1-ethylpropyl phenyl ether | 16158-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-ethylpropyl phenyl ether
• 英文别名: (pentan-3-yloxy)benzene；(Pent-3-yl)-phenyl-aether；Isoamyloxyphenyl；(1-Ethylpropoxy)benzene；pentan-3-yloxybenzene
• CAS: 16158-52-4
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: WIDKECXQFLOGFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  221.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.913±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethylpropyl phenyl ether 生成 2--benzoesaeure-amid
  参考文献：
  名称：

  有机金属化学：XIII。烷基芳基醚金属化的立体和构象方面

  摘要：

  在室温下将苯酚的甲基，乙基，异丙基和3-戊基醚与正丁基锂在己烷/四氢呋喃中处理22-24小时，然后碳酸化和酸化，得到相应的邻位-烷氧基苯甲酸的转化率分别为50％，42％，25％和17％。在这些条件下，苯基叔丁基醚仅产生水杨酸（27％的转化率），尽管在较低的温度下，可以观察到向该酸的定量转化。2-苯基乙基甲基醚主要生产聚苯乙烯（51 %%的转化率）。尽管观察到前醚与丁基锂反应的视觉证据，但3-苯基丙基和4-苯基丁基甲基醚提供的酸产物量可忽略不计。苄基，α-甲基苄基和α，α-二甲基苄基甲基醚仅产生少量未表征的酸性产物，前两种醚提供的Wittig重排产物的转化率分别为26％和16％。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)83721-3
• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 、 3-戊醇 在 碘 、 二甲基亚砜 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以52%的产率得到1-ethylpropyl phenyl ether
  参考文献：
  名称：

  无金属I2催化的醇和环己烯酮的高选择性脱氢偶联

  摘要：

  已经描述了I 2催化的环己酮和醇的高度选择性氧化缩合，用于合成芳基烷基醚。DMSO被用作温和的终端氧化剂。这种新颖的方法提供了无金属的反应条件，操作简便性和广泛的底物范围，可从廉价的试剂中获得有价值的产品。通过本方案可以有效地制备各种难以从报道的需要间位取代的苯酚的方法合成的间位取代的芳族醚。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201700743

文献信息

• Copper Catalyzed sp³ C–H Etherification with Acyl Protected Phenols
  作者：Tolani K. Salvador、Charles H. Arnett、Subrata Kundu、Nicholas G. Sapiezynski、Jeffery A. Bertke、Mahdi Raghibi Boroujeni、Timothy H. Warren

  DOI：10.1021/jacs.6b09057

  日期：2016.12.28

  A variety of acyl protected phenols AcOAr participate in sp3 C-H etherification of substrates R-H to give alkyl aryl ethers R-OAr employing tBuOOtBu as oxidant with copper(I) β-diketiminato catalysts [CuI]. Although 1°, 2°, and 3° C-H bonds may be functionalized, selectivity studies reveal a preference for the construction of hindered, 3° C-OAr bonds. Mechanistic studies indicate that β-diketiminato

  多种酰基保护的酚 AcOAr 参与底物 RH 的 sp3 CH 醚化，以 tBuOOtBu 作为氧化剂与铜 (I) β-二酮亚胺催化剂 [CuI] 一起得到烷基芳基醚 R-OAr。尽管 1°、2° 和 3° CH 键可以被官能化，但选择性研究表明优先构建受阻的 3° C-OAr 键。机理研究表明，β-二酮亚氨基铜 (II) 酚盐 [CuII]-OAr 在此 CO 键形成反应中起关键作用，通过 AcOAr 与 [CuI]-OtBu 中间体的酯交换反应形成 [CuI] 与 tBuOOtBu 反应。
• 2' FLUORO SUBSTITUTED CARBA-NUCLEOSIDE ANALOGS FOR ANTIVIRAL TREATMENT
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20170226140A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  Provided are methods for treating Orthomyxoviridae virus infections by administering ribosides, riboside phosphates and prodrugs thereof, of Formula I: wherein R 2 is halogen. The compounds, compositions, and methods provided are particularly useful for the treatment of Human Influenza virus infections.

  提供了一种通过给予公式I中的核糖苷、核糖苷磷酸和其前药来治疗Orthomyxoviridae病毒感染的方法：其中R2是卤素。所提供的化合物、组合物和方法特别适用于治疗人类流感病毒感染。
• Phosphonate inhibitors of HCV
  申请人：Boojamra G. Constantine

  公开号：US20080107628A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  A compound of Formula I, Formula II, Formula III, or Formula IV: or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, and/or ester thereof, therapeutic compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds.

  一种具有I式、II式、III式或IV式的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂和/或酯，包含这种化合物的治疗组合物，以及包括给予这种化合物的治疗方法。
• Substituted hydroxamic acids and uses thereof
  申请人：Blackburn Christopher

  公开号：US20110046157A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  This invention provides compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , G, n, p and q have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.

  本发明提供了式(I)的化合物： 其中R1、R2、G、n、p和q的值如说明书所述，可用作HDAC6的抑制剂。该发明还提供了包括该发明中的化合物的制药组合物以及使用该组合物治疗增生性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或紊乱的方法。
• Catalytic C-H Bond Activation
  申请人：Georgetown University

  公开号：US20150321982A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  Disclosed is a method for the transition metal-mediated oxidation of C—H bonds to form C—O or C—S bonds. The methods are useful for the formation of ethers (R—OR′) from alcohols, R′OH, and sp 3 -hybridized C—H bonds in substrates, R—H. Aryl or heteroaryl acetates may also be used for C—H to C-OAr bond formation. The methods are also useful in the preparation of C—S bonds from acetyl-protected thiols, MeC(O)SR, and disulfides, RSSR. Advantageously, the methods minimize reaction steps, the handling of oxidized intermediates, and environmental impact.

  本发明公开了一种过渡金属介导的氧化C-H键形成C-O或C-S键的方法。该方法可用于从醇，R'OH和底物中的sp3杂化C-H键形成醚（R-OR'）。芳基或杂环基乙酸酯也可用于C-H到C-OAr键的形成。该方法还可用于从乙酰保护的硫醇，MeC（O）SR和二硫化物，RSSR中制备C-S键。该方法具有反应步骤少，处理氧化中间体少，对环境的影响小的优点。