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trans-4-Methyl-2-aethoxy-butadien-(1,3) | 15732-92-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
trans-4-Methyl-2-aethoxy-butadien-(1,3)
英文别名
2-ethoxy-penta-1,3-diene;2-ethoxy-penta-1,3t-diene;(3E)-2-ethoxypenta-1,3-diene
trans-4-Methyl-2-aethoxy-butadien-(1,3)化学式
CAS
15732-92-0
化学式
C7H12O
mdl
——
分子量
112.172
InChiKey
PJCYWOOAQHDOPF-GQCTYLIASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    130.0±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.807±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trans-4-Methyl-2-aethoxy-butadien-(1,3)丙烯醛 生成 2-Methoxy-4-ethoxy-cyclohex-3-en-1-carbaldehyd
    参考文献:
    名称:
    解释不对称替代品的狄尔斯-阿尔德·丹斯·阿尔萨·德·阿尔斯·丹斯系列理论-II:转变理论的机械练习曲
    摘要:
    基于反应机理,解释了在Diels-Alder反应中两种1-或2-乙氧基丁二烯异构体相对于丙烯醛的不同行为。使用MINDO / 2计算,研究了各种过渡状态模型,并优化了每个反应路径坐标的几何参数。描述过渡状态的模型的选择是由相应的势垒高度决定的,该势垒高度表征了试剂的方法和二烯功能位点。其最低值对应于与丙烯醛的协同反应机理。对于2-乙氧基丁二烯发现了一种同步机理,对于1-乙氧基丁二烯发现了一种两阶段机理。两个系统中势垒高度的变化与观察到的反应速率的相应变化密切相关。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(80)80138-4
  • 作为产物:
    描述:
    反式-2-丁烯酸乙酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 吡啶 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 以82%的产率得到trans-4-Methyl-2-aethoxy-butadien-(1,3)
    参考文献:
    名称:
    Titanium-mediated methylene-transfer reactions. Direct conversion of esters into vinyl ethers
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00529a076
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文献信息

  • Kupin; Petrow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 1151,1156;engl.Ausg.S.1123,1127
    作者:Kupin、Petrow
    DOI:——
    日期:——
  • 2-oxo-3-butenoate esters as dienophiles and their utility in a novel synthesis of pyrroles
    作者:Peter A. Jacobi、Guolin Cai
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)74324-3
    日期:1991.4
    Trisubstituted pyrroles of type 8 have been prepared in a regiospecific fashion by a two step sequence involving Diels-Alder reaction of 2-oxo-3-butenoate esters 1 with 2-alkoxy-1,3-pentiadiene derivatives 13, followed by ozonolysis and Paal-Knorr cyclization.
  • Jacobi, Peter A.; Cai, Guolin, Heterocycles, 1993, vol. 35, # 2, p. 1103 - 1120
    作者:Jacobi, Peter A.、Cai, Guolin
    DOI:——
    日期:——
  • Martin,G.J.; Gouesnard,J.P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, p. 2501 - 2508
    作者:Martin,G.J.、Gouesnard,J.P.
    DOI:——
    日期:——
  • KEJKO N. A.; MUSORINA T. N.; BOPOHKOB M. G.; KALIXMAN I. D., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1980, HO 11, 2534-2538
    作者:KEJKO N. A.、 MUSORINA T. N.、 BOPOHKOB M. G.、 KALIXMAN I. D.
    DOI:——
    日期:——
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