基苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以37 %的产率得到3-(5-methyl-3-pyridinyloxy)-1-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  KR20230127880A

  摘要：

  公开号：

文献信息

• INHIBITION OF P38 KINASE ACTIVITY USING SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREAS
  申请人：Dumas Jacques

  公开号：US20120046290A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating cytokine mediated diseases, other than cancer and proteolytic enzyme mediated diseases, other than cancer, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  本发明涉及一组芳香脲在治疗细胞因子介导的疾病（除癌症外）和蛋白水解酶介导的疾病（除癌症外）中的用途，以及用于此类治疗的药物组合物。
• Inhibition Of Raf Kinase Using Symmetrical And Unsymmetrical Substituted Diphenyl Ureas
  申请人：Miller Scott

  公开号：US20080269265A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。
• Inhibition of raf kinase using symmetrical and unsymmetrical substituted diphenyl ureas
  申请人：Bayer Corporation

  公开号：EP1449834A3

  公开（公告）日：2004-12-22

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。
• Malonamide Derivatives
  申请人：Bruge David

  公开号：US20070213374A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  The present invention relates to malonamide derivatives of formula A-D-B-1, as inhibitors of raf-kinase and the use of the compounds of formula (I) for the manufacture of a pharmaceutical composition.

  本发明涉及公式A-D-B-1的马隆酰胺衍生物，作为raf-激酶的抑制剂，以及使用公式（I）化合物制备制药组合物的用途。
• Inhibition Of Raf Kinase Using Quinolyl, Isoquinolyl Or Pyridyl Ureas
  申请人：Dumas Jacques

  公开号：US20080194580A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  This invention relates to a group of quinolyl, isoquinolyl and pyridyl ureas, their the use in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions which contain these ureas for use in such therapy.

  本发明涉及一组喹啉基、异喹啉基和吡啶基脲类化合物，它们的用途是治疗raf介导的疾病，并且包含这些脲类化合物的制药组合物用于此类治疗。