4-(hept-1-ynyl)oxetan-2-one | 1257518-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 4-(hept-1-ynyl)oxetan-2-one
• 英文别名: 4-Hept-1-ynyloxetan-2-one
• CAS: 1257518-19-6
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: IBQLISXITCYWMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.9±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(hept-1-ynyl)oxetan-2-one 在 三苯基膦氯金 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以88%的产率得到1-壬烯-3-炔
  参考文献：
  名称：

  Gold(I)-Catalyzed Cycloisomerization of β-Alkynylpropiolactones to Substituted α-Pyrones

  摘要：

  Substituted alpha-pyrones were straightforwardly synthesized in good to excellent yields by a new gold(I)-catalyzed rearrangement of beta-alkynylpropiolactones.

  DOI：

  10.1021/ol1023739
• 作为产物：
  描述：

  乙酰溴 、 2-辛醛 在 N,N′,N′′-三(对甲苯磺酰)二乙撑三胺 、 三甲基铝 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 以65%的产率得到4-(hept-1-ynyl)oxetan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Gold(I)-Catalyzed Cycloisomerization of β-Alkynylpropiolactones to Substituted α-Pyrones

  摘要：

  Substituted alpha-pyrones were straightforwardly synthesized in good to excellent yields by a new gold(I)-catalyzed rearrangement of beta-alkynylpropiolactones.

  DOI：

  10.1021/ol1023739

文献信息

• Gold(I)-Catalyzed Cycloisomerization of β-Alkynylpropiolactones to Substituted α-Pyrones
  作者：Thomas Dombray、Aurélien Blanc、Jean-Marc Weibel、Patrick Pale

  DOI：10.1021/ol1023739

  日期：2010.12.3

  Substituted alpha-pyrones were straightforwardly synthesized in good to excellent yields by a new gold(I)-catalyzed rearrangement of beta-alkynylpropiolactones.