2-vinyl-4-bromothiazole | 209260-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-vinyl-4-bromothiazole
• 英文别名: 4-bromo-2-vinylthiazole；4-bromo-2-ethenyl-1,3-thiazole
• CAS: 209260-74-2
• 化学式: C₅H₄BrNS
• 分子量: 190.063
• InChiKey: BTJROFVTZZAMMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.663±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-vinyl-4-bromothiazole 在 palladium(II) oxide hydrate 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以84%的产率得到4-溴-2-乙基噻唑
  参考文献：
  名称：

  通过基于Stille偶联的策略进行埃博霉素E和相关侧链修饰类似物的全合成。

  摘要：

  已利用Stille偶联策略完成了从乙烯基碘7和噻唑-锡烷8h合成埃博霉素E的全过程。使用闭环复分解（RCM）由三烯15制备中心核心片段7及其反式异构体11，随后将其与多种替代的锡烷偶联以提供埃坡霉素类似物18a-o和19a-o的文库。然后使用Stille偶联方法从关键的大内酯中间体24制备埃博霉素B类似物，该中间体本身是通过基于大内酯化的策略合成的。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)00153-9
• 作为产物：
  描述：

  三丁基乙烯基锡 、 2,4-二溴噻唑 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 以83%的产率得到2-vinyl-4-bromothiazole
  参考文献：
  名称：

  通过基于Stille偶联的策略进行埃博霉素E和相关侧链修饰类似物的全合成。

  摘要：

  已利用Stille偶联策略完成了从乙烯基碘7和噻唑-锡烷8h合成埃博霉素E的全过程。使用闭环复分解（RCM）由三烯15制备中心核心片段7及其反式异构体11，随后将其与多种替代的锡烷偶联以提供埃坡霉素类似物18a-o和19a-o的文库。然后使用Stille偶联方法从关键的大内酯中间体24制备埃博霉素B类似物，该中间体本身是通过基于大内酯化的策略合成的。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)00153-9

文献信息

• A concise approach towards the synthesis of WS75624 A and WS75624 B via the cross-metathesis of vinyl-functionalized thiazoles
  作者：Jyotirmayee Dash、Bruno Melillo、Stellios Arseniyadis、Janine Cossy

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.01.027

  日期：2011.4

  converting enzyme (ECE) inhibitors and potential antihypertensive agents, is reported featuring a key cross-metathesis between a vinyl-functionalized thiazole and a terminal olefin. As the two natural products only differ by the nature of their hydroxyalkyl side-chain, our convergent strategy enable the synthesis of key intermediates of both molecules in a limited amount of steps.

  据报道，合成方法是针对WS75624 A和WS75624 B的前体，两种有效的内皮素转化酶（ECE）抑制剂和潜在的降压药，其在乙烯基官能化的噻唑和末端烯烃之间具有关键的交叉复分解。由于两种天然产物的区别仅在于其羟烷基侧链的性质，因此我们的聚合策略可在有限的步骤中合成两种分子的关键中间体。
• Epothilone analogs
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US06380394B1

  公开（公告）日：2002-04-30

  Novel analogs of epothilone A, epothilone B, and epothilone C are synthesized by Stille coupling thazole-stannanes to macrolactone intermediates. The synthetic epothilone analogs selectively prevent mitosis in cancer cells through the induction and stabilization of microtubulin assembly. Selected synthetic epothilone analogs are demonstrated to have greater bioactivity than their corresponding native compound.

  通过Stille偶联将噻唑基锡烷与大环内酯中间体合成了新型的epothilone A、epothilone B和epothilone C的类似物。这些合成的epothilone类似物通过诱导和稳定微管装配，选择性地阻止癌细胞的有丝分裂。选择性的合成epothilone类似物显示出比其对应的天然化合物更强的生物活性。
• A base-catalyzed approach for the anti-Markovnikov hydration of styrene derivatives
  作者：Spencer P. Pajk、Zisong Qi、Stephen J. Sujansky、Jeffrey S. Bandar

  DOI：10.1039/d2sc02827a

  日期：——

  The base-catalyzed addition of 1-cyclopropylethanol to styrene derivatives with an acidic reaction workup enables anti-Markovnikov hydration. The use of either catalytic organic superbase or crown ether-ligated inorganic base permits hydration of a wide variety of styrene derivatives, including electron-deficient, ortho-substituted and heteroaryl variants. This protocol complements alternative routes

  通过酸性反应后处理将 1-环丙基乙醇碱催化添加到苯乙烯衍生物中可以实现抗马尔科夫尼科夫水合。使用催化有机超碱或冠醚连接的无机碱允许水合多种苯乙烯衍生物，包括缺电子、邻位取代和杂芳基变体。该协议补充了依赖化学计量还原和氧化过程的终端醇的替代途径。该方法的实用性通过数克级反应及其在邻卤代苯乙烯的两步水合/环化过程中用于制备 2,3-二氢苯并呋喃衍生物的应用得到证明。
• Total synthesis of Epothilone E and related side-chain modified analogues via a stille coupling based strategy1This paper is dedicated with admiration and respect to the memory of Sir Derek H. R. Barton.1
  作者：K.C. Nicolaou、N.P. King、M.R.V. Finlay、Y. He、F. Roschangar、D. Vourloumis、H. Vallberg、F. Sarabia、S. Ninkovic、D. Hepworth

  DOI：10.1016/s0968-0896(98)00153-9

  日期：1999.5

  A Stille coupling strategy has been utilized to complete a total synthesis of epothilone E from vinyl iodide 7 and thiazole-stannane 8h. The central core fragment 7 and its trans-isomer 11 were prepared from triene 15 using ring-closing metathesis (RCM), and were subsequently coupled to a variety of alternative stannanes to provide a library of epothilone analogues 18a-o and 19a-o. The Stille coupling

  已利用Stille偶联策略完成了从乙烯基碘7和噻唑-锡烷8h合成埃博霉素E的全过程。使用闭环复分解（RCM）由三烯15制备中心核心片段7及其反式异构体11，随后将其与多种替代的锡烷偶联以提供埃坡霉素类似物18a-o和19a-o的文库。然后使用Stille偶联方法从关键的大内酯中间体24制备埃博霉素B类似物，该中间体本身是通过基于大内酯化的策略合成的。