2-phenyl-5-(p-tolyl)-1H-pyrrole | 21399-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-phenyl-5-(p-tolyl)-1H-pyrrole
• 英文别名: 2-(4-methylphenyl)-5-phenyl-1H-pyrrole
• CAS: 21399-31-5
• 化学式: C₁₇H₁₅N
• 分子量: 233.313
• InChiKey: MDIXCWXDCIQQNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-5-(p-tolyl)-1H-pyrrole 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 碘 、 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 5-phenyl-2,3,4-tri(4'-methylphenyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  用 3-芳丙基溴化镁、1,3-二碘-5,5-二甲基乙内酰脲和 tBuOK 从芳香腈制备 2,5-二芳基吡咯

  摘要：

  在加热条件下用 3-芳丙基溴化镁处理芳族腈，然后用水处理，然后在室温下在 LED 灯照射下与 DIH 反应，然后用t BuOK 反应，以中等收率得到 2,5-二芳基吡咯。本方法的关键步骤是通过形成的亚胺与 DIH 反应形成N -iodo-2,5-diaryl-4,5-dihydropyrroles，DIH 通过亚氨基自由基的 1,5-H 位移进行，亚胺基团的5-exo-tet环化，以及形成的 2,5-二芳基二氢吡咯的N-碘化。© 2022 爱思唯尔科学。版权所有。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2022.132709
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methylphenyl)-4-phenyl-1,4-butanedione 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以80%的产率得到2-phenyl-5-(p-tolyl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Photoredox-catalyzed 1,2-oxo-alkylation of vinyl arenes with 1,3-diketones: an approach to 1,4-dicarbonyls via C–C activation

  摘要：

  我们利用可见光光催化技术开发出了一种温和的方法，通过 1,2-oxo 烷基化反应以中等至极好的收率获得 1,4-二酮。其显著特点是百里酚和布洛芬衍生物的后期官能化。

  DOI：

  10.1039/d3cc02366d

文献信息

• Switchable Reactivity between Vinyl Azides and Terminal Alkyne by Nano Copper Catalysis
  作者：Jinghe Cen、Yaodan Wu、Jianxiao Li、Liangbin Huang、Wanqing Wu、Zhongzhi Zhu、Shaorong Yang、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00373

  日期：2019.4.5

  disclosed. 2,5-Disubstituted pyrroles were selectively obtained in high yield with aryl alkynes and aliphatic alkynes, whereas 2,3,4-trisubstituted pyrroles were formed with silylated alkynes. This switchable method provides a controllable and facile access to both multisubstituted pyrrole scaffolds with high efficiency, excellent regioselectivity, and good functional group compatibility.

  公开了具有末端炔的新颖的纳米铜催化的乙烯基叠氮化物的依赖于底物的化学发散转化。用芳基炔烃和脂族炔烃以高收率选择性地获得了2，5-二取代的吡咯，而用甲硅烷基化的炔烃形成了2,3,4-三取代的吡咯。这种可切换的方法提供了对两个多取代吡咯支架的可控且便捷的访问途径，具有高效，出色的区域选择性和良好的官能团相容性。
• Rhodium-Catalyzed Oxidative Cycloaddition of <i>N</i> -<i>tert</i> -Butoxycarbonylhydrazones with Alkynes for the Synthesis of Functionalized Pyrroles <i>via</i> C(<i>sp</i> ³ )-H Bond Functionalization
  作者：Chun-Ming Chan、Zhongyuan Zhou、Wing-Yiu Yu

  DOI：10.1002/adsc.201600900

  日期：2016.12.22

  The reaction features a regioselective α‐imino alkyl C(sp3)−H bond functionalization resulting in selective formation of highly functionalized NH‐free pyrroles. Our studies showed that utilizing the N‐tert‐butoxycarbonyl (N‐Boc) as the oxidizing directing group is critical for achieving the observed pyrrole formation versus the isoquinoline formation. To account for the pyrrole formation, we hypothesized

