2-Heptinol-(4) | 14129-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Heptinol-(4)
• 英文别名: 2-Heptyn-4-ol；hept-2-yn-4-ol
• CAS: 14129-44-3
• 化学式: C₇H₁₂O
• 分子量: 112.172
• InChiKey: AYFRKLSJSAVMRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -20.62°C (estimate)
• 沸点：
  180.13°C (rough estimate)
• 密度：
  0.8469 (estimate)
• 保留指数：
  939

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Heptinol-(4) 、 allylchlorodiisopropylsilane 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以73%的产率得到allyl(hept-2-yn-4-yloxy)diisopropylsilane
  参考文献：
  名称：

  通过硅烷氧基连接的1,7-烯炔的非对映选择性Pauson-Khand反应获得高度官能化的环戊烯酮

  摘要：

  已经开发了一种非对映选择性的Co 2（CO）8介导的甲氧基连接的1,7-烯炔的Pauson-Khand反应（PKR），用于合成环戊四恶烷酮。这种转化可以在数克范围内进行，其特征是具有广泛的底物范围，官能团相容性以及高化学选择性和非对映选择性。氧化所得的环五氧杂环戊烯酮可提供立体富集的β-烷基化的环戊烯酮，这是分子间PKR无法达到的。这项研究为与经典分子间PKR相关的挑战提供了一种实用的解决方案。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03255
• 作为产物：
  描述：

  2-庚炔-4-酮 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以89%的产率得到2-Heptinol-(4)
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Amphidinolide J

  摘要：

  The marine natural product amphidinolide J has been synthesized according to a convergent strategy. The key steps of this synthesis include a B-alkyl Suzuki-Miyaura coupling and the addition of an alkynyllithium reagent to a Weinreb amide to build the C4-C5 and C12-C13 bonds, respectively, and a Yamaguchi macrolactonization.

  DOI：

  10.1021/ol801708x

文献信息

• Methods for the preparation of cyclopentaoxasilinones and cyclopentaoxaborininones and their use
  申请人：DREXEL UNIVERSITY

  公开号：US20210054003A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  In various aspects and embodiments the invention provides a method of preparing a cyclopentaoxasilinone, the method comprising contacting a siloxy-tethered 1,7-enyne with a thioether promoter. In another aspect, the invention provides a method of preparing a cyclopentaoxaborininone, the method comprising contacting a boronic ester-tethered 1,7-enyne with a thioether promoter.

  在各方面和实施方案中，该发明提供了一种制备环戊氧基硅烷酮的方法，该方法包括将硅氧烷连接的1,7-炔烃与硫醚促进剂接触。在另一方面，该发明提供了一种制备环戊氧基硼烷酮的方法，该方法包括将硼酸酯连接的1,7-炔烃与硫醚促进剂接触。
• Hydrogenation Promoter, Hydrogenation Catalyst, and Process for Producing Alkene Compound
  申请人：Hori Junichi

  公开号：US20080033221A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  A hydrogenation promoter of the present invention is produced by reacting an alkyne compound or an alkene compound, a palladium compound represented by a general formula Pd(II)X j L k (where L represents a monodentate ligand or a polydendate ligand other than a phosphorus-containing ligand (when two or more Ls are present in the compound, the Ls may be the same or different), X represents an anionic group, j represents a value determined according to the valence of X so that X j has a valence of −2 as a whole, and k represents an integer in the range of 0 to 4), and a base in an organic solvent. Specifically, The hydrogenation promoter of the invention includes palladium nanoparticles containing the alkyne compound or the alkene compound as an agglomeration-preventing agent.

  本发明的氢化促进剂是通过在有机溶剂中反应炔烃化合物或烯烃化合物、由一般式Pd(II)XjLk表示的钯化合物(其中L表示单齿配体或不含磷的多齿配体（当化合物中存在两个或两个以上的L时，L可以相同也可以不同），X表示阴离子基团，j表示根据X的价确定的值，使Xj整体价为-2，k表示0到4之间的整数)，以及碱的反应产生的。具体来说，本发明的氢化促进剂包括含有炔烃化合物或烯烃化合物作为凝聚抑制剂的钯纳米粒子。
• Tomita,K.; Nagano,M., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1968, vol. 16, p. 1911 - 1917
  作者：Tomita,K.、Nagano,M.

  DOI：——

  日期：——
• Perepelkin,O.V. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1966, vol. 2, p. 1719 - 1722
  作者：Perepelkin,O.V. et al.

  DOI：——

  日期：——
• US4076818A
  申请人：——

  公开号：US4076818A

  公开（公告）日：1978-02-28