N-hydroxy-N-(3-nitrophenyl)acetamide | 267412-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-hydroxy-N-(3-nitrophenyl)acetamide
• 英文别名: N1-hydroxy-N1-(3-nitrophenyl)acetamide
• CAS: 267412-38-4
• 化学式: C₈H₈N₂O₄
• 分子量: 196.163
• InChiKey: WJIJKOOWDTVWMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-hydroxy-N-(3-nitrophenyl)acetamide 在 peroxidase from Coprinus cinereus 双氧水 作用下， 以 phosphate buffer 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-硝基-3-亚硝基苯 、 溶剂黄146
  参考文献：
  名称：

  N-芳基异羟肟酸作为新型氧化还原酶底物

  摘要：

  N-芳基异羟肟酸（AHA）是用于氧化还原酶催化的有前途的新型 N-OH 介质。它们是电化学活性化合物，相对于 SCE，氧化还原电位为 0.31-0.41 V。代表性氧化还原酶，例如来自灰鬼伞 (rCiP) 的真菌过氧化物酶，在 pH = 8.5 和 25 °C 时催化表观双分子常数 (kox) 为 7.1·103 至 1.5·107M-1s-1 的 AHA 氧化。底物氧化的限制步骤是化合物 II (Cpd II) 的还原。N-羟基乙酰苯胺 (1a) 和 N-羟基-N-苯基苯甲酰胺 (2a) 的氧化常数通过停流和稳态方法确定，相似。Cpd II 还原率降低的还原率降低发生在 1a 的 pKa = 8.5 和 2a 的 7.7 处。1a 的硝酰基自由基是氧化反应的中间体，在碱性 pH 值下稳定性下降。这些 AHA 的构效关系 (SAR) 在 Marcus 交叉关系的框架内进行分析，并使用从头算

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200109)2001:18<3475::aid-ejoc3475>3.0.co;2-k
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二硝基苯 、 乙酰氯 在 5percent rhodium/carbon 一水合肼 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以66%的产率得到N-hydroxy-N-(3-nitrophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  N-芳基异羟肟酸作为新型氧化还原酶底物

  摘要：

  N-芳基异羟肟酸（AHA）是用于氧化还原酶催化的有前途的新型 N-OH 介质。它们是电化学活性化合物，相对于 SCE，氧化还原电位为 0.31-0.41 V。代表性氧化还原酶，例如来自灰鬼伞 (rCiP) 的真菌过氧化物酶，在 pH = 8.5 和 25 °C 时催化表观双分子常数 (kox) 为 7.1·103 至 1.5·107M-1s-1 的 AHA 氧化。底物氧化的限制步骤是化合物 II (Cpd II) 的还原。N-羟基乙酰苯胺 (1a) 和 N-羟基-N-苯基苯甲酰胺 (2a) 的氧化常数通过停流和稳态方法确定，相似。Cpd II 还原率降低的还原率降低发生在 1a 的 pKa = 8.5 和 2a 的 7.7 处。1a 的硝酰基自由基是氧化反应的中间体，在碱性 pH 值下稳定性下降。这些 AHA 的构效关系 (SAR) 在 Marcus 交叉关系的框架内进行分析，并使用从头算

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200109)2001:18<3475::aid-ejoc3475>3.0.co;2-k

文献信息

• ANTIMICROBIAL COMPOSITION CONTAINING AN OXIDOREDUCTASE AND AN ENHANCER OF THER N-HYDROXYANILIDE-TYPE
  申请人：——

  公开号：US20020094331A1

  公开（公告）日：2002-07-18

  The present invention relates to an enzymatic composition capable of killing or inhibiting microbial cells or micro-organisms, e.g. in laundry, on hard surfaces, in water systems, on skin, on teeth or on mucous membranes. The present invention also relates to the use of said enzymatic composition for preserving food products, cosmetics, paints, coatings, etc.

  本发明涉及一种酶组合物，能够杀灭或抑制微生物细胞或微生物，例如在洗涤、硬表面、水系统、皮肤、牙齿或粘膜上。本发明还涉及利用该酶组合物来保护食品产品、化妆品、涂料等。
• ANTIMICROBIAL COMPOSITION COMPRISING AN OXIDOREDUCTASE AND AN ENHANCING AGENT OF THE N-HYDROXYANILIDE-TYPE
  申请人：Novozymes A/S

  公开号：EP1128730B1

  公开（公告）日：2003-05-02
• US6592867B2
  申请人：——

  公开号：US6592867B2

  公开（公告）日：2003-07-15
• N-Arylhydroxamic Acids as Novel Oxidoreductase Substrates
  作者：Juozas Kulys、Heinz-Josef Deussen、Kastis Krikstopaitis、Rikke Lolck、Palle Schneider、Arturas Ziemys

  DOI：10.1002/1099-0690(200109)2001:18<3475::aid-ejoc3475>3.0.co;2-k

  日期：2001.9

  N-Arylhydroxamic acids (AHAs) are promising novel N−OH mediators for oxidoreductase catalysis. They are electrochemically active compounds with a redox potential of 0.31−0.41 V vs. SCE. Representative oxidoreductases, e.g. fungal peroxidase from Coprinus cinereus (rCiP), catalyze the oxidation of AHAs with apparent bimolecular constants (kox) of 7.1·103 to 1.5·107M−1s−1 at pH = 8.5 and 25 °C. The limiting

  N-芳基异羟肟酸（AHA）是用于氧化还原酶催化的有前途的新型 N-OH 介质。它们是电化学活性化合物，相对于 SCE，氧化还原电位为 0.31-0.41 V。代表性氧化还原酶，例如来自灰鬼伞 (rCiP) 的真菌过氧化物酶，在 pH = 8.5 和 25 °C 时催化表观双分子常数 (kox) 为 7.1·103 至 1.5·107M-1s-1 的 AHA 氧化。底物氧化的限制步骤是化合物 II (Cpd II) 的还原。N-羟基乙酰苯胺 (1a) 和 N-羟基-N-苯基苯甲酰胺 (2a) 的氧化常数通过停流和稳态方法确定，相似。Cpd II 还原率降低的还原率降低发生在 1a 的 pKa = 8.5 和 2a 的 7.7 处。1a 的硝酰基自由基是氧化反应的中间体，在碱性 pH 值下稳定性下降。这些 AHA 的构效关系 (SAR) 在 Marcus 交叉关系的框架内进行分析，并使用从头算