(Z)-2-(1H-indol-3-yl)-3-phenyl-acrylonitrile | 1257531-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (Z)-2-(1H-indol-3-yl)-3-phenyl-acrylonitrile
• 英文别名: (Z)-2-(1H-indol-3-yl)-3-phenylacrylonitrile；2-(1H-Indol-3-yl)-3-phenylacrylonitrile；2-1H-indol-3-yl-3-phenyl-acrylonitrile；(Z)-2-(1H-indol-3-yl)-3-phenylprop-2-enenitrile
• CAS: 1257531-63-7
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂
• 分子量: 244.296
• InChiKey: NABLVJKVDBRRRX-GXDHUFHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚-3-乙腈 在 ammonium chloride 、 sodium methylate 、 苯甲醛 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以44%的产率得到(Z)-2-(1H-indol-3-yl)-3-phenyl-acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  Azepinoindole derivatives as pharmaceutical agents

  摘要：

  提供了用于调节受体活性的化合物、组合物和方法。具体来说，提供了用于调节受体活性以及用于治疗、预防或改善与受体活性直接或间接相关的一种或多种疾病或紊乱症状的化合物和组合物。

  公开号：

  US20050054634A1

文献信息

• Use of derivatives of indoles for the treatment of cancer
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE

  公开号：US09212138B2

  公开（公告）日：2015-12-15

  The present invention relates to the use of derivatives of indoles having a general formula (I) as follow: for the manufacture of a pharmaceutical composition intended for the treatment of cancer.

  本发明涉及使用具有以下一般式(I)的吲哚衍生物制备用于治疗癌症的药物组合物。
• [EN] AZEPINOINDOLE AND PYRIDOINDOLE DERIVATIVES AS PHARMACEUTICAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'AZEPINOINDOLE ET DE PYRIDOINDOLE UTILISES COMME AGENTS PHARMACEUTIQUES
  申请人：X CEPTOR THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2003099821A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The present invention is directed to compounds of formula (I) and formula (II): formula (I) and (II), wherein R1-R8, A and n are as described in the description. These compounds are used in pharmaceutical compositions and methods for modulating the activity of orphan nuclear receptors.

  本发明涉及化合物的公式（I）和公式（II）：公式（I）和（II），其中R1-R8，A和n如描述中所述。这些化合物用于制备药物组合物，并用于调节孤儿核受体的活性的方法。
• Relocation of Aurora B and Survivin from Centromeres to the Central Spindle Impaired by a Kinesin-Specific MKLP-2 Inhibitor
  作者：Sergey Tcherniuk、Dimitrios A. Skoufias、Christophe Labriere、Oliver Rath、Françoise Gueritte、Catherine Guillou、Frank Kozielski

  DOI：10.1002/anie.201003254

  日期：2010.10.25

  Relocation, relocation: Inactivation of the mitotic kinesin MKLP‐2 by a specific small‐molecule inhibitor (1) leads to failure in the recruitment of the chromosome passenger protein (survivin, red) to the central spindle (microtubules, green) during anaphase chromosome segregation (DNA, blue).

  重定位，重定位：特定的小分子抑制剂（1）使有丝分裂驱动蛋白MKLP-2失活，导致后期染色体的染色体过客蛋白（survivin，红色）募集到中心纺锤体（微管，绿色）失败分离（DNA，蓝色）。
• Azepinoindole and pyridoindole derivatives as pharmaceutical agents
  申请人：X-Ceptor Therapeutics Inc.

  公开号：US20040023947A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  Compounds, compositions and methods for modulating the activity of receptors are provided. In particular compounds and compositions are provided for modulating the activity of receptors and for the treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of disease or disorder directly or indirectly related to the activity of the receptors.

  提供了调节受体活性的化合物、组合物和方法。特别提供了用于调节受体活性和治疗、预防或改善与受体活性直接或间接相关的一种或多种疾病或障碍症状的化合物和组合物。
• Azepinoindole and Pyridoindole Derivatives as Pharmaceutical Agents
  申请人：Martin Richard

  公开号：US20090326218A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  Compounds, compositions and methods for modulating the activity of receptors are provided. In particular compounds and compositions are provided for modulating the activity of receptors and for the treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of disease or disorder directly or indirectly related to the activity of the receptors.

  本发明提供了用于调节受体活性的化合物、组合物和方法。特别提供了用于调节受体活性的化合物和组合物，以及用于治疗、预防或缓解与受体活性直接或间接相关的一种或多种疾病或障碍的症状的方法。