(2R,3S)-tert-butyl 3-((4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2-hydroxypent-4-enoate | 1305333-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,3S)-tert-butyl 3-((4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2-hydroxypent-4-enoate
• 英文别名: tert-butyl (2R,3S)-3-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-hydroxypent-4-enoate
• CAS: 1305333-37-2
• 化学式: C₁₄H₂₄O₅
• 分子量: 272.342
• InChiKey: HXRCKGQDWYRPKO-OUAUKWLOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-tert-butyl 3-((4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2-hydroxypent-4-enoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3R,3aR,4R,6aS)-4-methoxyhexahydrofuro[2,3-b]furan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  取代双四氢呋喃 (Bis-THF) 衍生的强效 HIV-1 蛋白酶抑制剂的设计、合成和 X 射线结构

  摘要：

  我们研究了取代的双四氢呋喃衍生的 HIV-1 蛋白酶抑制剂，以增强 HIV-1 蛋白酶活性位点中的配体结合位点相互作用。在这种情况下，我们使用 [2,3]-sigmatropic 重排作为关键步骤，方便地合成了光学活性双 THF 和 C4 取代的双 THF 配体。该合成提供了对许多取代的双四氢呋喃衍生物的便捷访问。这些配体的结合导致了一系列有效的 HIV-1 蛋白酶抑制剂。结果证明，抑制剂23c是抑制剂中最有效的（K i = 2.9 pM；IC 50 = 2.4 nM）。23c的X射线结构结合的 HIV-1 蛋白酶显示抑制剂与蛋白酶活性位点的广泛相互作用，包括与 S2 位点中 Gly-48 酰胺 NH 的独特水介导氢键。

  DOI：

  10.1021/ml100289m
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-1-tert-butoxy-3-((4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-1-oxopent-4-en-2-yl-4-nitrobenzoate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2R,3S)-tert-butyl 3-((4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2-hydroxypent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  取代双四氢呋喃 (Bis-THF) 衍生的强效 HIV-1 蛋白酶抑制剂的设计、合成和 X 射线结构

  摘要：

  我们研究了取代的双四氢呋喃衍生的 HIV-1 蛋白酶抑制剂，以增强 HIV-1 蛋白酶活性位点中的配体结合位点相互作用。在这种情况下，我们使用 [2,3]-sigmatropic 重排作为关键步骤，方便地合成了光学活性双 THF 和 C4 取代的双 THF 配体。该合成提供了对许多取代的双四氢呋喃衍生物的便捷访问。这些配体的结合导致了一系列有效的 HIV-1 蛋白酶抑制剂。结果证明，抑制剂23c是抑制剂中最有效的（K i = 2.9 pM；IC 50 = 2.4 nM）。23c的X射线结构结合的 HIV-1 蛋白酶显示抑制剂与蛋白酶活性位点的广泛相互作用，包括与 S2 位点中 Gly-48 酰胺 NH 的独特水介导氢键。

  DOI：

  10.1021/ml100289m

文献信息

• EP3192794
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING SUBSTITUTED HEXAHYDROFURO [2,3-B] FURANS<br/>[FR] PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRES POUR LA PRÉPARATION D'HEXAHYDROFURO[2,3-B]FURANNES SUBSTITUÉS
  申请人：PURDUE RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2012075122A3

  公开（公告）日：2014-04-03
• LONG-ACTING HIV PROTEASE INHIBITOR
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US20170253607A1

  公开（公告）日：2017-09-07

  The present invention provides useful compounds for HIV protease inhibitor. A compound represented by the following formula or its pharmaceutically acceptable salt: wherein ring A is R 4 is —Y—Z, hydrogen atom, halogen, hydroxy and the like, R 5 is hydrogen atom, halogen, hydroxy and the like, R 6 is each independently halogen, hydroxy, carboxy and the like, ring A may be substituted with said R 6 at any substitutable position(s), a is an integer of 0 to 7, ring B is substituted or unsubstituted aromatic carbocyclyl, or substituted or unsubstituted aromatic heterocyclyl, ring C is substituted or unsubstituted aromatic carbocyclyl, substituted or unsubstituted non-aromatic carbocyclyl, substituted or unsubstituted aromatic heterocyclyl, or substituted or unsubstituted non-aromatic heterocyclyl, R 1 is —Y—Z, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted alkenyl, substituted or unsubstituted alkynyl and the like, R 2 and R 3 are each independently —Y—Z or hydrogen atom, provided that at least one of R 1 , R 2 , R 3 and R 4 is a group represented by formula: —Y—Z, Y is a bond, or a spacer of any combination selected from the group consisting of —O—, —S—, —NR 7 —, —C(═O)—, —SO—, —SO 2 —, —NR 7 —C(═O)—, —C(═O)—NR 7 —, —NR 7 —C(═O)—NR 7 —, —O—C(═O)—NR 7 —, —NR 7 —C(═O)—O—, —SO 2 —NR 7 —, —NR 7 —SO 2 —, substituted or unsubstituted alkylene, substituted or unsubstituted alkenylene, substituted or unsubstituted alkynylene, substituted or unsubstituted aromatic carbocyclediyl, substituted or unsubstituted non-aromatic carbocyclediyl, substituted or unsubstituted aromatic heterocyclediyl and substituted or unsubstituted non-aromatic heterocyclediyl, R 7 are each independently hydrogen atom, hydroxy, carboxy and the like, and Z is substituted aromatic carbocyclyl, substituted non-aromatic carbocyclyl, substituted aromatic heterocyclyl or substituted non-aromatic heterocyclyl.
• US8802724B2
  申请人：——

  公开号：US8802724B2

  公开（公告）日：2014-08-12
• Design, Synthesis, and X-ray Structure of Substituted Bis-tetrahydrofuran (Bis-THF)-Derived Potent HIV-1 Protease Inhibitors
  作者：Arun K. Ghosh、Cuthbert D. Martyr、Melinda Steffey、Yuan-Fang Wang、Johnson Agniswamy、Masayuki Amano、Irene T. Weber、Hiroaki Mitsuya

  DOI：10.1021/ml100289m

  日期：2011.4.14

  substituted bis-THF derivatives. Incorporation of these ligands led to a series of potent HIV-1 protease inhibitors. Inhibitor 23c turned out to be the most potent (Ki = 2.9 pM; IC50 = 2.4 nM) among the inhibitors. An X-ray structure of 23c-bound HIV-1 protease showed extensive interactions of the inhibitor with the protease active site, including a unique water-mediated hydrogen bond to the Gly-48 amide NH

  我们研究了取代的双四氢呋喃衍生的 HIV-1 蛋白酶抑制剂，以增强 HIV-1 蛋白酶活性位点中的配体结合位点相互作用。在这种情况下，我们使用 [2,3]-sigmatropic 重排作为关键步骤，方便地合成了光学活性双 THF 和 C4 取代的双 THF 配体。该合成提供了对许多取代的双四氢呋喃衍生物的便捷访问。这些配体的结合导致了一系列有效的 HIV-1 蛋白酶抑制剂。结果证明，抑制剂23c是抑制剂中最有效的（K i = 2.9 pM；IC 50 = 2.4 nM）。23c的X射线结构结合的 HIV-1 蛋白酶显示抑制剂与蛋白酶活性位点的广泛相互作用，包括与 S2 位点中 Gly-48 酰胺 NH 的独特水介导氢键。