bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolin-2-imine | 928797-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolin-2-imine
• 英文别名: 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-1H-imidazol-2(3H)-imine；1,3-Bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]imidazol-2-imine
• CAS: 928797-95-9
• 化学式: C₂₇H₃₇N₃
• 分子量: 403.611
• InChiKey: CMWPSUNETNKBNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  471.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  30.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolin-2-imine 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 {μ-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolin-2-iminoAlCl2}2
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterization and reactivity of an imidazolin-2-iminato aluminium dihydride

  摘要：

  双（2,6-二异丙基苯基）咪唑啉-2-亚胺（LH，1）与 Me3N-AlH3 反应生成 {μ-LAlH2}2 (2)。由于咪唑啉-2-亚胺配体具有很强的电子供体性质，因此 2 有明显的释放氢化物取代基的趋势。其反应性研究和 DFT 计算也证明了这一点。事实上，化合物 2 通过与 Me3SiOTf、Me2S-BH3、Me2S-BBr3 和 BX3（X = Cl、Br 和 I）的进一步转化，分别变成了 {μ-LAl(H)OTf}2 (3)、{μ-LAl(BH4)2}2 (4) 和 {μ-LAlX2}2 (5, X = Br; 6, X = Cl; 7, X = I)。高分辨率质谱分析和单晶 X 射线衍射分析证明，所有新的铝络合物都是二聚体。这些化合物的一个突出结构特征是方形平面的四元 Al2N2 环上有两个桥接的笨重咪唑啉-2-亚氨基。

  DOI：

  10.1039/c3dt52637b
• 作为产物：
  描述：

  N,N’-双(2,6-二异丙基苯基)乙烷二亚胺 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolin-2-imine
  参考文献：
  名称：

  亚氨基配体显着增强了（（iii）单分子磁体的有效能垒†

  摘要：

  我们在这里报告了一个亚氨基配体1,3-双（2,6-二异丙基苯基）咪唑啉-2-亚胺（Im Dipp NH），它可以与（III）离子形成非常短的Dy-N键（2.12Å），与类似的醇盐配体（53 K）相比，磁化反转的有效能垒（803 K）大得多。此外，我们预测线性二坐标[Dy（Im Dipp N）2 ] +络合物可能具有大于4000 K的有效能垒。

  DOI：

  10.1039/c9cc04687a

文献信息

• An imidazolin-2-iminato ligand organozinc complex as a catalyst for hydroboration of organic nitriles
  作者：Suman Das、Jayeeta Bhattacharjee、Tarun K. Panda

  DOI：10.1039/c9nj04076e

  日期：——

  The reaction of diethylzinc with imidazolin-2-imines (ImRNH, R = Dipp (2,6-diisopropylphenyl)), Mes (2,4,6-trimethylphenyl), and tBu (tert-butyl) afforded the corresponding dimeric zinc(II) imidazolin-2-iminato complexes [(ImRN)Zn(CH2CH3)}2] (R = Dipp, 1a; R = Mes, 1b; R = tBu, 1c). The zinc complexes were characterised using spectroscopic techniques and the molecular structure of complex 1b was established

  二乙基锌与咪唑啉-2-亚胺（Im R NH，R = Dipp（2,6-二异丙基苯基）），Mes（2,4,6-三甲基苯基）和t Bu（叔丁基）的反应得到相应的二聚体锌（II）咪唑啉-2-亚氨基配合物[（Im R N）Zn（CH 2 CH 3）} 2 ]（R = Dipp，1a ; R = Mes，1b ; R = t Bu，1c）。锌配合物用光谱技术表征，配合物1b的分子结构通过单晶X射线衍射分析确定。复杂1c将其用作在环境温度下与频哪醇硼烷（HBpin）进行有机腈化学选择性加氢硼化的催化剂，以高收率获得具有广泛底物范围的二硼胺。锌配合物1c对催化硼氢化反应具有广泛的底物范围和良好的官能团耐受性。在动力学研究的基础上提出了一个最合理的机制。
• METAL-LIGAND COMPLEX, OLEFIN POLYMERIZATION CATALYST DERIVED THEREFROM, AND OLEFIN POLYMERIZATION METHOD UTILIZING THE CATALYST
  申请人：DOW GLOBAL TECHNOLOGIES LLC

  公开号：US20160311837A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  A metal-ligand complex has formula (I): wherein J, L, M, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, p, q, and r are defined herein. The metal-ligand complex is useful as a catalyst or catalyst precursor for olefin polymerization.

