6-nitro-3-p-tolyl-1H-indazole | 1356087-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-nitro-3-p-tolyl-1H-indazole
• 英文别名: 3-(4-methylphenyl)-6-nitro-1H-indazole
• CAS: 1356087-63-2
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₂
• 分子量: 253.26
• InChiKey: WOFQSPQUEACDQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二硝基苯 、 p-tolualdehyde p-toluenesulfonylhydrazone 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到6-nitro-3-p-tolyl-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  由N-甲苯磺酰hydr和硝基芳族化合物合成1H-吲唑。

  摘要：

  从容易获得的N-甲苯磺酰hydr和硝基芳族化合物合成1H-吲唑的新方法已经被开发出来。这种转变发生在无过渡金属的条件下，并显示出较宽的基材范围。该方法已成功应用于生物活性化合物WAY-169916的形式合成。

  DOI：

  10.1039/c4cc00962b

文献信息

• Synthesis of 1H-indazoles from N-tosylhydrazones and nitroaromatic compounds
  作者：Zhenxing Liu、Long Wang、Haocheng Tan、Shiyi Zhou、Tianren Fu、Ying Xia、Yan Zhang、Jianbo Wang

  DOI：10.1039/c4cc00962b

  日期：——

  A new method for the synthesis of 1H-indazoles from readily available N-tosylhydrazones and nitroaromatic compounds has been developed. This transformation occurs under transition-metal-free conditions and shows a wide substrate scope. The method has been successfully applied to the formal synthesis of a bioactive compound, WAY-169916.

  从容易获得的N-甲苯磺酰hydr和硝基芳族化合物合成1H-吲唑的新方法已经被开发出来。这种转变发生在无过渡金属的条件下，并显示出较宽的基材范围。该方法已成功应用于生物活性化合物WAY-169916的形式合成。