Dichlorbutylgallium | 73873-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 金属烷基卤化物
• 英文名称: Dichlorbutylgallium
• 英文别名: Butyl(dichloro)gallane；butyl(dichloro)gallane
• CAS: 73873-08-2
• 化学式: C₄H₉Cl₂Ga
• 分子量: 197.744
• InChiKey: MUGYXPUJXDVEGJ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氘代3-氨基-5-吗啉-4-甲基-恶唑-2-啉酮 、 Dichlorbutylgallium 以 乙醚 为溶剂， 以43%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  镓和铟烷基磷鎓配合物的热诱导转变：脱烷基甲硅烷基化成MP（M = Ga，In）

  摘要：

  n Bu 2 GaCl与1当量的P（SiMe 3）3的脱卤代甲硅烷基化反应提供了[ n Bu 2 GaP（SiMe 3）2 ] 2（1）的高收率。n BuGaCl 2和P（SiMe 3）3之间的类似反应得到[ n Bu（Cl）GaP（SiMe 3）2 ] 2（2）。化合物1通过X射线晶体学表征，并具有近似正方形的平面Ga 2 P2分子核心。P和Ga中心都在扭曲的四面体环境中。热分解1，在400℃下，所产生的GaP和BuSiMe 3并且没有其他结晶产物，通过热和光谱分析证实。1（[（n Bu）2 InP（SiMe 3）2 ] 2（3）的铟类似物是由（n Bu）2 InCl与P（SiMe 3）3反应制得的。3的热分解在氮气氛下，在400°C下，生成丁烯，丁烷和丁基三甲基硅烷，为有机产物和深灰色固体。该固体的粉末X射线衍射表明它由InP和金属铟组成。In（n Bu）3与P（SiMe 3）3的组合产生单体加合物（n

  DOI：

  10.1021/om9701682
• 作为产物：
  描述：

  gallium(III) trichloride 、 三正丁基铝 以50%的产率得到Dichlorbutylgallium
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR STORING AND/OR TRANSPORTING GALLIUM CHLORIDE
  [FR] PROCÉDÉ DE STOCKAGE ET/OU DE TRANSPORT DE CHLORURE DE GALLIUM

  摘要：

  将涉及向GaCl3中加入具有R3-xAlClx公式的铝化合物的步骤，其中R是具有1-8个碳原子的线性或支链烷基基团，x为0或1，以至少为0.2的Al/Ga摩尔比，从而形成液体配方，随后将该液体配方引入容器的方法。

  公开号：

  WO2019086336A1

文献信息

• Organo-Tricyanoborates as Tectons:  Illustrative Coordination Polymers Based on Copper(I) Derivatives
  作者：Haijun Yao、Matthew L. Kuhlman、Thomas B. Rauchfuss、Scott R. Wilson

  DOI：10.1021/ic0506153

  日期：2005.9.1

  The first systematic study on the use of tricyanoborates as ligands is presented. The tricyanoborates [RB(CN)(3)](-)(R = oct and Ph) can be prepared by direct cyanation of RBCl2 precursors as well as by thermolysis of the corresponding isocyanides [RB(NC)(3)](-). The first organo-cyanogallates [RGa(CN)(3)](-) (R = Bu, C6H2-2,4,6-Me-3) were prepared from the corresponding dichloride, the structure of Et4N[mesGa(CN)(3)] being confirmed crystallographically. The reaction of equimolar [RB(CN)(3)](-) (R = oct, Ph) and [Cu(MeCN)(4)](+) afforded two-dimensional polymers [RB(CN)(3)CU(NCMe)]. The sheets arise via conjoined hexagonal B3CU3(CN)6 rings with chair conformations. The reaction of excess [PhB(CN)(3)](-) and [Cu(MeCN)(4)](+) gives the polymer [K(18-crown-6)]Cu[PhB(CN)(3)](2)}. Treatment of [PhB(CN)(3)](-) with [CU(PCy3)(2)(NCMe)(x)]PF6 gave the one-dimensional polymer [PhB(CN)(3)CU(PCy3)(2)], wherein two of the three BCN substituents are coordinated.
• Synthesis and characterization of n-butyl- and methyl[(trimethylsilyl)amino]gallium chloride
  作者：W. Rodger Nutt、Rebecca E. Stimson、Mary F. Leopold、Byron H. Rubin

  DOI：10.1021/ic00135a040

  日期：1982.5
• Bis(dimethylamido) Complexes of Alkyl- and Phenylgallium. Useful Precursors to the RGa²⁺ Synthon
  作者：Jolin A. Jegier、Bing Luo、Carrie E. Buss、Wayne L. Gladfelter

  DOI：10.1021/ic010724r

  日期：2001.11.1

  Alkyl- and phenylbis(dimethylamido)gallium, [RGa(NMe2)(2)](2) [R = Me (1), Et (2), Bu-n (3), (n)Hx (4), and Ph (5)], were synthesized by reactions of LiNMe2 with (RGaCl2)(2). The crystal structure of compound 1 was a disordered mixture of anti and syn isomers, with the ratio of anti/syn being 64:36, which was consistent with the ratio (57:43) found in the H-1 NMR spectrum. The Ga2N2 cores of the anti and syn structures were nonplanar. H-1 NMR spectra indicated the presence of both anti and syn isomers for all of the other substituents. H-1 NMR and mass spectra indicated that a species with the general formula of R3Ga2(NMe2)(3) was formed when these compounds were heated at high temperatures.