3,4-bis(2-cyanoethylsulfanyl)furan | 437981-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3,4-bis(2-cyanoethylsulfanyl)furan
• 英文别名: 3-[4-(2-Cyanoethylsulfanyl)furan-3-yl]sulfanylpropanenitrile
• CAS: 437981-60-7
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂OS₂
• 分子量: 238.334
• InChiKey: LVHKGOITQRGVDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-bis(2-cyanoethylsulfanyl)furan 在 cesium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-methylsulfanyl-4-butylsulfanylfuran
  参考文献：
  名称：

  进入3,4-呋喃二硫酸酯：对3,4-二烷基硫烷基呋喃及其与丙烯腈的Diels-Alder加合物

  摘要：

  描述了由3，4-呋喃二硫代酸酯方便地合成对称和不对称的3，4-二烷基硫基呋喃。讨论了呋喃循环在Diels-Alder与丙烯腈反应中作为二烯的反应性，涉及到一个或两个硫醇基取代基的存在。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00126-0
• 作为产物：
  描述：

  4-formyl-5-(diethoxymethyl)-1,3-dithiole-2-thione 在 sodium tetrahydroborate 、 acid amberlyst resin 、 mercury(II) diacetate 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3,4-bis(2-cyanoethylsulfanyl)furan
  参考文献：
  名称：

  进入3,4-呋喃二硫酸酯：对3,4-二烷基硫烷基呋喃及其与丙烯腈的Diels-Alder加合物

  摘要：

  描述了由3，4-呋喃二硫代酸酯方便地合成对称和不对称的3，4-二烷基硫基呋喃。讨论了呋喃循环在Diels-Alder与丙烯腈反应中作为二烯的反应性，涉及到一个或两个硫醇基取代基的存在。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00126-0

文献信息

• Access to 3,4-furan dithiolate: towards 3,4-dialkylsulfanylfurans and their Diels–Alder adducts with acrylonitrile
  作者：Pierre Frère、Nuria Gallego-Planas、Philippe Blanchard、Gilles Mabon、David Rondeau

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00126-0

  日期：2002.3

  The convenient synthesis of symmetrical and unsymmetrical 3,4-dialkylsulfanylfurans from 3,4-furandithiolate is described. The reactivity of the furan cycle as a diene in Diels–Alder reactions with acrylonitrile is discussed in relation to the presence of one or two thiolato substituents.

  描述了由3，4-呋喃二硫代酸酯方便地合成对称和不对称的3，4-二烷基硫基呋喃。讨论了呋喃循环在Diels-Alder与丙烯腈反应中作为二烯的反应性，涉及到一个或两个硫醇基取代基的存在。