tris(3-pentyloxy)boran | 22238-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: tris(3-pentyloxy)boran
• 英文别名: tripentan-3-yl borate；boric acid tris-(1-ethyl-propyl) ester；Borsaeure-tris-(1-aethyl-propylester)；Tris-(1-aethyl-propyl)-borat
• CAS: 22238-21-7
• 化学式: C₁₅H₃₃BO₃
• 分子量: 272.236
• InChiKey: FJHCUJILPGHHRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  232.5-239 °C(Press: 750 Torr)
• 密度：
  0.855±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(3-pentyloxy)boran 、 水 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 3-戊醇 、 硼酸
  参考文献：
  名称：

  Steinberg, H.; Hunter, D. L., Industrial and Engineering Chemistry, 1957, vol. 49, p. 174 - 181

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-戊酮 在 ammonia borane 作用下， 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tris(3-pentyloxy)boran
  参考文献：
  名称：

  氨硼烷作为酮和醛的无金属还原剂：机理研究

  摘要：

  在没有催化剂的情况下，酮和醛在THF中与氨硼烷（AB）反应，进行硼氢化反应，生成烷基硼酸酯。机理研究表明，在硼氢化步骤之前，氨从AB中解离出来。当使用甲醇作为溶剂时，AB的无金属甲醇分解反应将通过MeOH·BH 3络合物将酮/醛直接氢化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.06.104

文献信息

• Preparation and Rate of Hydrolysis of Boric Acid Esters
  作者：Howard Steinberg、D. L. Hunter

  DOI：10.1021/ie50566a023

  日期：1957.2
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.13, 2.2.7, page 71 - 82
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• New Aliphatic Borates¹
  作者：Allen Scattergood、Warren H. Miller、Julian Gammon

  DOI：10.1021/ja01228a024

  日期：1945.12
• Gerrard; Lappert, Chemistry and industry, 1952, p. 53
  作者：Gerrard、Lappert

  DOI：——

  日期：——
• BROWN C. A.; KRISHNAMURTHY S., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 13, 2731-2732
  作者：BROWN C. A.、 KRISHNAMURTHY S.

  DOI：——

  日期：——