2-(4-bromophenyl)-5-aminobenzoxazole | 54995-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)-5-aminobenzoxazole
• 英文别名: 2-(4-bromophenyl)-1,3-benzoxazol-5-amine
• CAS: 54995-56-1
• 化学式: C₁₃H₉BrN₂O
• mdl: MFCD00442543
• 分子量: 289.131
• InChiKey: AONYSDWJNLNHHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromophenyl)-5-aminobenzoxazole 在 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(p-bromophenyl)-5-[3-[4-(p-chlorophenyl)piperazin-1-yl]propionamido]benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  Arisoy, Mustafa; Temiz-Arpaci, Ozlem; Kaynak-Onurdag, Fatma, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 55B, # 2, p. 240 - 247

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-溴苯基)-5-硝基-1,3-苯并恶唑 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-(4-bromophenyl)-5-aminobenzoxazole
  参考文献：
  名称：

  WO2007/71434

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis, quantum mechanical calculations, antimicrobial activities and molecular docking studies of five novel 2,5-disubstituted benzoxazole derivatives
  作者：Ozlem Temiz-Arpaci、Celal Tuğrul Zeyrek、Mustafa Arisoy、Meryem Erol、Ismail Celik、Fatma Kaynak-Onurdag

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.131084

  日期：2021.12

  2-(p-(Substituted)phenyl)-5-(3-(4-ethylpiperazine-1-yl) propionamido)benzoxazole derivatives (B7-B11) were designed, synthesized, and their antimicrobial activities were determined by the microdilution method. The novel benzoxazole compounds were characterized using FTIR, 1H NMR, and 13C NMR spectroscopy, mass spectroscopy, and elemental analysis. B7 and B11 showed promising activity against P. aeruginosa isolate at

  本研究设计、合成了五种新的2-(对-(取代)苯基)-5-(3-(4-乙基哌嗪-1-基)丙酰胺基)苯并恶唑衍生物( B7 - B11 )，并对其抗菌活性进行了研究。微量稀释法测定。使用 FTIR、1 H NMR 和13 C NMR 光谱、质谱和元素分析对新型苯并恶唑化合物进行了表征。B7和B11对铜绿假单胞菌显示出有希望的活性与参考药物相比，分离浓度为 16 µg/mL。使用密度泛函理论 (DFT) 和 B3LYP/6–311G(d,p) 水平对五种基态化合物进行了量子力学计算。还对化合物的分子对接研究进行了 DNA 促旋酶与环丙沙星 (PDB: 2XCT) 的复杂结构，观察到结合姿势与环丙沙星相似。化合物的理论 ADME 曲线符合 Lipinski 和其他限制规则。
• Synthesis, molecular docking and antimicrobial evaluation of novel benzoxazole derivatives
  作者：Tugba Ertan-Bolelli、İlkay Yildiz、Selda Ozgen-Ozgacar

  DOI：10.1007/s00044-015-1499-1

  日期：2016.4

  research, previously and newly synthesized 5-amino-2-(4-substitutedphenyl/benzyl)benzoxazoles (3a–3l) and 2-substituted-5-(4-nitro/aminophenylsulfonamido)benzoxazoles (5a–5l, 6a–6l) were evaluated for their antimicrobial activities against Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853, Staphylococcus aureus ATCC 29213, Escherichia coli ATCC 25922, Enterococcus faecalis ATCC 29212 and Mycobacterium tuberculosis H37RV

  在这项研究中，以前和新合成的5-氨基-2-（4-取代的苯基/苄基）苯并恶唑（3a - 3l）和2-取代的5-（4-硝基/氨基苯基磺酰胺基）苯并恶唑（5a - 5l，6a - 6l）它们对抗菌活性进行了评价铜绿假单胞菌ATCC 27853，金黄色葡萄球菌ATCC 29213，大肠杆菌ATCC 25922，粪肠球菌ATCC 29212和结核分枝杆菌H37RV ATCC 27294及其耐药株白色念珠菌ATCC 10231和克柔念珠菌ATCC 6258.通过IR，1 H NMR，13 C NMR，LC-MS和元素分析对新合成化合物的化学结构进行了表征。微生物学结果表明，该化合物在256至8 µg / mL的最低抑菌浓度（MIC）值下具有广泛的针对被测微生物的活性。化合物3a，3c和3f表现出显着的抗分枝杆菌活性，对两种M的MIC值为8 µg / mL 。结核病及其耐药分离株。InhA，来自M的烯酰
• Antiviral 2-Carboxy-Thiophene Compounds
  申请人：Corfield John Andrew

  公开号：US20090136448A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  Anti-viral agents of compounds of Formula (I): wherein A, R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification, processes for their preparation and their use in HCV treatment are provided.

  本发明提供了化合物公式（I）的抗病毒剂，其中A、R1、R2和R3如规范中所定义，以及它们的制备过程和在HCV治疗中的使用。
• Biological activity and ADME/Tox prediction of some 2-substituted benzoxazole derivatives
  作者：Fatma Zilifdar Foto、Egemen Foto、Tugba Ertan-Bolelli、Ilkay Yildiz

  DOI：10.1016/j.bioorg.2022.105756

  日期：2022.6

  some in vitro biological activities of a series of (5 or 6)-amino-2- (substituted phenyl and benzyl) benzoxazole derivatives. For this purpose, we tested cytotoxic and genotoxic activities of them on cancer cell lines and their topoisomerase inhibitory activities. We also tested their cytotoxic and genotoxic activities on non-cancerous cells (L929) and their mutagenic activities by Ames test to evaluate

  在这项研究中，我们主要关注一系列（5或6）-氨基-2-（取代的苯基和苄基）苯并恶唑衍生物的一些体外生物活性。为此，我们测试了它们对癌细胞系的细胞毒性和基因毒性活性及其拓扑异构酶抑制活性。我们还通过 Ames 测试测试了它们对非癌细胞 (L929) 的细胞毒性和基因毒性活性以及它们的诱变活性，以评估它们对健康细胞的影响。在所有测试的癌细胞系中，仅发现TD5具有细胞毒性，并且对健康细胞没有表现出细胞毒性或基因毒性活性，而TD1、TD2、TD3和TD7仅对 HeLa 细胞具有更强的细胞毒性。仅TD4被发现是诱变衍生物。没有一种化合物具有任何拓扑异构酶抑制活性，但是它们中的一些引起了对拓扑异构酶II活性的抑制。此外，我们使用计算机模型来预测它们的类药物特性，以评估它们对 QikProp 特性预测的生物利用度。所有计算的属性都在允许的范围内。根据生物活性研究的数据，可以得出结论，苯并恶唑环2位的亚甲
• WO2007/39146
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——