3-amino-2-phenylpyrazole-4-carboxamide oxime | 58046-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-amino-2-phenylpyrazole-4-carboxamide oxime
• 英文别名: 5-amino-N'-hydroxy-1-phenyl-pyrazole-4-carboxamidine；5-Amino-1-phenyl-1H-pyrazol-4-carboxamidoxim；5-amino-N-hydroxy-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboximidic acid amide；5-Amino-N'-hydroxy-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboximidamide；5-amino-N'-hydroxy-1-phenylpyrazole-4-carboximidamide
• CAS: 58046-55-2
• 化学式: C₁₀H₁₁N₅O
• 分子量: 217.23
• InChiKey: LOXKCTQCGNLXJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-2-phenylpyrazole-4-carboxamide oxime 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(1-phenyl-6H-pyrazolo[3,4-c]pyrazol-4-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  改进和扩展的包含双环杂环的N–N键的一锅两组分Boulton-Katritzky合成

  摘要：

  已经开发了改进的和扩展的由N'-羟基-羧am和酰基苯并三唑组成的包含3- N-酰基-3-氨基-1，2-吡唑基序的双环杂环的一锅两组分合成。重要的是，该序列无需使用肼或N-胺化试剂来合成这些杂环的关键氮-氮（N-N）键，该键是通过Boulton-Katritzky重排形成的。利用这种方法，无需任何特殊设备或条件，即可使用现成的试剂制备各种与药物相关的含N–N杂环。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.11.092

文献信息

• Korbonits, Dezsoe; Kanzel-Szvoboda, Ida; Horvath, Karoly, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 759 - 766
  作者：Korbonits, Dezsoe、Kanzel-Szvoboda, Ida、Horvath, Karoly

  DOI：——

  日期：——
• KORBONITS, D.;KANZEL-SZVOBODA, I.;HORVATH, K., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1982, N 3, 759-766
  作者：KORBONITS, D.、KANZEL-SZVOBODA, I.、HORVATH, K.

  DOI：——

  日期：——