2-Methyl-6-ethyl-4-nitropyridin-N-oxid | 38594-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-Methyl-6-ethyl-4-nitropyridin-N-oxid
• 英文别名: 2-Ethyl-6-methyl-4-nitropyridine N-oxide；2-ethyl-6-methyl-4-nitro-pyridine-1-oxide；2-ethyl-6-methyl-4-nitro-1-oxidopyridin-1-ium
• CAS: 38594-63-7
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₃
• 分子量: 182.179
• InChiKey: ADPCPZDQEHCSHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-6-ethyl-4-nitropyridin-N-oxid 在 铁粉 溶剂黄146 、 水 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-ethyl-6-methylpyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Pyridine derivatives

  摘要：

  本发明涉及新型吡啶衍生物及相关化合物，以及它们作为制备药物组成物的活性成分的用途。本发明还涉及相关方面，包括制备该化合物的过程、含有其中一种或多种该化合物的药物组成物，特别是它们作为神经激素拮抗剂的用途。

  公开号：

  US07750161B2
• 作为产物：
  描述：

  5-Ethyl-2-methylpyridin-N-oxid 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-Methyl-6-ethyl-4-nitropyridin-N-oxid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS UROTENSIN II ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES DE PYRIDINE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DE L'UROTENSINE II

  摘要：

  该发明涉及公式1的新型吡啶衍生物和相关化合物，以及它们作为药物组成物中的活性成分的用途。该发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的过程、含有这些化合物中的一个或多个的药物组成物，以及它们作为神经荷尔蒙拮抗剂的用途，特别是作为尿泉素II抑制剂。

  公开号：

  WO2005030209A1

文献信息

• Method of inhibiting mammalian topoisomerase II and malignant cell
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US05308843A1

  公开（公告）日：1994-05-03

  A method of inhibiting mammalian topoisomerase II and inhibiting the growth and inducing the regression of malignant cells in mammals by the action of a (S)-3-methyl-7-oxo-2,3-dihydro-7H-pyrido[1,2,3-de][1,4]benzoxazine or -benzothiazine of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen or fluoro, R.sub.2 and R.sub.3 each independently is hydrogen or alkyl having 1 to 4 carbon atoms, and X is O, S or S=O; a pharmaceutically acceptable acid-addition salt thereof; or a salt thereof with a pharmaceutically acceptable cation; and certain novel compounds of formula I.

  通过(S)-3-甲基-7-氧-2,3-二氢-7H-吡啶并[1,2,3-de][1,4]苯并噁嗪或-苯并噻嗪的作用，抑制哺乳动物拓扑异构酶II的方法，抑制哺乳动物中恶性细胞的生长并诱导其退化，其中R.sub.1为氢或氟，R.sub.2和R.sub.3各自独立地为氢或含有1至4个碳原子的烷基，X为O、S或S=O；其药学上可接受的酸加盐；或其与药学上可接受的阳离子形成的盐；以及某些新的化合物，其化学式为I。
• Novel pyridine derivatives
  申请人：Bur Daniel

  公开号：US20070043081A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The invention relates to novel pyridine derivatives and related compounds and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as neurohormonal antagonists.

  本发明涉及新型吡啶衍生物及相关化合物，以及它们作为制备药物组合物中的活性成分的用途。本发明还涉及相关方面，包括制备化合物的过程，含有这些化合物中的一个或多个的药物组合物，特别是它们作为神经荷尔蒙拮抗剂的用途。
• PYRIDINE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS UROTENSIN II ANTAGONISTS
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP1670470B1

  公开（公告）日：2009-04-08
• US5308843A
  申请人：——

  公开号：US5308843A

  公开（公告）日：1994-05-03
• US7750161B2
  申请人：——

  公开号：US7750161B2

  公开（公告）日：2010-07-06