2,4,5-tris(trifluoromethyl)imidazole | 78016-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,4,5-tris(trifluoromethyl)imidazole
• 英文别名: 2,4,5-tris(trifluoromethyl)-1H-imidazole
• CAS: 78016-97-4
• 化学式: C₆HF₉N₂
• 分子量: 272.073
• InChiKey: OZVCTLMZPYGWOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139-141 °C
• 沸点：
  187.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.684±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(三氟甲基)-1H-咪唑-4,5-二羧酸 在 sulfur tetrafluoride 、 氢氟酸 作用下， 反应 18.0h， 以55%的产率得到2,4,5-tris(trifluoromethyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  2-三氟甲基咪唑，2,4,5-三（三氟甲基）咪唑及相关化合物

  摘要：

  由咪唑-2-羧酸与四氟化硫反应制得的2-三氟甲基咪唑，得到的银盐与有机卤化物（溴甲烷，溴乙酸乙酯，N，N-二甲基-2-氯乙胺和氯乙腈）反应，得到相应的N-烷基化的衍生物。通过氧化2-三氟甲基苯并咪唑而获得2-三氟甲基咪唑-4，5-二羧酸，并且在脱羧时仅得到痕量的2-三氟甲基咪唑。主要产物为2-三氟甲基咪唑-4-羧酸。二酸和四氟化硫得到2,4,5-三（三氟甲基）咪唑。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)85263-x

文献信息

• Derivation of a diazabicyclo[3.2.0]heptadiene from a diazatricyclo [4.1.0.02,7] heptene.
  作者：Yoshiro Kobayashi、Takaharu Nakano、Masaharu Nakajima、Itsumaro Kumadaki

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90322-3

  日期：1981.1

  Trifluoromethylated 3,5-diazatricyclo[4.1.0.02,7]hept-3-ene was converted thermally or photochemically to 2,4-diazabicyclo[3.2.0]hepta-2,6-diene compound. The latter was photolyzed to an imidazole compound.

  将三氟甲基化的3,5-二氮杂三环[4.1.0.0 2,7 ]庚-3-烯热或光化学转化为2,4-二氮杂双环[3.2.0]庚-2,6-二烯化合物。将后者光解为咪唑化合物。
• Substituted imidazole and benzimidazole lithium salts
  申请人：Robert Bosch GmbH

  公开号：US10734677B2

  公开（公告）日：2020-08-04

  A new class of electrolyte salts that contain substituted imidazole or benzimidazole groups is described. The salts can be used in non-aqueous electrolytes in lithium or other alkali battery cells. When used with a lithium metal anode, the salts are electrochemically stable up to 5V vs. Li/Li+.

  本文介绍了一类含有取代咪唑或苯并咪唑基团的新型电解质盐。 这些盐可用于锂电池或其他碱电池的非水电解质中。 当与锂金属阳极一起使用时，这些盐的电化学稳定性可达 5V 对 Li/Li+。
• KOBAYASHI YOSHIRO; NAKANO TAKAHARU; NAKAZIMA MASAHARU; KUMADAKI ITSUMARO, HETEROCYCLES, 1981, 16, NO 1, 150
  作者：KOBAYASHI YOSHIRO、 NAKANO TAKAHARU、 NAKAZIMA MASAHARU、 KUMADAKI ITSUMARO

  DOI：——

  日期：——
• OWEN D.; PLEVEY R. G.; TATLOW J. C., J. FLUOR. CHEM., 1981, 17, NO 2, 179-186
  作者：OWEN D.、 PLEVEY R. G.、 TATLOW J. C.

  DOI：——

  日期：——
• KOBAYASHI YOSHIRO; NAKANO TAKAHARU; NAKAJIMA MASAHARU; KUMADAKI ITSUMARO, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 14, 1369-1370
  作者：KOBAYASHI YOSHIRO、 NAKANO TAKAHARU、 NAKAJIMA MASAHARU、 KUMADAKI ITSUMARO

  DOI：——

  日期：——