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methyl 2,5-dimethyl-1-phenyl-1H-imidazole-4-carboxylate | 116343-97-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2,5-dimethyl-1-phenyl-1H-imidazole-4-carboxylate
英文别名
methyl 2,5-dimethyl-1-phenylimidazole-4-carboxylate
methyl 2,5-dimethyl-1-phenyl-1H-imidazole-4-carboxylate化学式
CAS
116343-97-6
化学式
C13H14N2O2
mdl
——
分子量
230.266
InChiKey
SVTCLCPDRSWDOG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    174-175 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
  • 沸点:
    382.7±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2,5-dimethyl-1-phenyl-1H-imidazole-4-carboxylate 、 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 以93%的产率得到2,5-dimethyl-1-phenyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    新型咪唑类化合物的合成和合成孔径雷达是一种具有高结合效率的强效和选择性大麻素CB 2受体拮抗剂
    摘要:
    描述了咪唑的合成及其构效关系。目标化合物6 - 20表示的新颖的化学类型有效的和CB 2 / CB 1选择性大麻素CB 2受体拮抗剂/反向激动剂在具有有利的日志组合非常高结合效率 P和计算的极性表面积值。 在该系列中,化合物12表现出最高的CB 2受体亲和力(K i = 1.03 nM)以及最高的CB 2 / CB 1亚型选择性(> 9708倍)。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2009.12.032
  • 作为产物:
    描述:
    乙酰乙酸甲酯 在 sodium azide 、 三氟乙酸 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 methyl 2,5-dimethyl-1-phenyl-1H-imidazole-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Discovery of Novel Inhibitors of Uridine Diphosphate-N-Acetylenolpyruvylglucosamine Reductase (MurB) from Pseudomonas aeruginosa, an Opportunistic Infectious Agent Causing Death in Cystic Fibrosis Patients
    摘要:
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.1c01684
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文献信息

  • 1H-imidazole derivatives as cannabinoid CB2 receptor modulators
    申请人:Lange H.M. Josephus
    公开号:US20060194779A1
    公开(公告)日:2006-08-31
    The invention relates to a group of 1H-imidazole derivatives which are modulators of cannabinoid CB 2 receptors, to methods for the preparation of these compounds, to novel intermediates useful for the synthesis of said imidazole derivatives, to methods for the preparation of these intermediates, to pharmaceutical compositions containing one or more of these 1H-imidazole derivatives as active ingredient, as well as to the use of these pharmaceutical compositions for the treatment of disorders in which cannabinoid CB 2 receptors are involved. The compounds have the general formula (I) wherein R 1 -R 4 have the meanings given in the specification.
    该发明涉及一组1H-咪唑衍生物,它们是大麻素CB2受体调节剂,涉及制备这些化合物的方法,有用于合成该咪唑衍生物的新型中间体,制备这些中间体的方法,含有一种或多种这些1H-咪唑衍生物作为活性成分的药物组合物,以及将这些药物组合物用于治疗涉及大麻素CB2受体的疾病。这些化合物具有通式(I),其中R1-R4具有规范中给出的含义。
  • Gomez-Sanchez, A.; Hidalgo, F. J.; Chiara, J. L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1757 - 1764
    作者:Gomez-Sanchez, A.、Hidalgo, F. J.、Chiara, J. L.
    DOI:——
    日期:——
  • GOMEZ-SANCHEZ, A.;HIDALGO, F. J.;CHIARA, J. L., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 6, 1757-1763
    作者:GOMEZ-SANCHEZ, A.、HIDALGO, F. J.、CHIARA, J. L.
    DOI:——
    日期:——
  • 1H-IMIDIAZOLE DERIVATIVES AS CANNABINOID CB2 RECEPTOR MODULATORS
    申请人:Solvay Pharmaceuticals B.V.
    公开号:EP1874734A1
    公开(公告)日:2008-01-09
  • US8937184B2
    申请人:——
    公开号:US8937184B2
    公开(公告)日:2015-01-20
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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