p-Nitrophenylchlorthiolformiat | 39248-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-Nitrophenylchlorthiolformiat
• 英文别名: p-Nitrophenylthiolchlorformiat；S-(4-nitrophenyl) chloromethanethioate
• CAS: 39248-89-0
• 化学式: C₇H₄ClNO₃S
• 分子量: 217.633
• InChiKey: QIHGNZUUVQXXNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Nitrophenylchlorthiolformiat 、 4-硝基苯硫醇 在 吡啶 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 dithiocarbonic acid S,S'-bis-(4-nitro-phenyl ester)
  参考文献：
  名称：

  硫羰基化合物的研究。I. O,S-二芳基二硫代碳酸酯的合成和热重排

  摘要：

  制备了通式为 pX–C6H4–S–C(=S)–O–C6H4–Yp (I) 的各种 O,S-二芳基二硫代碳酸酯。当这些物质保持在高温下时，它们会顺利地重排为以下通式的 S,S-二芳基二硫代碳酸酯：pX–C6H4–S–C(=O)–S–C6H4-Yp (II)。动力学研究表明，重排遵循相当好的一级动力学。二苯醚在 200°C 时的速率常数按顺序增加：Y=OCH3

  DOI：

  10.1246/bcsj.43.252
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 4-硝基苯硫醇 在 吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 p-Nitrophenylchlorthiolformiat
  参考文献：
  名称：

  硫羰基化合物的研究。I. O,S-二芳基二硫代碳酸酯的合成和热重排

  摘要：

  制备了通式为 pX–C6H4–S–C(=S)–O–C6H4–Yp (I) 的各种 O,S-二芳基二硫代碳酸酯。当这些物质保持在高温下时，它们会顺利地重排为以下通式的 S,S-二芳基二硫代碳酸酯：pX–C6H4–S–C(=O)–S–C6H4-Yp (II)。动力学研究表明，重排遵循相当好的一级动力学。二苯醚在 200°C 时的速率常数按顺序增加：Y=OCH3

  DOI：

  10.1246/bcsj.43.252

文献信息

• THIOCARBAMATE PRODRUGS OF TOFACITINIB
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP, LLC

  公开号：US20180339980A1

  公开（公告）日：2018-11-29

  The invention relates to thiocarbamate prodrug compounds of the Janus kinase (JAK) inhibitor tofacitinib having formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and n are as defined. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds to treat gastrointestinal inflammatory diseases; and processes and intermediates for preparing such compounds.

  本发明涉及具有公式I的Janus激酶（JAK）抑制剂他非尼布的硫代氨基甲酸酯前药化合物： 其中R1、R2、R3、R4和n如所定义。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物治疗胃肠道炎症疾病的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• Studies of the Thiocarbonyl Compounds. III. The Mechanism of the Thermal Rearrangement of Aryl Thionocarboxylates
  作者：Aritsune Kaji、Yoshiaki Araki、Koshin Miyazaki

  DOI：10.1246/bcsj.44.1393

  日期：1971.5

  The thermal rearrangement of aryl thionocarboxylates was kinetically investigated in diphenyl ether. The rate constants of the rearrangement of aryl N,N-dimethylthionocarbamates were well correlated with the σ− values, but the plots of the electron-releasing para-substituents deviated slightly on the lower side of the meta correlation line. A good linear free-energy relationship existed between the

  在二苯醚中对芳基硫羰羧酸酯的热重排进行了动力学研究。芳基 N,N-二甲基硫代氨基甲酸酯重排的速率常数与 σ− 值密切相关，但释放电子的对位取代基的图在元相关线的下侧略有偏差。芳基N,N-二甲基硫代氨基甲酸酯的重排与4-或5-取代的1-氯-2-硝基苯与哌啶的双分子亲核反应之间存在良好的线性自由能关系。通过使用从后一个反应中获得的取代基常数作为电子释放对位取代基常数，获得了相当好的 ρ-σ- 关系。芳基N重排之间也存在线性自由能关系，N-二甲基硫代氨基甲酸酯和芳基硫代苯甲酸酯，以及芳基 N,N-二甲基硫代氨基甲酸酯和 O-芳基 S-苯基二硫代碳酸酯的重排。反应常数的顺序是...
• [EN] HETEROARYLDIHYDROPYRIMIDINE DERIVATIVES AND METHODS OF TREATING HEPATITIS B INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROARYLDIHYDROPYRIMIDINE ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT D'INFECTIONS PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2020125730A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  Provided herein are compounds useful for the treatment of HBV infection in a subject in need thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of inhibiting, suppressing, or preventing HBV infection in the subject.

  本文提供了用于治疗HBV感染的化合物，包括药物组成和抑制、抑制或预防受试者HBV感染的方法。
• Thiocarbamate prodrugs of tofacitinib
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP, LLC

  公开号：US10233174B2

  公开（公告）日：2019-03-19

  The invention relates to thiocarbamate prodrug compounds of the Janus kinase (JAK) inhibitor tofacitinib having formula I: wherein R1, R2, R3, R4 and n are as defined. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds to treat gastrointestinal inflammatory diseases; and processes and intermediates for preparing such compounds.

  本发明涉及具有式 I 的 Janus 激酶（JAK）抑制剂托法替尼的硫代氨基甲酸酯原药化合物： 其中 R1、R2、R3、R4 和 n 如所定义。本发明还涉及包含此类化合物的药物组合物；使用此类化合物治疗胃肠道炎症疾病的方法；以及制备此类化合物的工艺和中间体。
• Olah,G.A.; Schilling,P., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1972, vol. 761, p. 77 - 94
  作者：Olah,G.A.、Schilling,P.

  DOI：——

  日期：——