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3-fluoro-4-(5-methyltetrazol-1-yl)phenol | 1204310-14-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-fluoro-4-(5-methyltetrazol-1-yl)phenol
英文别名
3-Fluoro-4-(5-methyltetrazol-1-yl)phenol
3-fluoro-4-(5-methyltetrazol-1-yl)phenol化学式
CAS
1204310-14-4
化学式
C8H7FN4O
mdl
——
分子量
194.168
InChiKey
HVDHRCXVXPZPBB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    63.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-fluoro-4-(5-methyltetrazol-1-yl)phenolN-BOC-4-(3-羟丙基)-哌啶偶氮二甲酸二异丙酯三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 4-{3-[3-fluoro-4-(5-methyltetrazol-1-yl)phenoxy]propyl}piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLIC GPCR AGONISTS
    [FR] AGONISTES DES RÉCEPTEURS COUPLÉS AUX PROTÉINES G (GPCR) HÉTÉROCYCLIQUES
    摘要:
    化合物的化学式(I)或其药用盐是GPCR (GPR119)激动剂,可用于治疗糖尿病和肥胖。
    公开号:
    WO2010004347A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-氨基-3-氟苯酚原乙酸三乙酯 在 sodium azide 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 77.0h, 生成 3-fluoro-4-(5-methyltetrazol-1-yl)phenol
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLIC GPCR AGONISTS
    [FR] AGONISTES DES RÉCEPTEURS COUPLÉS AUX PROTÉINES G (GPCR) HÉTÉROCYCLIQUES
    摘要:
    化合物的化学式(I)或其药用盐是GPCR (GPR119)激动剂,可用于治疗糖尿病和肥胖。
    公开号:
    WO2010004347A1
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文献信息

  • Heterocyclic GPCR Agonists
    申请人:Bertram Lisa Sarah
    公开号:US20110212939A1
    公开(公告)日:2011-09-01
    Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR (GPR119) agonists and are useful as for the treatment of diabetes and obesity.
    公式(I)化合物或其药学上可接受的盐是GPCR(GPR119)激动剂,可用于治疗糖尿病和肥胖症。
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