1,5-Diphenyl-3,4-dimethyl-2-pyrazoline | 95834-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,5-Diphenyl-3,4-dimethyl-2-pyrazoline
• 英文别名: 3,4-dimethyl-1,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole；3,4-Dimethyl-1,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol；4,5-Dimethyl-2,3-diphenyl-3,4-dihydropyrazole
• CAS: 95834-03-0
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂
• 分子量: 250.343
• InChiKey: QDPQOZYQXPFLQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-83 °C
• 沸点：
  377.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-Diphenyl-3,4-dimethyl-2-pyrazoline 在 氢氧化钾 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 生成 4-(3,4-Dimethyl-5-phenyl-4,5-dihydro-pyrazol-1-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Dhar, D. N.; Raghunathan, R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 12, p. 1187 - 1189

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-4-phenyl-but-3-en-2-one-phenylhydrazone 在 溶剂黄146 作用下， 生成 1,5-Diphenyl-3,4-dimethyl-2-pyrazoline
  参考文献：
  名称：

  Auwers; Voss, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 4426

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Solid-Phase Synthesis of Pyrazolines and Isoxazolines with Sodium Benzenesulfinate as a Traceless Linker
  作者：Yu Chen、Yulin Lam、Yee-Hing Lai

  DOI：10.1021/ol0340888

  日期：2003.4.1

  text] The preparation of pyrazoline and isoxazoline derivatives with traceless solid-phase sulfone linker strategy is described. Key steps involved in the solid-phase synthetic procedure include (i) sulfinate S-alkylation, (ii) sulfone anion alkylation, (iii) gamma-hydroxy sulfone --> gamma-ketosulfone oxidation, and (iv) traceless product release via elimination-cyclization. A library of 12 pyrazolines

  [反应：参见正文]描述了采用无痕固相砜接头策略的吡唑啉和异恶唑啉衍生物的制备。固相合成过程涉及的关键步骤包括（i）亚磺酸盐S-烷基化，（ii）砜阴离子烷基化，（iii）γ-羟基砜->γ-酮砜氧化，以及（iv）通过消除释放无痕产物-环化。合成了12个吡唑啉和异恶唑啉的文库。
• DHAR, D. N.;RAGHUNATHAN, R., INDIAN J. CHEM., 1984, 23, N 12, 1187--1189
  作者：DHAR, D. N.、RAGHUNATHAN, R.

  DOI：——

  日期：——