3-(4-chlorophenyl)-6-nitro-1H-indazole | 1606128-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-6-nitro-1H-indazole
• CAS: 1606128-12-4
• 化学式: C₁₃H₈ClN₃O₂
• 分子量: 273.678
• InChiKey: VMKXWYLAUREHEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  193-196 °C
• 沸点：
  513.2±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.485±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二硝基苯 、 4-chlorobenzaldehyde p-toluenesulfonylhydrazone 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到3-(4-chlorophenyl)-6-nitro-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  由N-甲苯磺酰hydr和硝基芳族化合物合成1H-吲唑。

  摘要：

  从容易获得的N-甲苯磺酰hydr和硝基芳族化合物合成1H-吲唑的新方法已经被开发出来。这种转变发生在无过渡金属的条件下，并显示出较宽的基材范围。该方法已成功应用于生物活性化合物WAY-169916的形式合成。

  DOI：

  10.1039/c4cc00962b