2-(4-methoxy-phenyl)-4,5-dimethyl-3-oxy-imidazol-1-ol | 58099-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-methoxy-phenyl)-4,5-dimethyl-3-oxy-imidazol-1-ol
• 英文别名: 2-(4-Methoxyphenyl)-4,5-dimethyl-3-oxo-1H-3lambda~5~-imidazol-1-ol；1-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-4,5-dimethyl-3-oxidoimidazol-3-ium
• CAS: 58099-77-7
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₃
• 分子量: 234.255
• InChiKey: NEKKYZBWPYLPII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  224 °C (decomp)
• 沸点：
  480.4±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 、 二乙酰一肟 在 盐酸羟胺 、 copper borate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以97 %的产率得到2-(4-methoxy-phenyl)-4,5-dimethyl-3-oxy-imidazol-1-ol
  参考文献：
  名称：

  使用廉价的硼酸铜 (CuB4O7) 催化剂在无溶剂条件下合成 1-羟基-2-芳基咪唑-3-氧化物衍生物的高效绿色方案

  摘要：

  在无溶剂条件下，使用廉价且非常规的硼酸铜 (CuB 4 O 7 ) 催化剂设计了一种高效、简单且环保的合成 1-hydroxy-2-arymidazole-3-oxide 衍生物的方案。记录的方法具有广泛的化学底物范围。所有形成的产品都通过不同的分析和光谱技术进行表征。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-023-03068-1

文献信息

• A mechanistic study of carbonyl activation under solvent-free conditions: evidence drawn from the synthesis of imidazoles
  作者：Kiran Pradhan、Bipransh Kumar Tiwary、Mossaraf Hossain、Ranadhir Chakraborty、Ashis Kumar Nanda

  DOI：10.1039/c5ra16386b

  日期：——

  Syntheses of various imidazoles and their derivatives, imidazole N-oxides and 1-hydroxyimidazole 3-oxides, from sterically different dicarbonyl moieties provided insights into the self-catalytic effect of the condensed phase reactions of carbonyl compounds. The self-catalytic activity in solvent-free multi-component syntheses was investigated using a combination of methods viz., reactivity, spectroscopy

  从空间上不同的二羰基部分合成各种咪唑及其衍生物，咪唑N-氧化物和1-羟基咪唑3-氧化物，为深入理解羰基化合物的缩合反应的自催化作用提供了见识。使用方法viz的组合研究了无溶剂多组分合成中的自催化活性。，反应性，光谱学和理论。红外光谱研究表明，反应分子呈极性极化，但相关联的HCHO单体的量子力学计算表明，每种单体的平均偶极矩有所增加，并为存在协同效应提供了证据。借助HPLC对未催化和催化反应动力学的比较研究提供了对该机理的见解。
• La Parola, Gazzetta Chimica Italiana, 1945, vol. 75, p. 216,219
  作者：La Parola

  DOI：——

  日期：——