4,5-dibromo-3,6-dimethoxypyridazine | 262353-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,5-dibromo-3,6-dimethoxypyridazine
• CAS: 262353-21-9
• 化学式: C₆H₆Br₂N₂O₂
• 分子量: 297.934
• InChiKey: XSVANAKTALCDSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.906±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dibromo-3,6-dimethoxypyridazine 在 异丙基氯化镁 、 乙醇-D1 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以80%的产率得到4-bromo-5-deuterio-3,6-dimethoxypyridazine
  参考文献：
  名称：

  First Study of Syntheses and Reactivity of Grignard Compounds in the Diazine Series. Diazines. Part 27

  摘要：

  A preparation of Grignard derivatives of diazines is described using a halogen magnesium exchange reaction. This convenient method allows the functionalization of these rings at 0 degrees C or even room temperature. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00948-5
• 作为产物：
  描述：

  4,5-diiodo-3,6-dimethoxypyridazine 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 、 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 4,5-dibromo-3,6-dimethoxypyridazine
  参考文献：
  名称：

  First Study of Syntheses and Reactivity of Grignard Compounds in the Diazine Series. Diazines. Part 27

  摘要：

  A preparation of Grignard derivatives of diazines is described using a halogen magnesium exchange reaction. This convenient method allows the functionalization of these rings at 0 degrees C or even room temperature. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00948-5

文献信息

• First Study of Syntheses and Reactivity of Grignard Compounds in the Diazine Series. Diazines. Part 27
  作者：A Leprêtre、A Turck、N Plé、P Knochel、G Quéguiner

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00948-5

  日期：2000.1

  A preparation of Grignard derivatives of diazines is described using a halogen magnesium exchange reaction. This convenient method allows the functionalization of these rings at 0 degrees C or even room temperature. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.