  铑（III）催化的的环加成ñ -叔与内部炔烃-butoxycarbonylhydrazones被开发。该反应具有区域选择性的α-亚氨基烷基C（sp 3）-H键官能化作用，可选择性地形成高度官能化的无NH吡咯。我们的研究表明，利用Ñ -叔丁氧羰基（Ñ -Boc）作为氧化剂引导组是用于实现所观察到的吡咯形成至关重要与异喹啉的形成。为了说明吡咯的形成，我们假设N在先互变异构发生苯乙hydr生成烯胺，然后进行区域选择性C（sp 2）–H裂解，形成假定的五元罗丹环。随后将罗丹环与炔烃偶联，得到吡咯产物。
• Tandem reaction of 1,2-allenic ketone with α-halo ketone or α-halo ester in water: an efficient and sustainable synthesis of 1,3,4′-tricarbonyl compounds
  作者：Xuesen Fan、Yan He、Liangyan Cui、Xinying Zhang、Jianji Wang

  DOI：10.1039/c1gc15707h

  日期：——

  difficult to obtain 1,3,4′-tricarbonyl compounds through a water mediated, TBAF·3H2O promoted unprecedented tandem reaction of 1,2-allenic ketone with α-halo ketone or α-halo ester has been developed. Remarkably enhanced reactivity and improved chemoselectivity by using water as the reaction medium was observed. The 1,3,4′-tricarbonyl compounds facilitate further versatile transformations, which underscores

  通过水介导的TBAF·3H 2 O有效高效地合成原本难以获得的1,3,4'-三羰基化合物，促进了1,2-烯酮与α-卤代的空前串联反应酮 或α-halo 酯已经被开发出来。通过使用，显着增强了反应性并改善了化学选择性水观察到反应介质。1,3,4'-三羰基化合物促进了进一步的通用转化，这突显了这些产物作为合成中间体的重要性。
• Base‐Promoted Synthesis of N−H Free Pyrroles <i>via</i> net [3+2]‐Cycloaddition
  作者：Huimin Jin、Fan Zhou、Zhenhua Xiang、Lingfeng Chen、Guang Liang、Patrick J. Walsh、Jie Li

  DOI：10.1002/adsc.202301053

  日期：2024.2.20

  A base‐promoted net‐[3+2] cycloaddition of nitriles and 1‐arylpropynes for the synthesis of pyrroles is described. The developed method provides convenient access to various 2,5‐disubstituted or 2,4,5‐trisubstituted pyrroles in 40% to 96% yields (32 examples). Among methods for the synthesis of pyrroles, the protocol presented here stands out for its convenience and atom‐economy.

  摘要 描述了一种由碱促进的腈和 1-芳基丙炔的净-[3+2]环加成法合成吡咯的方法。所开发的方法可以方便地获得各种 2,5-二取代或 2,4,5-三取代的吡咯，收率在 40% 至 96% 之间（32 个实例）。在吡咯的合成方法中，本文介绍的方法因其方便性和原子经济性而脱颖而出。
• Ligand‐promoted dehydrogenative coupling of γ‐/β‐amino alcohols with ketones to N‐heterocycles via molybdenum catalysts
  作者：Yuanyuan Wang、Ning Ma、Xiuli Yan、Libin Li、Qing Lin、Peng Han、Bin Zhao、Qaiser Mahmood、Qingbin Liu、Zheng Wang

  DOI：10.1002/aoc.7480

  日期：——

  Molybdenum-based efficient and broadly applicable catalytic system is presented for the dehydrogenative coupling of γ-/β-amino alcohols with ketones. In particular, complex Mo(CO)6 in combination with Xantphos and t-BuOK as base provides direct synthesis of structurally diverse quinoline, pyridine, and pyrrole compounds (total 55 examples) with isolated yields up to 92%. Low catalyst loading, cost-effective

  提出了一种高效且适用范围广泛的钼基催化体系，用于γ-/β-氨基醇与酮的脱氢偶联。特别是，配合物 Mo(CO) 6 与 Xantphos 和 t-BuOK 作为碱相结合，可直接合成结构多样的喹啉、吡啶和吡咯化合物（总共 55 个实例），分离产率高达 92% 。这些钼催化剂的其他特点是催化剂负载量低、成本效益高、催化活性高、对不同官能团的耐受性高，能够高效替代钌和铱等贵金属催化剂。此外，对反应机理进行了DFT和实验研究，这有助于拓宽钼催化剂用于不同转化反应的范围。