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5'-bromo-2',3'-dihydrospiro[1,3-dithiolan-2,1'-indene] | 850349-56-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5'-bromo-2',3'-dihydrospiro[1,3-dithiolan-2,1'-indene]
英文别名
5-bromo-2,3-dihydrospiro[indene-1,2'-[1,3]dithiolane];5-Bromo-1,1-(ethylenedithio)-indane;6-bromospiro[1,2-dihydroindene-3,2'-1,3-dithiolane]
5'-bromo-2',3'-dihydrospiro[1,3-dithiolan-2,1'-indene]化学式
CAS
850349-56-3
化学式
C11H11BrS2
mdl
——
分子量
287.244
InChiKey
NSSMXQPJRCDBDP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    50.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5'-bromo-2',3'-dihydrospiro[1,3-dithiolan-2,1'-indene]吡啶1,3-二溴-5,5-二甲基海因氢氟酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以5.2 g的产率得到2,5-dibromo-1,1-difluoro-2,3-dihydro-1H-indene
    参考文献:
    名称:
    [EN] TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVE AS PAN-KRAS INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
    [FR] DÉRIVÉ DE TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE UTILISÉ EN TANT QU'INHIBITEUR DE PAN-KRAS, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
    [ZH] 一类作为泛-KRAS抑制剂的四氢异喹啉类衍生物及其制备方法和应用
    摘要:
    本发明提供了一类作为泛-KRAS抑制剂的四氢异喹啉类衍生物,具体地,本发明提供了一类结构式如通式(I)所示的四氢异喹啉类衍生物,及其药学上可接受的盐,其对泛-KRAS具有抑制活性。本发明还提供了此类衍生物的制备方法,其药物组合物、成盐复合物、以及作为泛-KRAS抑制剂在治疗不同种类肿瘤中的医学用途。
    公开号:
    WO2023169481A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-溴茚酮1,2-乙二硫醇对甲苯磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以12 g的产率得到5'-bromo-2',3'-dihydrospiro[1,3-dithiolan-2,1'-indene]
    参考文献:
    名称:
    [EN] TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVE AS PAN-KRAS INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
    [FR] DÉRIVÉ DE TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE UTILISÉ EN TANT QU'INHIBITEUR DE PAN-KRAS, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
    [ZH] 一类作为泛-KRAS抑制剂的四氢异喹啉类衍生物及其制备方法和应用
    摘要:
    本发明提供了一类作为泛-KRAS抑制剂的四氢异喹啉类衍生物,具体地,本发明提供了一类结构式如通式(I)所示的四氢异喹啉类衍生物,及其药学上可接受的盐,其对泛-KRAS具有抑制活性。本发明还提供了此类衍生物的制备方法,其药物组合物、成盐复合物、以及作为泛-KRAS抑制剂在治疗不同种类肿瘤中的医学用途。
    公开号:
    WO2023169481A1
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文献信息

  • 一种哒嗪酮杂环化合物Myosin II抑制剂及其用途
    申请人:[en]XIZANG HAISCO PHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]西藏海思科制药有限公司
    公开号:WO2024146559A1
    公开(公告)日:2024-07-11
    本发明公开了一种式(I)所示的哒嗪酮环化合物,其立体异构体、氘代物、溶剂化物、药学上可接受的盐或共晶和含它们的药物组合物,及其在制备治疗/预防Myosin II介导的疾病的药物中的用途,式(I)中各基团如说明书之定义。
  • [EN] TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVE AS PAN-KRAS INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE UTILISÉ EN TANT QU'INHIBITEUR DE PAN-KRAS, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一类作为泛-KRAS抑制剂的四氢异喹啉类衍生物及其制备方法和应用
    申请人:[en]3D MEDICINES (SHANGHAI) CO., LTD.;[zh]思路迪生物医药(上海)有限公司
    公开号:WO2023169481A1
    公开(公告)日:2023-09-14
    本发明提供了一类作为泛-KRAS抑制剂的四氢异喹啉类衍生物,具体地,本发明提供了一类结构式如通式(I)所示的四氢异喹啉类衍生物,及其药学上可接受的盐,其对泛-KRAS具有抑制活性。本发明还提供了此类衍生物的制备方法,其药物组合物、成盐复合物、以及作为泛-KRAS抑制剂在治疗不同种类肿瘤中的医学用途。
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