  一个金属-配体配合物具有公式(I)：其中J、L、M、R1、R2、R3、R4、X、p、q和r在此处定义。该金属-配体配合物作为烯烃聚合的催化剂或催化剂前体是有用的。
• Syntheses and structures of mononuclear lutetium imido complexes with very short Lu–N bonds
  作者：Tarun K. Panda、Sören Randoll、Cristian G. Hrib、Peter G. Jones、Thomas Bannenberg、Matthias Tamm

  DOI：10.1039/b711669a

  日期：——

  The reaction of 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolin-2-imine (ImDippNH) with trimethylsilylmethyllithium and anhydrous lutetium trichloride affords the imido complex [LuCl2(ImNDipp)(THF)3] (1), which, on further reaction with dipotassium cyclooctatetraenide, K2(C8H8), leads to the half-sandwich cyclooctatetraenyl complex [(η8-C8H8)Lu(ImNDipp)(THF)2]; both complexes contain very short Lu–N bond lengths, which are shorter than any previously reported Lu–N distances.

  1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑啉-2-亚胺(ImDippNH)与三甲基硅基甲基锂和无水钌三氯化物的反应得到亚胺配合物[LuCl2(ImNDipp)(THF)3] (1)，该配合物进一步与二钾环辛四烯配合物K2(C8H8)反应，生成半三明治型环辛四烯配合物[(η8- )Lu(ImNDipp)(THF)2]；这两种配合物都具有非常短的Lu-N键长，这些键长比先前报道的任何Lu-N键距离都短。
• Bis(imidazolin-2-iminato) Rare Earth Metal Complexes: Synthesis, Structural Characterization, and Catalytic Application
  作者：Alexandra G. Trambitas、Daniel Melcher、Larissa Hartenstein、Peter W. Roesky、Constantin Daniliuc、Peter G. Jones、Matthias Tamm

  DOI：10.1021/ic300407u

  日期：2012.6.18

  Sc, Y, Lu). The molecular structures of all three compounds were established by single-crystal X-ray diffraction analyses. The coordination spheres around the pentacoordinate metal atoms are best described as trigonal bipyramids. Reaction of YbI2 with 2 equiv of LiCH2SiMe3 and 2 equiv of the imino ligand ImDippNH in tetrahydrofuran did not result in a divalent complex, but instead the Yb(III) complex

  无水稀土金属卤化物MCl 3与2当量的1,3-双（2,6-二异丙基苯基）咪唑啉-2-亚胺（Im Dipp NH）和2当量的三甲基甲硅烷基甲基锂（Me 3 SiCH 2 Li）在THF中的反应提供了配合物[（Im Dipp N）2 MCl（THF）n ]（M = Sc，Y，Lu）。通过单晶X射线衍射分析确定了所有三种化合物的分子结构。最好将五配位金属原子周围的配位球描述为三角双锥。YbI 2与2当量的LiCH 2 SiMe 3和2当量的亚氨基配体Im Dipp反应四氢呋喃中的NH不会生成二价络合物，而是获得了Yb（III）络合物[（Im Dipp N）2 YbI（THF）2 ]并进行了结构表征。用1当量的LiCH 2 SiMe 3处理[（Im Dipp N）2 MCl（THF）n ]导致形成[[Im Dipp N）2 M（CH 2 SiMe 3）（THF）n]。这些化合物在固态金属原子上的配
• Imidazol-2-ylidene-N′-phenylureate ligands in alkali and alkaline earth metal coordination spheres – heterocubane core to polymeric structural motif formation
  作者：Kishor Naktode、Jayeeta Bhattacharjee、Hari Pada Nayek、Tarun K. Panda

  DOI：10.1039/c5dt00490j

  日期：——

  1c, respectively, with potassium bis(trimethyl)silyl amide at ambient temperature in toluene. Lithium complex [(2,6-tBu2-4-Me-C6H2O)Li(ImtBuNCON(H)Ph)}2ImtBuNCON(H)Ph}] (3a) was isolated by a one-pot reaction between 1a and LiCH2SiMe3, followed by the addition of 2,6-tBu2-4-Me-C6H2OH in toluene. Calcium complex [κ2-(ImtBuNCONPh)CaN(SiMe3)2}-KN(SiMe3)2}]n (4a) was isolated by the one-pot reaction

  咪唑-2-亚甲基-N'-苯脲酸酯配体的两个钾，一个锂和两个钙络合物的合成与分离[Im R NCON（H）Ph] [（R = t Bu（1a）; Mes（1b）和卜先生（1C）;的Mes =三甲苯基，DIPP = 2,6-二异丙基]中描述钾络合物，[κ。2 - （IM的Mes NCONPh）K} 4 ]（2B）和[κ 3 - （IM DIPP NCONPh ）K} 2 KN（SiMe 3）2 } 2 ] n（2c）分别通过1b和1c与双（三甲基）甲硅烷基氨基钾在室温下的反应制备的高收率。锂络合物[（2,6- t Bu 2 -4-Me-C 6 H 2 O）Li（Im t Bu NCON（H）Ph）} 2 Im t Bu NCON（H）Ph}]（3a）通过在1a和LiCH 2 SiMe 3之间的一锅反应分离出三氯甲烷，然后在甲苯中加入2,6- t Bu 2 -4-Me-C 6 H 2