1-(4-amino-3-nitrophenyl)-2-chloroethanone hydrochloride | 1208009-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-amino-3-nitrophenyl)-2-chloroethanone hydrochloride
• 英文别名: 1-(4-Amino-3-nitrophenyl)-2-chloroethanone hydrochloride；1-(4-amino-3-nitrophenyl)-2-chloroethanone;hydrochloride
• CAS: 1208009-98-6
• 化学式: C₈H₇ClN₂O₃*ClH
• 分子量: 251.069
• InChiKey: STBDQQGVIDOQLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-amino-3-nitrophenyl)-2-chloroethanone hydrochloride 在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 22.0h， 以59%的产率得到2-chloro-1-(3,4-diaminophenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] BI-1H-BENZIMIDAZOLES AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及在治疗HCV感染中使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2010017401A1
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-4-(2-氯乙酰基)-乙酰苯胺 在 盐酸 作用下， 反应 20.0h， 以92%的产率得到1-(4-amino-3-nitrophenyl)-2-chloroethanone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] BI-1H-BENZIMIDAZOLES AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及在治疗HCV感染中使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2010017401A1

文献信息

• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012018325A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Romine Jeffrey Lee

  公开号：US20100215616A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Belema Makonen

  公开号：US20100068176A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of Hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物，并公开了使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
• Hepatitis C Virus NS5A Replication Complex Inhibitors. Part 6: Discovery of a Novel and Highly Potent Biarylimidazole Chemotype with Inhibitory Activity Toward Genotypes 1a and 1b Replicons
  作者：Makonen Belema、Van N. Nguyen、Jeffrey L. Romine、Denis R. St. Laurent、Omar D. Lopez、Jason T. Goodrich、Peter T. Nower、Donald R. O’Boyle、Julie A. Lemm、Robert A. Fridell、Min Gao、Hua Fang、Rudolph G. Krause、Ying-Kai Wang、A. Jayne Oliver、Andrew C. Good、Jay O. Knipe、Nicholas A. Meanwell、Lawrence B. Snyder

  DOI：10.1021/jm4016203

  日期：2014.3.13

  A medicinal chemistry campaign that was conducted to address a potential genotoric liability associated with an aniline-derived scaffold in a series of HCV NS5A inhibitors with dual GT-1a/-1b inhibitory activity is described. Anilides 3b and 3c were used as vehicles to explore structural modifications that retained antiviral potency while removing the potential for metabolism-based unmasking of the embedded aniline. This effort resulted in the discovery of a highly potent biarylimidazole chemotype that established a potency benchmark in replicon assays, particularly toward HCV GT-1a, a strain with significant clinical importance. Securing potent GT-1a activity in a chemotype class lacking overt structural liabilities was a critical Milestone in the effort to realize the full clinical potential of targeting the HCV NS5A protein.
• BI-1H-BENZIMIDAZOLES AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2318376B1

  公开（公告）日：2015-07-29