3-(2-ethoxy-3,4-dioxocyclobut-1-enylamino)-2-hydroxybenzoic acid | 1383453-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-ethoxy-3,4-dioxocyclobut-1-enylamino)-2-hydroxybenzoic acid
• 英文别名: 3-((2-ethoxy-3,4-dioxocyclobut-1-en-1-yl)amino)-2-hydroxybenzoic acid；3-(2-Ethoxy-3,4-dioxocyclobut-1-enylamino)-2-hydroxybenzoic acid；3-[(2-ethoxy-3,4-dioxocyclobuten-1-yl)amino]-2-hydroxybenzoic acid
• CAS: 1383453-62-0
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₆
• 分子量: 277.233
• InChiKey: BANFKNUUCVKXCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-ethoxy-3,4-dioxocyclobut-1-enylamino)-2-hydroxybenzoic acid 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-[2-hydroxy-3-(2-oxa-6-azaspiro[3.3]heptane-6-carbonyl)anilino]-4-[[(1R)-1-phenylpropyl]amino]cyclobut-3-ene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC RING SYSTEM SUBSTITUTED AMIDE FUNCTIONALISED PHENOLS AS MEDICAMENTS

  摘要：

  这项发明涉及通式1的双环环系统取代酰胺功能化酚，其用作CXCR2活性抑制剂，含有相同化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防呼吸道或胃肠道疾病、关节、皮肤或眼睛的炎症性疾病、外周或中枢神经系统疾病或癌症的药剂的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20120329773A1
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基水杨酸 在 palladium-on-charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-(2-ethoxy-3,4-dioxocyclobut-1-enylamino)-2-hydroxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC RING SYSTEM SUBSTITUTED AMIDE FUNCTIONALISED PHENOLS AS MEDICAMENTS

  摘要：

  这项发明涉及通式1的双环环系统取代酰胺功能化酚，其用作CXCR2活性抑制剂，含有相同化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防呼吸道或胃肠道疾病、关节、皮肤或眼睛的炎症性疾病、外周或中枢神经系统疾病或癌症的药剂的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20120329773A1

文献信息

• DISUBSTITUTED 3,4-DIAMINO-3-CYCLOBUTENE-1,2-DIONE COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF CHEMOKINE-MEDIATED PATHOLOGIES
  申请人：GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT

  公开号：US20140309208A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  Disubstituted 3,4-diamino-3-cyclobutene-1,2-dione compounds are disclosed that are represented by general formula (I). Also disclosed, are pharmaceutical compositions including these compounds and methods of using these compounds and compositions for the treatment of chemokine-mediated pathologies.

  折叠环丙烯-1,2-二酮的二取代3,4-二氨基化合物的一般式(I)已被披露。还披露了包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物治疗趋化因子介导的病理的方法。
• [EN] BICYCLIC RING SYSTEM SUBSTITUTED AMIDE FUNCTIONALISED PHENOLS AS MEDICAMENTS<br/>[FR] PHÉNOLS À FONCTIONNALITÉ AMIDE SUBSTITUÉS PAR UN SYSTÈME CYCLIQUE BICYCLIQUE EN TANT QUE MÉDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012080456A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  This invention relates to bicyclic ring system substituted amide functionalized phenols of general formula 1, their use as inhibitors of CXCR2 activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of respiratory or gastrointestinal complaints or diseases, inflammatory diseases of the joints, skin, or eyes, diseases of the peripheral or central nervous system or cancers, as well as pharmaceutical compositions which contain these compounds.

  这项发明涉及通式1的双环环系统取代酰胺功能化酚，其用作CXCR2活性抑制剂，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防呼吸系统或消化系统疾病、关节、皮肤或眼睛的炎症性疾病、外周或中枢神经系统疾病或癌症的药剂的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。
• Disubstituted 3,4-diamino-3-cyclobutene-1,2-dione compounds for use in the treatment of chemokine-mediated pathologies
  申请人：GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT

  公开号：US09090596B2

  公开（公告）日：2015-07-28

  Disubstituted 3,4-diamino-3-cyclobutene-1,2-dione compounds are disclosed that are represented by general formula (I). Also disclosed, are pharmaceutical compositions including these compounds and methods of using these compounds and compositions for the treatment of chemokine-mediated pathologies.

  本文披露了通式(I)所代表的二取代3,4-二氨基-3-环丁烯-1,2-二酮化合物。此外，本文还披露了包括这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物和组合物治疗趋化因子介导的病理状况的方法。
• Development and Initial Characterization of the First ¹⁸F-CXCR2-Targeting Radiotracer for PET Imaging of Neutrophils
  作者：Philipp Spatz、Xinyu Chen、Kora Reichau、Max E. Huber、Saskia Mühlig、Yohji Matsusaka、Matthias Schiedel、Takahiro Higuchi、Michael Decker

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c02285

  日期：2024.4.25

  yield the expected radiotracer, an indirect labeling approach was developed. The radiotracer [18F]16b was obtained with a radiochemical yield of 15% using tert-butyl (S)-3-(tosyloxy)pyrrolidine carboxylate and a pentafluorophenol ester. The subsequent time-dependent uptake of [18F]16b in CXCR2-negative and CXCR2-overexpressing human embryonic kidney cells confirmed the radiotracer’s specificity. Further

  白细胞介素 8 受体 β (CXCR2) 是炎症和炎症疾病分子成像的一个非常有前景的靶点。这是由于它几乎只在中性粒细胞上表达。基于方酰胺模板设计了修饰的氟化配体，并探索了不同的修饰位点和合成策略。然后在 NanoBRET 竞争测定中测试有前途的候选物与 CXCR2 的亲和力，产生示踪候选物16b 。由于使用已建立的甲苯磺酰基化学进行直接18 F 标记不能产生预期的放射性示踪剂，因此开发了一种间接标记方法。使用( S )-3-(甲苯磺酰氧基)吡咯烷甲酸叔丁酯和五氟苯酚酯以15%的放射化学收率获得放射性示踪剂[ 18 F] 16b 。随后CXCR2阴性和CXCR2过表达人胚胎肾细胞中[ 18 F] 16b的时间依赖性摄取证实了放射性示踪剂的特异性。对人类中性粒细胞的进一步研究揭示了其对中性粒细胞功能成像的诊断潜力。
• COMPOSÉS DI-SUBSTITUÉS DE LA DIAMINO-3,4-CYCLOBUTÈNE-3-DIONE-1,2 UTILES DANS LE TRAITEMENT DE PATHOLOGIES MÉDIÉES PAR DES CHIMIOKINES
  申请人：Galderma Research & Development

  公开号：EP2771334A1

  公开（公告）日：2014-09-03